摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
1 硅氰化反应的研究进展 | 第11-42页 |
·手性物质的意义及构建方法 | 第11-12页 |
·酶催化合成手性氰醇 | 第12-13页 |
·有机小分子催化剂催化醛的不对称氰化反应 | 第13-15页 |
·金属配合物催化醛的不对称硅氰化反应 | 第15-39页 |
·有机硼催化剂 | 第15-16页 |
·钛配合物催化剂 | 第16-30页 |
·铝配合物催化剂 | 第30-32页 |
·钌配合物催化剂 | 第32-34页 |
·其它金属配合物催化剂 | 第34页 |
·双功能催化剂 | 第34-39页 |
·论文研究内容 | 第39-42页 |
2 非对称型双功能手性Salen配体的合成 | 第42-61页 |
·引言 | 第42页 |
·实验部分 | 第42-57页 |
·原料与试剂 | 第42-43页 |
·分析测试仪器 | 第43页 |
·含膦氧Lewis碱基团双功能Salen配体的合成 | 第43-51页 |
·含叔氮Lewis碱基团双功能Salen配体的合成 | 第51-57页 |
·结果与讨论 | 第57-60页 |
·化合物3的合成 | 第57-59页 |
·化合物9的合成 | 第59页 |
·化合物10的合成 | 第59-60页 |
·本章小结 | 第60-61页 |
3 非对称双功能催化剂催化醛的不对称硅氰化反应 | 第61-78页 |
·引言 | 第61页 |
·实验部分 | 第61-66页 |
·原料与试剂 | 第61-62页 |
·分析测试仪器 | 第62页 |
·外消旋体的制备及分析条件的建立 | 第62-63页 |
·手性双功能催化剂催化醛的不对称硅氰化反应 | 第63-65页 |
·氰醇与乙酸酐的衍生化反应 | 第65-66页 |
·含膦氧Lewis碱基团的手性Salen配体与Ti(Oi-Pr)_4原位络合催化醛的不对称硅氰化反应 | 第66-70页 |
·配体结构对催化反应的影响 | 第66-68页 |
·反应条件的优化 | 第68-69页 |
·反应底物的扩展 | 第69-70页 |
·含叔氮Lewis碱基团的手性Salen配体与Ti(Oi-Pr)_4原位络合催化醛的不对称硅氰化反应 | 第70-76页 |
·配体的筛选 | 第70-72页 |
·反应条件的优化 | 第72-73页 |
·反应底物的扩展 | 第73-74页 |
·衍生化反应中加入碱对ee值的影响 | 第74页 |
·机理的推测 | 第74-76页 |
·本章小结 | 第76-78页 |
4 季铵碱类化合物催化醛的硅氰化反应 | 第78-98页 |
·引言 | 第78-79页 |
·实验部分 | 第79-85页 |
·实验原料与试剂 | 第79页 |
·实验仪器与条件 | 第79页 |
·催化剂的合成 | 第79-81页 |
·醛的硅氰化反应 | 第81-85页 |
·结果与讨论 | 第85-97页 |
·催化剂的初步探索 | 第85-86页 |
·有机催化剂的确定 | 第86-87页 |
·TMSCN的用量对反应的影响 | 第87页 |
·催化剂用量的优化 | 第87-89页 |
·温度对反应的影响 | 第89页 |
·底物的扩展 | 第89-91页 |
·催化机理的探讨 | 第91-97页 |
·季铵碱用于酮的硅氰化反应的尝试 | 第97页 |
·本章小结 | 第97-98页 |
结论 | 第98-100页 |
参考文献 | 第100-108页 |
附录A 典型化合物的核磁图 | 第108-115页 |
附录B 手性液相色谱图 | 第115-117页 |
作者简介 | 第117页 |
攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第117-118页 |
创新点摘要 | 第118-119页 |
致谢 | 第119-120页 |