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高活性硅氰化反应催化剂的设计

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
1 硅氰化反应的研究进展第11-42页
   ·手性物质的意义及构建方法第11-12页
   ·酶催化合成手性氰醇第12-13页
   ·有机小分子催化剂催化醛的不对称氰化反应第13-15页
   ·金属配合物催化醛的不对称硅氰化反应第15-39页
     ·有机硼催化剂第15-16页
     ·钛配合物催化剂第16-30页
     ·铝配合物催化剂第30-32页
     ·钌配合物催化剂第32-34页
     ·其它金属配合物催化剂第34页
     ·双功能催化剂第34-39页
   ·论文研究内容第39-42页
2 非对称型双功能手性Salen配体的合成第42-61页
   ·引言第42页
   ·实验部分第42-57页
     ·原料与试剂第42-43页
     ·分析测试仪器第43页
     ·含膦氧Lewis碱基团双功能Salen配体的合成第43-51页
     ·含叔氮Lewis碱基团双功能Salen配体的合成第51-57页
   ·结果与讨论第57-60页
     ·化合物3的合成第57-59页
     ·化合物9的合成第59页
     ·化合物10的合成第59-60页
   ·本章小结第60-61页
3 非对称双功能催化剂催化醛的不对称硅氰化反应第61-78页
   ·引言第61页
   ·实验部分第61-66页
     ·原料与试剂第61-62页
     ·分析测试仪器第62页
     ·外消旋体的制备及分析条件的建立第62-63页
     ·手性双功能催化剂催化醛的不对称硅氰化反应第63-65页
     ·氰醇与乙酸酐的衍生化反应第65-66页
   ·含膦氧Lewis碱基团的手性Salen配体与Ti(Oi-Pr)_4原位络合催化醛的不对称硅氰化反应第66-70页
     ·配体结构对催化反应的影响第66-68页
     ·反应条件的优化第68-69页
     ·反应底物的扩展第69-70页
   ·含叔氮Lewis碱基团的手性Salen配体与Ti(Oi-Pr)_4原位络合催化醛的不对称硅氰化反应第70-76页
     ·配体的筛选第70-72页
     ·反应条件的优化第72-73页
     ·反应底物的扩展第73-74页
     ·衍生化反应中加入碱对ee值的影响第74页
     ·机理的推测第74-76页
   ·本章小结第76-78页
4 季铵碱类化合物催化醛的硅氰化反应第78-98页
   ·引言第78-79页
   ·实验部分第79-85页
     ·实验原料与试剂第79页
     ·实验仪器与条件第79页
     ·催化剂的合成第79-81页
     ·醛的硅氰化反应第81-85页
   ·结果与讨论第85-97页
     ·催化剂的初步探索第85-86页
     ·有机催化剂的确定第86-87页
     ·TMSCN的用量对反应的影响第87页
     ·催化剂用量的优化第87-89页
     ·温度对反应的影响第89页
     ·底物的扩展第89-91页
     ·催化机理的探讨第91-97页
     ·季铵碱用于酮的硅氰化反应的尝试第97页
   ·本章小结第97-98页
结论第98-100页
参考文献第100-108页
附录A 典型化合物的核磁图第108-115页
附录B 手性液相色谱图第115-117页
作者简介第117页
攻读博士学位期间发表学术论文情况第117-118页
创新点摘要第118-119页
致谢第119-120页

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