| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-24页 |
| ·水稻纹枯病概况 | 第10-15页 |
| ·水稻纹枯病菌简介 | 第10-12页 |
| ·病原菌形态特点 | 第12页 |
| ·水稻纹枯病病征 | 第12-14页 |
| ·水稻纹枯菌AG1 IA侵染水稻的过程 | 第14-15页 |
| ·水稻纹枯菌在水稻叶片上的致病机理 | 第15页 |
| ·丝状真菌转化系统的研究 | 第15-18页 |
| ·丝状真菌转化方法 | 第16-17页 |
| ·用于丝状真菌原生质体转化系统的载体 | 第17页 |
| ·用于丝状真菌遗传转化系统的选择标记 | 第17-18页 |
| ·绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)简介 | 第18-23页 |
| ·绿色荧光蛋白结构及其性质 | 第19-20页 |
| ·绿色荧光蛋白的应用优点 | 第20-21页 |
| ·绿色荧光蛋白在丝状真菌中的应用 | 第21-23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 材料和方法 | 第24-33页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·所用水稻纹枯菌(Rhizoctoria solani)材料 | 第24页 |
| ·菌株与质粒 | 第24页 |
| ·仪器设备 | 第24-25页 |
| ·培养基和抗生素 | 第25页 |
| ·酶与生化试剂 | 第25-26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-33页 |
| ·立枯丝核菌活化及生长观察 | 第26页 |
| ·立枯丝核菌AG1 IA的细胞形态学观察 | 第26-27页 |
| ·立枯丝核菌接种离体叶片组织 | 第27页 |
| ·扫描电镜(SEM)样品制备及观察 | 第27-28页 |
| ·光学显微镜样品制备及观察 | 第28页 |
| ·水稻纹枯菌AG1 IA染色体压片及观察 | 第28页 |
| ·水稻纹枯菌原生质体的制备 | 第28-29页 |
| ·水稻纹枯菌原生质体的再生 | 第29页 |
| ·质粒DNA的小量制备与纯化 | 第29页 |
| ·水稻纹枯菌原生质体转化 | 第29-31页 |
| ·转化后检测 | 第31-32页 |
| ·纹枯病菌侵染水稻的荧光检测 | 第32-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-46页 |
| ·立枯丝核菌AG1 IA细胞形态学观察 | 第33-38页 |
| ·菌株AG1 IA菌落形成过程的观察 | 第33页 |
| ·菌株AG1 IA菌丝形态的显微观察 | 第33-35页 |
| ·菌株AG1 IA侵染水稻叶片的观察 | 第35-37页 |
| ·AG1 IA染色体压片观察 | 第37-38页 |
| ·绿色荧光蛋白转导 | 第38-46页 |
| ·水稻纹枯菌(Rhizoctonia solani)原生质体的制备 | 第38-43页 |
| ·水稻纹枯菌原生质体收集 | 第43页 |
| ·水稻纹枯菌原生质体再生 | 第43-44页 |
| ·培养基中用于转化子筛选的潮霉素浓度的确定 | 第44页 |
| ·水稻纹枯菌转化子的荧光反应 | 第44-45页 |
| ·水稻纹枯菌转化子PCR验证 | 第45-46页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第46-51页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| ·水稻纹枯菌AG1 IA的结构形态 | 第46页 |
| ·水稻纹枯菌AG1 IA侵染过程的讨论 | 第46页 |
| ·水稻纹枯菌AG1 IA染色体压片技术的改良 | 第46-47页 |
| ·水稻纹枯菌原生质体的制备 | 第47-48页 |
| ·原生质体的再生 | 第48页 |
| ·水稻纹枯菌AG1 IA转化系统的建立 | 第48页 |
| ·绿色荧光蛋白基因转化水稻纹枯菌AG1 IA | 第48-49页 |
| ·后续实验展望 | 第49-51页 |
| ·水稻纹枯菌AG1 IA的染色体数目确定及核型分析研究 | 第49页 |
| ·利用得到的阳性转化子作侵染,研究AG1 IA侵染机制 | 第49页 |
| ·水稻纹枯菌功能性基因的验证 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附录 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
