咪唑斯汀缓释片的研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| ·咪唑斯汀的药理综述 | 第9-10页 |
| ·国外有关咪唑斯汀研究现状与生产及临床使用情况 | 第10-11页 |
| ·口服缓释给药系统概述 | 第11-20页 |
| ·释药动力学及剂型特点 | 第12-13页 |
| ·口服缓释给药系统的分类 | 第13-15页 |
| ·口服缓释给药系统的体外评价 | 第15-16页 |
| ·口服缓释给药系统的体内评价 | 第16页 |
| ·口服缓释给药系统常用的高分子辅料 | 第16-19页 |
| ·缓释制剂释药动力学和释药机理 | 第19-20页 |
| ·本课题研究的内容 | 第20-21页 |
| ·本研究应达到的标准 | 第20页 |
| ·本课题研究的内容 | 第20-21页 |
| 第二章 实验材料及方法 | 第21-27页 |
| ·主要仪器及生产厂家 | 第21页 |
| ·原辅料来源及质量标准 | 第21页 |
| ·处方筛选 | 第21-24页 |
| ·剂型依据与制剂规格 | 第21-22页 |
| ·处方组成 | 第22-24页 |
| ·制剂工艺研究 | 第24-25页 |
| ·原辅料混合方法 | 第24页 |
| ·制粒及整粒筛目的确定 | 第24页 |
| ·颗粒干燥温度的确定 | 第24页 |
| ·压片压力的影响 | 第24-25页 |
| ·工艺流程图 | 第25-26页 |
| ·分析方法 | 第26-27页 |
| ·释放度测定 | 第26页 |
| ·含量测定 | 第26-27页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第27-57页 |
| ·处方筛选 | 第27-37页 |
| ·缓释材料的筛选 | 第27-29页 |
| ·酸化剂的筛选 | 第29-31页 |
| ·稀释剂的影响 | 第31-32页 |
| ·润湿剂或粘合剂的筛选 | 第32-33页 |
| ·主药粒径的筛选 | 第33-35页 |
| ·润滑剂用量 | 第35-36页 |
| ·薄膜衣料筛选 | 第36-37页 |
| ·制剂工艺研究 | 第37-39页 |
| ·原辅料混合方法 | 第37页 |
| ·制粒及整粒筛目的确定 | 第37-38页 |
| ·颗粒干燥温度的确定 | 第38页 |
| ·压片压力的影响 | 第38页 |
| ·包衣参数的确定 | 第38页 |
| ·试验总结 | 第38-39页 |
| ·处方优化 | 第39-45页 |
| ·处方的确定 | 第42-44页 |
| ·国外上市产品的体外释放度 | 第44-45页 |
| ·影响因素试验 | 第45-46页 |
| ·样品放大试生产 | 第46-49页 |
| ·分析方法的验证 | 第49-57页 |
| ·释放度测定 | 第49-54页 |
| ·含量测定 | 第54-57页 |
| 第四章 咪唑斯汀缓释片的释药行为拟合 | 第57-59页 |
| ·咪唑斯汀缓释片的释药动力学拟合 | 第57页 |
| ·咪唑斯汀缓释片的释药行为拟合 | 第57-59页 |
| 第五章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 符号表 | 第64-65页 |
| 原始数据表 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
