| 第一章 朊病毒和可传播海绵状脑病研究进展 | 第1-43页 |
| 引言 | 第12页 |
| 1.朊病毒的研究简史 | 第12-15页 |
| 2.“唯蛋白”假说和朊病毒PrP~(Sc)的纯化鉴定 | 第15-19页 |
| ·“唯蛋白”假说的内容 | 第15-16页 |
| ·朊病毒的特殊性质 | 第16页 |
| ·搔痒病病原因子的纯化和PrP27～30及PrP~(Sc)的发现 | 第16-17页 |
| ·PrP~C的发现和PrP基因的克隆 | 第17页 |
| ·支持PrP~(Sc)是朊病毒主要成分的实验证据 | 第17-18页 |
| ·关于“唯蛋白”假说的争论 | 第18-19页 |
| 3.朊蛋白的结构 | 第19-21页 |
| ·朊蛋白的一级结构 | 第19-20页 |
| ·朊蛋白的三维结构 | 第20-21页 |
| 4.朊蛋白PrP~C的生理功能 | 第21-24页 |
| ·充当Cu~(2+)的受体具有抗氧化的功能 | 第21-22页 |
| ·参与维持神经系统的正常功能和介导神经元的分化 | 第22页 |
| ·参与细胞信号的转导和记忆的形成 | 第22-23页 |
| ·介导细胞内吞和参与铜离子的代谢 | 第23-24页 |
| 5.可传播性海绵状脑病(TSEs) | 第24-29页 |
| ·遗传型朊病毒病 | 第25-27页 |
| ·感染型朊病毒病 | 第27-28页 |
| ·散发型克雅氏病 | 第28-29页 |
| 6.PPNP基因的多态性与TSEs易感性 | 第29-31页 |
| 7.朊病毒的分子致病机制 | 第31-35页 |
| ·朊蛋白的构象转变 | 第31-32页 |
| ·朊蛋白的聚集 | 第32-33页 |
| ·PrP~(Sc)与神经细胞毒性 | 第33-34页 |
| ·朊蛋白突变体的致病机制 | 第34-35页 |
| 8.朊病毒病的诊断 | 第35-40页 |
| ·朊病毒病的临床和组织病理诊断 | 第36-37页 |
| ·生物学诊断(Bioassay) | 第37页 |
| ·免疫学诊断 | 第37-38页 |
| ·基因诊断 | 第38-39页 |
| ·其他诊断方法 | 第39-40页 |
| 9.朊病毒病的防治 | 第40-41页 |
| 10.现存的问题和展望 | 第41-43页 |
| 第二章 中国普通人群的PRNP基因多态性分析 | 第43-67页 |
| 摘要 | 第43页 |
| 1.前言 | 第43-45页 |
| 2.材料 | 第45-49页 |
| 3.方法 | 第49-56页 |
| 4.结果 | 第56-63页 |
| 5.讨论 | 第63-67页 |
| 第三章 PRNP基因新插入突变的鉴定和中国FFI家系的发现 | 第67-80页 |
| 摘要 | 第67页 |
| 1.前言 | 第67-69页 |
| 2.材料 | 第69-70页 |
| 3.方法 | 第70-72页 |
| 4.结果 | 第72-76页 |
| 5.讨论 | 第76-80页 |
| 第四章 朊病毒新突变PrP8G的克隆表达及理化性质初步分析 | 第80-108页 |
| 摘要 | 第80页 |
| 1.前言 | 第80-82页 |
| 2.材料 | 第82-87页 |
| 3.方法 | 第87-93页 |
| 4.结果 | 第93-105页 |
| 5.讨论 | 第105-108页 |
| 参考文献 | 第108-124页 |
| 结论 | 第124-125页 |
| 博士期间发表论文 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
