| 摘要 | 第1-7页 |
| 第一部分 文献综述 | 第7-14页 |
| 1 杂种优势理论及其预测 | 第7-10页 |
| ·杂种优势理论 | 第7页 |
| ·杂种优势预测的方法及其应用 | 第7-10页 |
| 2 微卫星DNA的特点及其应用 | 第10-14页 |
| ·微卫星DNA作为分子标记的优点 | 第10-11页 |
| ·微卫星在分析群体遗传结构和遗传变异中的应用 | 第11-14页 |
| 第二部分 试验研究 | 第14-53页 |
| 1 引言 | 第14页 |
| 2 试验材料 | 第14-17页 |
| ·试验绵羊来源及采样方法 | 第15页 |
| ·主要仪器设备 | 第15页 |
| ·药品和酶 | 第15-16页 |
| ·溶液试剂配制 | 第16-17页 |
| 3 试验方法 | 第17-28页 |
| ·羊血液DNA的提取 | 第17-19页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测 | 第19-20页 |
| ·PCR引物的选择及PCR反应条件的确定 | 第20-23页 |
| ·PCR结果的电泳检测 | 第23-25页 |
| ·统计分析方法 | 第25-28页 |
| 4 结果 | 第28-40页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第28页 |
| ·微卫星位点的多态性 | 第28-34页 |
| ·五个绵羊群体微卫星位点的Hardy-Weinberg平衡状态的检验 | 第34-35页 |
| ·五个位点微卫星DNA的多态性及群体遗传变异结果 | 第35-40页 |
| 5 分析与讨论 | 第40-51页 |
| ·关于利用微卫尽研究群体遗传变异时所采用的取样方法和数目 | 第40-41页 |
| ·Hard-Weinberg平衡与群体和位点的选择之间的关系 | 第41页 |
| ·微卫星多态性与品种选育背景的关系 | 第41-43页 |
| ·微卫星多态性与群体遗传变异的关系 | 第43-46页 |
| ·在试验操作过程中影响微卫星多态性分析的因素 | 第46-51页 |
| ·血液样品的保存和提取过程对DNA质量的影响 | 第46-47页 |
| ·影响PCR扩增反应的因素 | 第47-49页 |
| ·凝胶电泳对扩增结果的影响 | 第49-50页 |
| ·PCR过程中的污染问题及对策 | 第50-51页 |
| ·PCR扩增产物中的“影子带”问题 | 第51页 |
| 6 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 英文摘要 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
