| 第一章 文献综述 | 第1-37页 |
| 1．1 生物分离技术概况 | 第15-16页 |
| 1．2 扩张床吸附技术 | 第16-23页 |
| 1．2．1 扩张床吸附的基本原理和特点 | 第18-20页 |
| 1．2．2 扩张床吸附的操作 | 第20-23页 |
| 1．3 固体生物质颗粒对扩张床吸附的影响 | 第23-26页 |
| 1．4 zeta电位 | 第26-29页 |
| 1．4．1 带电微粒的zeta电位 | 第26-27页 |
| 1．4．2 影响zeta电位的因素 | 第27-29页 |
| 1．5 研究思路 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-37页 |
| 第二章 含有固体生物质颗粒进料时的扩张床稳定性评价——特殊离子的RTD分析法 | 第37-49页 |
| 2．1 引言 | 第37页 |
| 2．2 材料和方法 | 第37-39页 |
| 2．2．1 实验材料 | 第37-38页 |
| 2．2．2 仪器 | 第38页 |
| 2．2．3 方法 | 第38-39页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第39-47页 |
| 2．3．1 离子选择性电极的响应特性 | 第39-43页 |
| 2．3．2 RTD测定的影响因素 | 第43-44页 |
| 2．3．3 含固体生物质颗粒进料的RTD测定 | 第44-47页 |
| 2．4 小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第三章 固体生物质颗粒／吸附剂间相互作用的定量评价——生物质脉冲响应法 | 第49-62页 |
| 3．1 引言 | 第49页 |
| 3．2 材料和方法 | 第49-52页 |
| 3．2．1 实验材料 | 第49-50页 |
| 3．2．2 仪器 | 第50页 |
| 3．2．3 细胞破碎方法 | 第50页 |
| 3．2．4 生物质脉冲响应法 | 第50-52页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 3．3．1 脉冲浓度对生物质脉冲响应法测定精度的影响 | 第53-54页 |
| 3．3．2 脉冲量对生物质脉冲响应法测定精度的影响 | 第54-56页 |
| 3．3．3 膨胀率对生物质脉冲响应法测定精度的影响 | 第56-57页 |
| 3．3．4 生物质脉冲响应法的应用——不同介质和生物质对象 | 第57-58页 |
| 3．3．5 生物质脉冲响应法的应用——评价NaCl浓度对生物质与吸附介质间相互作用的影响 | 第58-59页 |
| 3．4 小结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第四章 生物质脉冲响应法的应用——流动相条件对生物质颗粒／吸附剂间相互作用的影响 | 第62-78页 |
| 4．1 引言 | 第62页 |
| 4．2 材料和方法 | 第62-65页 |
| 4．2．1 实验材料和仪器 | 第62-63页 |
| 4．2．2 菌种及培养条件 | 第63页 |
| 4．2．3 菌体收集和破碎 | 第63-64页 |
| 4．2．4 流动相配制 | 第64-65页 |
| 4．2．5 生物质脉冲响应法 | 第65页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第65-75页 |
| 4．3．1 离子浓度对生物质／Streamline DEAE间相互作用的影响 | 第65-68页 |
| 4．3．2 pH对生物质／Streamline DEAE间相互作用的影响 | 第68-72页 |
| 4．3．3 生物质／Streamline QXL间相互作用 | 第72-75页 |
| 4．4 小结 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 第五章 固体生物质颗粒／吸附剂间静电相互作用的zeta电位分析 | 第78-94页 |
| 5．1 引言 | 第78页 |
| 5．2 材料和方法 | 第78-79页 |
| 5．2．1 仪器 | 第78-79页 |
| 5．2．2 方法 | 第79页 |
| 5．3 生物质的zeta电位 | 第79-87页 |
| 5．3．1 生物质浓度对zeta电位测定的影响 | 第79页 |
| 5．3．2 pH值对生物质zeta电位的影响 | 第79-83页 |
| 5．3．3 离子浓度对生物质zeta电位的影响 | 第83-87页 |
| 5．4 扩张床吸附剂zeta电位 | 第87-88页 |
| 5．4．1 pH值对吸附剂zeta电位的影响 | 第87页 |
| 5．4．2 离子浓度对吸附剂zeta电位影响 | 第87-88页 |
| 5．5 生物质／吸附剂相互作用的zeta电位分析 | 第88-92页 |
| 5．5．1 BTI与生物质zeta电位的关系 | 第88-90页 |
| 5．5．2 扩张床吸附剂zeta电位的影响 | 第90页 |
| 5．5．3 固体生物质颗粒大小的影响 | 第90-92页 |
| 5．6 小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-94页 |
| 第六章 兼顾目标物吸附和固体生物质影响的扩张床吸附过程设计策略 | 第94-102页 |
| 6．1 引言 | 第94页 |
| 6．2 并行的过程设计策略 | 第94-96页 |
| 6．3 生物质颗粒影响的评价 | 第96-97页 |
| 6．4 扩张床吸附过程设计的策略 | 第97-99页 |
| 6．4．1 初步筛选阶段 | 第97-98页 |
| 6．4．2 扩张床筛选阶段 | 第98页 |
| 6．4．3 扩张床分离阶段 | 第98-99页 |
| 6．5 小结 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-102页 |
| 第七章 扩张床吸附分离的应用——从兔肌匀浆液中分离兔肌乳酸脱氢酶 | 第102-119页 |
| 7．1 引言 | 第102页 |
| 7．2 材料与方法 | 第102-104页 |
| 7．2．1 试剂与仪器 | 第102-103页 |
| 7．2．2 兔肌匀浆液的制备 | 第103页 |
| 7．2．3 染料亲和介质的制备 | 第103-104页 |
| 7．2．4 吸附等温线 | 第104页 |
| 7．2．5 吸附动力学 | 第104页 |
| 7．2．6 固定床和扩张床层析 | 第104页 |
| 7．2．7 凝胶电泳 | 第104页 |
| 7．3 结果与讨论 | 第104-116页 |
| 7．3．1 吸附剂的选择 | 第104-107页 |
| 7．3．2 染料亲和介质的优化 | 第107-110页 |
| 7．3．2．1 染料亲和介质的制备 | 第107-108页 |
| 7．3．2．2 兔肌乳酸脱氢酶的静态吸附 | 第108-109页 |
| 7．3．2．3 兔肌乳酸脱氢酶的吸附动力学 | 第109-110页 |
| 7．3．3 固定床层析 | 第110-111页 |
| 7．3．4 扩张床吸附从兔肌匀浆液中提取乳酸脱氢酶 | 第111-115页 |
| 7．3．4．1 扩张床稳定性的验证 | 第111页 |
| 7．3．4．2 扩张床膨胀率和操作流速 | 第111-112页 |
| 7．3．4．3 扩张床吸附分离 | 第112-113页 |
| 7．3．4．4 凝胶电泳 | 第113-115页 |
| 7．3．5 结果分析 | 第115-116页 |
| 7．4 小结 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-119页 |
| 第八章 过程设计策略的应用——从枯草杆菌发酵液中分离纳豆激酶 | 第119-132页 |
| 8．1 引言 | 第119页 |
| 8．2 材料与方法 | 第119-121页 |
| 8．2．1 设备与材料 | 第119-120页 |
| 8．2．2 静态吸附 | 第120页 |
| 8．2．3 固定床吸附 | 第120页 |
| 8．2．4 扩张床吸附 | 第120页 |
| 8．2．5 蛋白质含量和酶活的测定 | 第120-121页 |
| 8．3 结果与讨论 | 第121-130页 |
| 8．3．1 吸附剂的选择 | 第121-123页 |
| 8．3．2 纳豆激酶的静态吸附性能 | 第123-125页 |
| 8．3．2．1 pH的影响 | 第123-124页 |
| 8．3．2．2 离子强度的影响 | 第124-125页 |
| 8．3．3 固定床吸附和洗脱 | 第125-127页 |
| 8．3．3．1 离子强度对吸附的影响 | 第125页 |
| 8．3．3．2 pH值对洗脱的影响 | 第125-126页 |
| 8．3．3．3 离子强度对洗脱的影响 | 第126-127页 |
| 8．3．4 扩张床吸附 | 第127-129页 |
| 8．3．4．1 扩张床的稳定性评价 | 第127页 |
| 8．3．4．2 扩张床的膨胀特性 | 第127-128页 |
| 8．3．4．3 扩张床吸附的穿透行为 | 第128-129页 |
| 8．3．4．4 扩张床吸附分离 | 第129页 |
| 8．3．5 不同分离工艺的比较 | 第129-130页 |
| 8．4 小结 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-132页 |
| 第九章 结论 | 第132-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
| 研究成果 | 第136页 |
