| 第一章 引言 | 第1-19页 |
| 第二章 当归挥发性化学成分的指纹图谱研究 | 第19-31页 |
| 2．1 理论 | 第20页 |
| 2．2 实验 | 第20-22页 |
| 2．2．1 样品来源 | 第21页 |
| 2．2．2 仪器与试剂 | 第21页 |
| 2．2．3 测定条件 | 第21-22页 |
| 2．2．4 挥发油提取 | 第22页 |
| 2．2．5 数据处理 | 第22页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第22-30页 |
| 2．3．1 生长过程中当归挥发油的指纹图谱 | 第22-23页 |
| 2．3．2 当归挥发油的定性分析与色谱分辨 | 第23-27页 |
| 2．3．3 当归挥发油的定量分析 | 第27-30页 |
| 2．4 结论 | 第30-31页 |
| 第三章 HPLC-MS指纹图谱技术分析当归非挥发性化学成分 | 第31-48页 |
| 3．1 实验 | 第32-33页 |
| 3．1．1 药材与供试品溶液的制备 | 第32-33页 |
| 3．1．2 仪器与试剂 | 第33页 |
| 3．1．3 测定条件 | 第33页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第33-45页 |
| 3．2．1 当归的HPLC-DAD-MS指纹图谱分析 | 第34-38页 |
| 3．2．2 化合物在不同电离模式下的离子化行为 | 第38-40页 |
| 3．2．3 定性分析 | 第40-45页 |
| 3．3 结论 | 第45-48页 |
| 第四章 HPLC-MS及化学计量学方法用于当归在家兔体内的吸收和代谢研究 | 第48-70页 |
| 4．1 理论 | 第51-52页 |
| 4．2 实验 | 第52-53页 |
| 4．2．1 仪器与试剂 | 第52页 |
| 4．2．2 当归药材与供试品溶液的制备 | 第52-53页 |
| 4．2．3 血液样品的采集及处理 | 第53页 |
| 4．2．4 测定条件 | 第53页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第53-69页 |
| 4．3．1 当归和血液样品的LC-DAD-MS指纹图谱研究 | 第53-57页 |
| 4．3．2 血液样品中吸收和代谢的活性成分分析 | 第57-61页 |
| 4．3．3 多组分光谱相关色谱用于当归与血液样品重叠色谱峰簇的比较分析 | 第61-67页 |
| 4．3．4 定性分析 | 第67-68页 |
| 4．3．5 药物活性成分的相对吸收率评价 | 第68-69页 |
| 4．4 结论 | 第69-70页 |
| 第五章 当归补血汤复方及单味药组分的变化及归属分析(一) | 第70-79页 |
| 5．1 理论 | 第71-72页 |
| 5．2 实验 | 第72-73页 |
| 5．2．1 仪器与试剂 | 第73页 |
| 5．2．2 供试品溶液的制备 | 第73页 |
| 5．2．3 色谱检测条件 | 第73页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第73-74页 |
| 5．4 结论 | 第74-79页 |
| 第六章 当归补血汤复方及单味药组分的变化及归属分析(二) | 第79-90页 |
| 6．1 理论 | 第80页 |
| 6．2 实验 | 第80-81页 |
| 6．2．1 仪器与试剂 | 第80页 |
| 6．2．2 提取溶剂的选择 | 第80页 |
| 6．2．3 提取溶剂的选择 | 第80-81页 |
| 6．2．4 流动相的选择 | 第81页 |
| 6．2．5 供试品溶液的制备 | 第81页 |
| 6．2．6 色谱检测条件 | 第81页 |
| 6．2．7 数据处理 | 第81页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第81-89页 |
| 6．3．1 单味药与复方的分离分析 | 第82-83页 |
| 6．3．2 多组分光谱相关色谱比较分析 | 第83-89页 |
| 6．4 结论 | 第89-90页 |
| 第七章 当归补血汤复方及单味药对兔血吸虫病肝纤维化的药理药效研究 | 第90-106页 |
| 7．1 实验 | 第91-94页 |
| 7．1．1 中药口服液制备 | 第92页 |
| 7．1．2 中药口服液色谱条件 | 第92-93页 |
| 7．1．3 实验动物及模型 | 第93页 |
| 7．1．4 实验动物分组与处理 | 第93页 |
| 7．1．5 观察指标及方法 | 第93-94页 |
| 7．2 B超声像实验结果 | 第94-101页 |
| 7．3 当归补血汤、当归、黄芪的色谱指纹图谱及比较 | 第101-105页 |
| 7．4 结论 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第122-123页 |
