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中国北方海区部分单胞藻的分离、培养及基因条码研究

致谢第1-5页
摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
目录第9-14页
第一章 综述第14-29页
   ·海洋微藻的生物学特征概述第14-15页
   ·微藻的应用价值及生物学意义第15-18页
     ·水产饵料第15页
     ·营养与保健食品第15-16页
     ·生物活性物质与药物第16页
     ·环境保护第16-17页
     ·生物能源第17-18页
   ·国内外微藻种质资源研究现状第18-19页
     ·国外著名的大型藻种库第18页
     ·国内微藻种质研究情况第18-19页
   ·从水样中获取藻种的常见分离方法及其优缺点第19-21页
     ·微吸管分离法第19页
     ·水滴分离法第19页
     ·稀释分离法第19-20页
     ·平板分离法第20-21页
   ·藻种的鉴定方法及其优缺点第21-24页
     ·形态学鉴定法第21-22页
     ·分子生物学鉴定方法第22-23页
     ·生物化学鉴定方法第23-24页
   ·DNA barcoding(基因条码技术)简介第24-25页
     ·DNA barcoding 的定义第24页
     ·基因条码技术的优点第24-25页
     ·能够作为条码使用的基因需具备的特征第25页
   ·DNA barcoding 在高等动植物中和在藻类中的研究现状第25-27页
     ·在动物中的研究现状第25页
     ·在高等植物中的研究现状第25-26页
     ·在大型海藻中的研究现状第26页
     ·在微藻中的研究现状第26-27页
   ·本论文研究的目的和意义第27-29页
     ·微藻种质资源的搜集第27-28页
     ·微藻的分子鉴定及基因条码研究第28页
     ·对赤潮藻类生长条件的研究第28-29页
第二章 用“滴孔法”从海水中获取分离单胞藻与藻种的分子鉴定第29-45页
   ·引言第29-30页
   ·材料和方法第30-35页
     ·水样采集地点第30页
     ·水样的预处理第30-32页
     ·“滴孔法”对藻种的分离纯化第32-33页
     ·藻种形态的显微观察第33页
     ·藻种的分子鉴定第33-35页
       ·基因组 DNA 的提取第33-34页
       ·PCR 扩增第34页
       ·目的基因回收及测序第34-35页
       ·分子系统分析第35页
   ·结果第35-41页
     ·“滴孔法”分离藻种的效果第35页
     ·已分离得到的藻种及对它们的鉴定第35-41页
   ·讨论第41-45页
     ·简便高效的单胞藻分离纯化方法—“滴孔法”第41页
     ·分子序列在单胞藻鉴定中的作用第41-45页
第三章 部分单胞藻的形态和分子鉴定及生长条件研究—海水裸藻第45-64页
   ·引言第45-46页
   ·材料和方法第46-50页
     ·水样的采集、种质的分离培养第46页
     ·形态的显微观察第46页
     ·分子生物学鉴定第46-48页
       ·基因组 DNA 的提取第46-47页
       ·PCR 扩增第47-48页
       ·目的基因回收及测序第48页
       ·分子系统分析第48页
     ·培养条件实验第48-50页
   ·结果第50-61页
     ·形态学特征第50-53页
     ·分子生物学鉴定结果--18S rDNA和16S rDNA序列分析第53-57页
     ·不同培养条件对其生长的影响第57-61页
   ·讨论第61-64页
第四章 部分单胞藻的形态和分子鉴定及生长条件研究—桑沟湾赤潮藻第64-76页
   ·引言第64页
   ·材料和方法第64-67页
     ·水样的采集、种质的分离培养第64-65页
     ·形态的显微观察第65页
     ·分子生物学鉴定第65-67页
       ·基因组 DNA 的提取第65页
       ·PCR 扩增第65-66页
       ·目的基因回收及转化第66页
       ·DNA 片段连接到载体、转化质粒及蓝白斑筛选第66-67页
       ·分子系统分析第67页
   ·结果与分析第67-74页
     ·形态学特点第67-68页
     ·基因序列分析第68-74页
       ·18S rDNA序列第68-69页
       ·ITS序列第69-74页
   ·讨论第74-76页
第五章 部分单胞藻的形态和分子鉴定及生长条件研究—三种赤潮藻类第76-97页
   ·引言第76页
   ·材料和方法第76-81页
     ·水样的采集、种质的分离培养第76-77页
     ·形态的显微观察第77页
     ·分子鉴定第77-79页
       ·基因组 DNA 的提取第77页
       ·PCR 扩增第77-78页
       ·目的基因回收及转化第78页
       ·DNA 片段连接到载体、转化质粒及蓝白斑筛选第78-79页
       ·分子系统分析第79页
     ·培养条件实验第79-81页
   ·结果与分析第81-93页
     ·形态学特点第81-83页
       ·Mbccc-Gym-1第81页
       ·HH200907-1第81-82页
       ·HH200907-2第82-83页
     ·分子鉴定:18S rDNA及ITS序列分析第83-88页
       ·Mbccc-Gym-1第83-85页
       ·HH200907-1第85-86页
       ·HH200907-2第86-88页
     ·三种藻的生长条件第88-93页
       ·OD_680-细胞密度标准曲线第88-89页
       ·共生甲藻第89-90页
       ·锥状斯氏藻第90-92页
       ·赤潮异弯藻第92-93页
   ·讨论第93-97页
     ·对三种藻的分子生物学鉴定方法第93-95页
     ·培养条件对三种藻的影响第95-97页
第六章 结论第97-99页
参考文献第99-114页
已发表文章目录第114页

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