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关于我国专利申请“充分公开”判定标准的研究

引言第1-10页
第一节 专利申请的“充分公开”第10-13页
 一、“充分公开”的定义和相关法律规定第10-11页
 二、“充分公开”要求的法理依据第11页
 三、“充分公开”判定的重要性第11-13页
第二节 SIPO的“充分公开”判定标准第13-17页
 一、SIPO“充分公开”判定标准的演变历史第13页
 二、SIPO关于“充分公开”的具体规定第13-17页
  (一) 关于“清楚”第13-14页
  (二) 关于“完整”第14-15页
  (三) 关于“能够实现”第15-17页
第三节 对于SIPO“充分公开”判定标准的分析第17-32页
 一、“充分公开”标准与实用性标准的关系第17-20页
  (一) 实用性的定义第17页
  (二) “充分公开”标准与实用性标准的关系第17-20页
 二、对一项发明创造给予“充分公开”的前提第20-22页
  (一) “充分公开”的前提第20-21页
  (二) 对一项发明创造是否已经完成的判断第21-22页
 三、“充分公开”的判断主体和所针对的对象第22-24页
  (一) “充分公开”的判断主体第22-23页
  (二) “充分公开”审查所针对的对象第23-24页
 四、关于“充分公开”标准的分析第24-32页
  (一) “充分公开”标准中的形式要求第24-25页
  (二) “充分公开”标准中的实体要求第25-32页
第四节 “万艾可案”评析第32-40页
 一、案件审理过程第32-33页
 二、案件所涉及的主要事实第33-34页
  (一) 辉瑞专利的权利要求书第33页
  (二) 辉瑞专利化合物的医药用途第33页
  (三) 无效程序中的证据和反证第33页
  (四) 对于辉瑞专利化合物效果的记载第33-34页
 三、第6228号无效决定介绍第34页
 四、第6228号无效决定对案情的具体认定和决定第34-38页
  (一) 关于“充分公开”的判定主体和对象第35页
  (二) 关于判定“充分公开”的技术背景第35页
  (三) 第二医药用途发明“充分公开”的判定标准第35-38页
 五、对第6228号决定的评述第38-40页
第五节 结论与建议第40-41页
参考文献第41-42页
致辞第42页

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