致谢 | 第1-5页 |
摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
目录 | 第9-14页 |
第一章 综述 | 第14-29页 |
·海洋微藻的生物学特征概述 | 第14-15页 |
·微藻的应用价值及生物学意义 | 第15-18页 |
·水产饵料 | 第15页 |
·营养与保健食品 | 第15-16页 |
·生物活性物质与药物 | 第16页 |
·环境保护 | 第16-17页 |
·生物能源 | 第17-18页 |
·国内外微藻种质资源研究现状 | 第18-19页 |
·国外著名的大型藻种库 | 第18页 |
·国内微藻种质研究情况 | 第18-19页 |
·从水样中获取藻种的常见分离方法及其优缺点 | 第19-21页 |
·微吸管分离法 | 第19页 |
·水滴分离法 | 第19页 |
·稀释分离法 | 第19-20页 |
·平板分离法 | 第20-21页 |
·藻种的鉴定方法及其优缺点 | 第21-24页 |
·形态学鉴定法 | 第21-22页 |
·分子生物学鉴定方法 | 第22-23页 |
·生物化学鉴定方法 | 第23-24页 |
·DNA barcoding(基因条码技术)简介 | 第24-25页 |
·DNA barcoding 的定义 | 第24页 |
·基因条码技术的优点 | 第24-25页 |
·能够作为条码使用的基因需具备的特征 | 第25页 |
·DNA barcoding 在高等动植物中和在藻类中的研究现状 | 第25-27页 |
·在动物中的研究现状 | 第25页 |
·在高等植物中的研究现状 | 第25-26页 |
·在大型海藻中的研究现状 | 第26页 |
·在微藻中的研究现状 | 第26-27页 |
·本论文研究的目的和意义 | 第27-29页 |
·微藻种质资源的搜集 | 第27-28页 |
·微藻的分子鉴定及基因条码研究 | 第28页 |
·对赤潮藻类生长条件的研究 | 第28-29页 |
第二章 用“滴孔法”从海水中获取分离单胞藻与藻种的分子鉴定 | 第29-45页 |
·引言 | 第29-30页 |
·材料和方法 | 第30-35页 |
·水样采集地点 | 第30页 |
·水样的预处理 | 第30-32页 |
·“滴孔法”对藻种的分离纯化 | 第32-33页 |
·藻种形态的显微观察 | 第33页 |
·藻种的分子鉴定 | 第33-35页 |
·基因组 DNA 的提取 | 第33-34页 |
·PCR 扩增 | 第34页 |
·目的基因回收及测序 | 第34-35页 |
·分子系统分析 | 第35页 |
·结果 | 第35-41页 |
·“滴孔法”分离藻种的效果 | 第35页 |
·已分离得到的藻种及对它们的鉴定 | 第35-41页 |
·讨论 | 第41-45页 |
·简便高效的单胞藻分离纯化方法—“滴孔法” | 第41页 |
·分子序列在单胞藻鉴定中的作用 | 第41-45页 |
第三章 部分单胞藻的形态和分子鉴定及生长条件研究—海水裸藻 | 第45-64页 |
·引言 | 第45-46页 |
·材料和方法 | 第46-50页 |
·水样的采集、种质的分离培养 | 第46页 |
·形态的显微观察 | 第46页 |
·分子生物学鉴定 | 第46-48页 |
·基因组 DNA 的提取 | 第46-47页 |
·PCR 扩增 | 第47-48页 |
·目的基因回收及测序 | 第48页 |
·分子系统分析 | 第48页 |
·培养条件实验 | 第48-50页 |
·结果 | 第50-61页 |
·形态学特征 | 第50-53页 |
·分子生物学鉴定结果--18S rDNA和16S rDNA序列分析 | 第53-57页 |
·不同培养条件对其生长的影响 | 第57-61页 |
·讨论 | 第61-64页 |
第四章 部分单胞藻的形态和分子鉴定及生长条件研究—桑沟湾赤潮藻 | 第64-76页 |
·引言 | 第64页 |
·材料和方法 | 第64-67页 |
·水样的采集、种质的分离培养 | 第64-65页 |
·形态的显微观察 | 第65页 |
·分子生物学鉴定 | 第65-67页 |
·基因组 DNA 的提取 | 第65页 |
·PCR 扩增 | 第65-66页 |
·目的基因回收及转化 | 第66页 |
·DNA 片段连接到载体、转化质粒及蓝白斑筛选 | 第66-67页 |
·分子系统分析 | 第67页 |
·结果与分析 | 第67-74页 |
·形态学特点 | 第67-68页 |
·基因序列分析 | 第68-74页 |
·18S rDNA序列 | 第68-69页 |
·ITS序列 | 第69-74页 |
·讨论 | 第74-76页 |
第五章 部分单胞藻的形态和分子鉴定及生长条件研究—三种赤潮藻类 | 第76-97页 |
·引言 | 第76页 |
·材料和方法 | 第76-81页 |
·水样的采集、种质的分离培养 | 第76-77页 |
·形态的显微观察 | 第77页 |
·分子鉴定 | 第77-79页 |
·基因组 DNA 的提取 | 第77页 |
·PCR 扩增 | 第77-78页 |
·目的基因回收及转化 | 第78页 |
·DNA 片段连接到载体、转化质粒及蓝白斑筛选 | 第78-79页 |
·分子系统分析 | 第79页 |
·培养条件实验 | 第79-81页 |
·结果与分析 | 第81-93页 |
·形态学特点 | 第81-83页 |
·Mbccc-Gym-1 | 第81页 |
·HH200907-1 | 第81-82页 |
·HH200907-2 | 第82-83页 |
·分子鉴定:18S rDNA及ITS序列分析 | 第83-88页 |
·Mbccc-Gym-1 | 第83-85页 |
·HH200907-1 | 第85-86页 |
·HH200907-2 | 第86-88页 |
·三种藻的生长条件 | 第88-93页 |
·OD_680-细胞密度标准曲线 | 第88-89页 |
·共生甲藻 | 第89-90页 |
·锥状斯氏藻 | 第90-92页 |
·赤潮异弯藻 | 第92-93页 |
·讨论 | 第93-97页 |
·对三种藻的分子生物学鉴定方法 | 第93-95页 |
·培养条件对三种藻的影响 | 第95-97页 |
第六章 结论 | 第97-99页 |
参考文献 | 第99-114页 |
已发表文章目录 | 第114页 |