| 文献综述 | 第1-29页 |
| 第一章 转基因动物乳腺生物反应器的研究进展 | 第11-29页 |
| ·基于乳蛋白调控序列的表达载体的构建 | 第12-17页 |
| ·乳蛋白调控序列 | 第12-14页 |
| ·提高外源基因表达效率的辅助元件 | 第14-16页 |
| ·目的基因 | 第16-17页 |
| ·基因转移技术 | 第17-21页 |
| ·显微注射法 | 第17-18页 |
| ·精子载体法 | 第18页 |
| ·胞内精子注射法(ICSI) | 第18-19页 |
| ·胚胎干细胞介导法 | 第19页 |
| ·逆(反)转录病毒介导法 | 第19-20页 |
| ·受体介导的基因转移 | 第20页 |
| ·体细胞核移植介导法 | 第20-21页 |
| ·基于人工染色体的表达载体 | 第21-23页 |
| ·体细胞基因打靶制备动物乳腺生物反应器 | 第23-27页 |
| ·体细胞基因打靶的技术优势 | 第23页 |
| ·体细胞基因打靶的策略 | 第23-26页 |
| ·体细胞核移植现存的技术难点 | 第26-27页 |
| ·体细胞基因打靶是制备乳腺生物反应器的必然趋势 | 第27页 |
| ·存在的问题与产业化前景 | 第27-29页 |
| 试验部分 | 第29-73页 |
| 第二章 人t-PA指形区缺失体基因cDNA的克隆及序列分析 | 第29-45页 |
| ·材料和方法 | 第30-38页 |
| ·材料 | 第30-33页 |
| ·试验方法 | 第33-38页 |
| ·试验结果 | 第38-42页 |
| ·人胎盘组织总RNA的完整性 | 第38-39页 |
| ·t-PA指形区缺失体cDNA序列的扩增结果 | 第39页 |
| ·重组质粒酶切鉴定结果 | 第39-40页 |
| ·序列分析结果 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42页 |
| ·结论 | 第42-45页 |
| 第三章 牛β-酪蛋白基因的克隆及序列测定 | 第45-51页 |
| ·材料与方法 | 第45-48页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·试验方法 | 第46-48页 |
| ·试验结果 | 第48-49页 |
| ·CN1、CN2和CN3的PCR扩增结果 | 第48页 |
| ·重组质粒酶切鉴定结果 | 第48-49页 |
| ·序列分析结果 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 第四章 牛乳腺核基质附着区的克隆及其功能研究 | 第51-63页 |
| ·材料与方法 | 第51-58页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·试验方法 | 第52-58页 |
| ·结果 | 第58-61页 |
| ·BMARsPCR扩增结果 | 第58页 |
| ·重组质粒pBM的酶切鉴定结果 | 第58-59页 |
| ·BMARs的测序及分析结果 | 第59-60页 |
| ·重组质粒pBE的鉴定结果 | 第60页 |
| ·牛耳成纤维细胞的体外培养生长特点 | 第60页 |
| ·细胞G418抗性筛选 | 第60-61页 |
| ·转染后的成纤维细胞GFP的检测 | 第61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| ·结论 | 第62-63页 |
| 第五章 人t-PA指形区缺失体乳腺表达载体的构建及其在成纤维细胞中的表达 | 第63-73页 |
| ·材料和方法 | 第63-69页 |
| ·材料 | 第63-64页 |
| ·试验方法 | 第64-69页 |
| ·结果 | 第69-71页 |
| ·重组质粒pBT的鉴定结果 | 第69页 |
| ·人t-PA指形区缺失体乳腺表达载体的鉴定结果 | 第69-70页 |
| ·转染后的成纤维细胞GFP的检测 | 第70-71页 |
| ·阳性细胞的PCR鉴定 | 第71页 |
| ·讨论 | 第71-72页 |
| ·结论 | 第72-73页 |
| 总结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 附录 | 第83-95页 |
| 致谢 | 第95-97页 |
| 个人简介 | 第97页 |