抗人IgGγ链单克隆抗体的研究及其在VEGF人源化单克隆抗体检测中的应用
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 1 前言 | 第10-13页 |
| 2 材料和仪器 | 第13-14页 |
| 2．1 主要化学试剂 | 第13-14页 |
| 2．2 主要仪器和设备 | 第14页 |
| 3 方法与步骤 | 第14-28页 |
| 3．1 人IgG的纯化 | 第14-19页 |
| 3．2 抗人IgGγ链单克隆抗体的制备 | 第19-24页 |
| 3．3 杂交瘤细胞株的鉴定 | 第24-27页 |
| 3．4 抗体的酶标记 | 第27页 |
| 3．5 检测抗原双抗夹心法的建立 | 第27-28页 |
| 4 结果与分析 | 第28-40页 |
| 4．1 人IgG柱层析 | 第28-29页 |
| 4．2 人IgG的SDS-PAGE分析 | 第29-30页 |
| 4．3 检测单抗间接ELISA法的建 | 第30页 |
| 4．4 最佳免疫途径 | 第30-33页 |
| 4．5 杂交瘤细胞株的建立 | 第33页 |
| 4．6 人IgG的蛋白印迹分析 | 第33页 |
| 4．7 抗人IgGγ链单克隆抗体的分型 | 第33-34页 |
| 4．8 抗人IgGγ链单克隆抗体的特异性 | 第34-35页 |
| 4．9 抗人IgGγ链单克隆抗体的效价 | 第35-36页 |
| 4．10 杂交瘤的稳定性 | 第36-37页 |
| 4．11 杂交瘤的染色体 | 第37-38页 |
| 4．12 检测抗原双抗夹心法的建立 | 第38页 |
| 4．13 标准曲线的建立 | 第38-39页 |
| 4．14 试验的重复性 | 第39-40页 |
| 5 讨论 | 第40-45页 |
| 5．1 免疫途径的差异 | 第40页 |
| 5．2 人IgG的纯化依据和选择 | 第40-41页 |
| 5．3 影响杂交瘤技术中细胞成功融合的因素 | 第41-44页 |
| 5．4 McAb的的特异性 | 第44页 |
| 5．5 结语 | 第44-45页 |
| 6 参考文献 | 第45-48页 |
| 7 附录(试剂配制) | 第48-51页 |
| 8 小结 | 第51-53页 |
| 9 致谢 | 第53-54页 |
| 10 文献综述 | 第54-75页 |
