| 英汉对照缩写词 | 第1-8页 |
| 摘 要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 引 言 | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 研究现状 | 第12-15页 |
| ·番茄耐冷性育种研究进展 | 第12页 |
| ·耐冷性的遗传 | 第12-13页 |
| ·耐冷性鉴定方法 | 第13-14页 |
| ·存在的问题 | 第14-15页 |
| 2 分子标记技术的概述 | 第15-22页 |
| ·选用分子标记需考虑的因素 | 第15-17页 |
| ·标记的类型 | 第16页 |
| ·实验室的现有条件 | 第16页 |
| ·种属的多态性 | 第16页 |
| ·不同系统的重复性(稳定性) | 第16-17页 |
| ·成本与所花费的时间 | 第17页 |
| ·RAPD技术在番茄遗传改良中的应用 | 第17-20页 |
| ·遗传图谱构建和基因定位 | 第17-18页 |
| ·种质资源和遗传多样性的研究 | 第18页 |
| ·品种(杂种)鉴定 | 第18-19页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第19-20页 |
| ·问题与展望 | 第20-21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 正 文 | 第22-49页 |
| 1 材料和方法 | 第22-28页 |
| ·供试材料及试剂 | 第22页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-28页 |
| ·耐冷性的鉴定 | 第22-23页 |
| ·番茄基因组DNA提取、纯化及浓度检测 | 第23-24页 |
| ·RAPD扩增反应体系的建立与优化 | 第24页 |
| ·DNA池的构建及RAPD分析 | 第24-25页 |
| ·遗传连锁分析 | 第25页 |
| ·RAPD特异片段的回收(树脂法) | 第25-26页 |
| ·RAPD特异片段与载体的连接: | 第26页 |
| ·连接产物的转化及阳性克隆的筛选 | 第26页 |
| ·重组质粒DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·RAPD特异片段核苷酸序列的测定 | 第27-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-46页 |
| ·两种方法提取的DNA电泳检测结果 | 第28页 |
| ·两种方法提取的DNA的RAPD扩增效果 | 第28-29页 |
| ·RAPD反应体系及PCR程序的优化结果 | 第29-33页 |
| ·近等基因系的构建及其基因组DNA的RAPD分析结果 | 第33-41页 |
| ·亲本与回交后代的耐冷性鉴定分析 | 第33-34页 |
| ·近等基因系基因组DNA的RAPD扩增 | 第34-35页 |
| ·番茄耐冷性RAPD分子标记引物的筛选 | 第35-38页 |
| ·多态性分析 | 第38-41页 |
| ·RAPD标记与耐冷性状之间的连锁分析 | 第41-42页 |
| ·番茄耐冷性RAPD特异片段的回收、克隆、转化结果 | 第42-44页 |
| ·RAPD特异片段测序的结果与分析 | 第44-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| ·关于克隆载体的选用 | 第46页 |
| ·筛选与番茄耐冷基因片段紧密连锁的RAPD标记 | 第46页 |
| ·RAPD标记的转化与同源序列的比较 | 第46-47页 |
| ·分子标记在辅助育种中的应用前景 | 第47-48页 |
| 4 结 论 | 第48-49页 |
| 发表相关的论文 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |