| 第一章 文献综述 | 第1-21页 |
| ·原生质体融合技术发展概况 | 第11-12页 |
| ·原生质体融合的程序与方法 | 第12-16页 |
| ·原生质体制备及再生 | 第12-13页 |
| ·原生质体融合方法 | 第13-14页 |
| ·融合子的选择及标记 | 第14-16页 |
| ·原生质体融合技术在新菌株培育中的应用 | 第16-17页 |
| ·微生物除稗剂的研究现状 | 第17-20页 |
| ·国外生物除稗剂的研究进展 | 第17-19页 |
| ·国内微生物除稗剂的研究进展 | 第19-20页 |
| ·立题意义与目的 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-29页 |
| ·材料 | 第21-23页 |
| ·菌种 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·酶 | 第21页 |
| ·渗透压稳定剂 | 第21-22页 |
| ·促诱变剂 | 第22页 |
| ·真菌抗生素 | 第22页 |
| ·促融剂 | 第22页 |
| ·琼脂 | 第22页 |
| ·DNA提取试剂 | 第22页 |
| ·TAE电泳缓冲液 | 第22-23页 |
| ·电泳载样缓冲液 | 第23页 |
| ·EB染液 | 第23页 |
| ·PCR反应试剂 | 第23页 |
| ·仪器设备 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-29页 |
| ·抗性突变株的诱变及筛选 | 第24页 |
| ·利用双亲灭活的原生质体融合 | 第24-26页 |
| ·利用抗性标记进行原生质体的融合 | 第26页 |
| ·利用RAPD分子标记鉴定融合菌株 | 第26-27页 |
| ·对融合子进行生物学检测 | 第27-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-48页 |
| ·抗性突变株的诱变及筛选 | 第29-31页 |
| ·最适紫外诱变剂量的确定 | 第29-30页 |
| ·真菌抗生素最小抑制浓度的确定 | 第30-31页 |
| ·真菌的紫外诱变及抗性突变株的筛选 | 第31页 |
| ·利用双亲灭活的原生质体融合 | 第31-39页 |
| ·原生质体的制备 | 第31-35页 |
| ·原生质体的再生 | 第35-37页 |
| ·原生质体的灭活 | 第37-38页 |
| ·原生质体融合和再生 | 第38-39页 |
| ·利用抗性突变株进行的原生质体融合 | 第39页 |
| ·利用RAPD分子标记鉴定融合菌株 | 第39-41页 |
| ·融合子和亲株的DNA的提取和RAPD—PCR反应 | 第39-41页 |
| ·对融合子进行生物学检测 | 第41-48页 |
| ·菌落生长速度及形态 | 第41-43页 |
| ·孢子形态和孢子产量比较 | 第43-45页 |
| ·融合子与亲株发酵液对稗草抑制率的比较 | 第45页 |
| ·融合子与亲株孢子悬液对稗草抑制率 | 第45-48页 |
| 第四章 讨论 | 第48-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 个人简介 | 第59页 |