| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 Suzuki偶联反应及二芳炔合成的研究进展 | 第11-41页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·Suzuki偶联反应的发展 | 第11-28页 |
| ·反应机理的研究 | 第11-12页 |
| ·催化剂的优化 | 第12-15页 |
| ·底物的扩展 | 第15-26页 |
| ·反应类型的扩展 | 第26-28页 |
| ·芳炔类化合物的合成方法 | 第28-32页 |
| ·消除反应 | 第28-29页 |
| ·炔烃复分解反应 | 第29-30页 |
| ·偶联反应 | 第30-32页 |
| ·2,3,4-三取代吡咯的合成 | 第32-40页 |
| ·吡咯在自然界中的应用 | 第32-33页 |
| ·2,3,4-三取代吡咯的合成 | 第33-40页 |
| ·立题思路 | 第40-41页 |
| 2 硅基的选择性取代反应和多取代吡咯的合成 | 第41-59页 |
| ·引言 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-49页 |
| ·原料与来源 | 第42-43页 |
| ·原料预处理 | 第43-44页 |
| ·分析测试仪器 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-58页 |
| ·双(三甲基硅基)乙炔(16)的制备 | 第49-50页 |
| ·2-氮杂环丙甲腈(18)的合成 | 第50-51页 |
| ·3,4-二(三甲基硅基)-1H-吡咯(21)的合成 | 第51-52页 |
| ·2-甲氧羰基-3,4-二(三甲基硅基)-1-N,N-二甲氨基磺酰基吡咯(23)的合成 | 第52-53页 |
| ·2-甲氧羰基-4-碘-3-三甲基硅基-1-N,N-二甲氨基磺酰基吡咯(24)的合成 | 第53页 |
| ·2-甲氧羰基-3-三甲基硅基-4-(4-甲氧基苯乙炔基)-1-N,N-二甲氨基磺酰基吡咯的合成(15) | 第53-56页 |
| ·选择性碘化机理的讨论 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 3 碘代芳炔与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应 | 第59-79页 |
| ·引言 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-66页 |
| ·原料与来源 | 第59-60页 |
| ·分析测试仪器 | 第60页 |
| ·实验部分 | 第60-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-78页 |
| ·碘代芳炔的制备 | 第66页 |
| ·偶联反应的优化 | 第66-72页 |
| ·底物的扩展 | 第72-77页 |
| ·反应机理的讨论 | 第77-78页 |
| ·小结 | 第78-79页 |
| 4 溴代芳炔及卤代杂芳炔与芳基硼酸的偶联反应 | 第79-90页 |
| ·引言 | 第79页 |
| ·实验部分 | 第79-84页 |
| ·原料与来源 | 第79-80页 |
| ·分析测试仪器 | 第80页 |
| ·实验部分 | 第80-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-88页 |
| ·溴代芳炔与芳基硼酸的偶联反应 | 第84-86页 |
| ·碘代杂芳炔类化合物的制备 | 第86-87页 |
| ·卤代杂芳炔与芳基硼酸的偶联反应 | 第87-88页 |
| ·小结 | 第88-90页 |
| 结论 | 第90-91页 |
| 创新点摘要 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-100页 |
| 附录A 缩略语表 | 第100-101页 |
| 附录B 二芳炔及重要吡咯中间体的核磁谱图 | 第101-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 作者简介 | 第123页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第123-124页 |
