| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第9-11页 |
| 2 材料与方法 | 第11-18页 |
| ·实验动物 | 第11页 |
| ·试药 | 第11页 |
| ·试剂与设备 | 第11-12页 |
| ·试液的配制 | 第12-13页 |
| ·静脉注射药液的配制 | 第12-13页 |
| ·口灌药液的配制 | 第13页 |
| ·流动相的配置 | 第13页 |
| ·标准溶液及倍比稀释工作液的配制 | 第13页 |
| ·药物动力学研究 | 第13-15页 |
| ·实验设计及采样 | 第13-14页 |
| ·样品预处理 | 第14页 |
| ·HPLC测定条件 | 第14页 |
| ·定量方法学 | 第14-15页 |
| ·数据处理 | 第15页 |
| ·组织残留研究 | 第15-18页 |
| ·实验设计及采样 | 第15页 |
| ·样品预处理 | 第15-16页 |
| ·HPLC测定条件 | 第16-17页 |
| ·定量方法 | 第17页 |
| ·数据处理 | 第17-18页 |
| 3 结果 | 第18-35页 |
| ·药物动力学 | 第18-24页 |
| ·定量方法 | 第18-21页 |
| ·静脉注射药物动力学特征 | 第21-23页 |
| ·口灌给药药物动力学特征 | 第23-24页 |
| ·组织残留 | 第24-35页 |
| ·定量方法 | 第24-32页 |
| ·组织残留 | 第32-33页 |
| ·靶化合物的确定和残留消除的计算 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-40页 |
| ·喹赛多在鲤体内的药物动力学特征 | 第35-37页 |
| ·给药方式选择和实验设计 | 第35页 |
| ·血浆样品HPLC测定的方法建立 | 第35-36页 |
| ·药物动力学特征与临床用药 | 第36-37页 |
| ·喹赛多在鲤体内的组织残留特征 | 第37-40页 |
| ·标识残留物的确定 | 第37-38页 |
| ·喹赛多在鲤体内组织残留测定的RP-HPLC方法 | 第38-39页 |
| ·喹赛多、脱二氧代谢物、喹噁啉-2-羧酸(游离型)在鲤体内的组织残留特征 | 第39页 |
| ·喹噁啉-2-羧酸(总量)在鲤体内的组织残留特征 | 第39页 |
| ·休药期的确定 | 第39-40页 |
| 综述 | 第40-47页 |
| 参考文献 | 第47-59页 |
| 致谢 | 第59页 |