| 独创性声明 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 带官能团有机卤化锌试剂的制备方法及羰基化合物的烯基化反应研究进展 | 第10-39页 |
| 第一部分 有机卤化锌试剂的制备方法研究进展 | 第10-27页 |
| ·引言 | 第10-12页 |
| ·带官能团的有机卤化锌试剂的制备 | 第12-21页 |
| ·单质锌的直接氧化插入法制备有机卤化锌试剂 | 第12-17页 |
| ·用二烷基锌来制备有机锌试剂 | 第17-18页 |
| ·锌锂交换法制备有机卤化锌试剂 | 第18-19页 |
| ·用IZnCH2I插入法由有机铜制备有机铜锌试剂 | 第19-21页 |
| ·由有机锆化合物制备 | 第21页 |
| ·由电化学还原法来制备有机锌试剂 | 第21页 |
| 参考文献 | 第21-27页 |
| 第二部分 羰基化合物的烯基化反应研究进展 | 第27-39页 |
| ·缩合反应 | 第27-32页 |
| ·磷叶立德与羰基化合物缩合(Wittig反应) | 第27-29页 |
| ·膦酸酯与羰基化合物缩合(Wittig-Horner反应) | 第29-30页 |
| ·苯甲硫醚与羰基化物缩合 | 第30-31页 |
| ·砜与羰基化合物缩合 | 第31页 |
| ·硅烷与羰基化合物缩合 | 第31-32页 |
| ·羰基化合物的还原偶合反应 | 第32-33页 |
| ·羰基化合物与有机卤化锌试剂反应生成烯烃 | 第33-34页 |
| ·烯胺、烯醇醚、烯醇酯的还原 | 第34页 |
| ·碳负离子的加成-消除反应 | 第34-36页 |
| ·羟醛缩合反应 | 第34-35页 |
| ·Knoevenagel缩合 | 第35页 |
| ·硝基烷与醛酮的缩合(Henry缩合) | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 第二章 带官能团苄基卤化锌试剂与肉桂醛、芳香二醛的烯基化反应研究 | 第39-60页 |
| ·1.4 -二苯基-1，3-丁二烯类化合物的制备 | 第40-45页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·试剂与溶剂 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·原料制备 | 第40-41页 |
| ·实验原理 | 第41页 |
| ·实验步骤 | 第41-42页 |
| ·反应条件探索及结果讨论 | 第42-43页 |
| ·实验结果及波谱数据 | 第43-45页 |
| ·苯乙烯基二苯乙烯类化合物的制备 | 第45-50页 |
| ·实验部分 | 第45-46页 |
| ·试剂与溶剂 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| ·原料制备 | 第45页 |
| ·反应原理 | 第45-46页 |
| ·实验步骤 | 第46页 |
| ·反应条件探索及结果讨论 | 第46-47页 |
| ·苯乙烯基二苯乙烯类化合物的波谱数据 | 第47-48页 |
| ·苯乙烯基二苯乙烯类化合物的紫外吸收谱 | 第48-50页 |
| ·反应机理的探讨 | 第50页 |
| ·苄基溴化锌试剂与噻酚-2-甲醛的烯基化反应 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 第三章 过渡金属络合物催化下苄基卤化锌试剂与芳乙酮的烯基化反应研究 | 第60-71页 |
| ·实验部分 | 第60-63页 |
| ·试剂与溶剂 | 第60-61页 |
| ·仪器 | 第61页 |
| ·原料制备 | 第61-62页 |
| ·实验原理 | 第62页 |
| ·实验步骤 | 第62-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-65页 |
| ·2-苯基苯丙烯类化合物的波谱数据 | 第65-66页 |
| ·反应机理的探讨 | 第66-67页 |
| ·小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
