| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-16页 |
| 英文缩写与译名 | 第16-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-49页 |
| 1 抗油菜菌核病的研究进展 | 第17-24页 |
| ·菌核病致病原因、病原菌侵染方式和过程 | 第17-18页 |
| ·病原菌的致病机理和寄主的抗病机理 | 第18-20页 |
| ·油菜抗菌核病的筛选、利用及其抗性遗传 | 第20-21页 |
| ·抗病育种途径 | 第21-24页 |
| ·传统的育种 | 第21页 |
| ·无花瓣性状育种 | 第21-22页 |
| ·细胞工程育种 | 第22页 |
| ·转基因工程育种 | 第22-24页 |
| 2 分子标记在芸薹属植物中的应用 | 第24-33页 |
| ·分子标记 | 第24-29页 |
| ·基于DNA分子杂交的分子标记 | 第25-27页 |
| ·基于PCR技术的分子标记 | 第27-28页 |
| ·基于PCR-限制性内切酶结合的分子标记 | 第28页 |
| ·基于DNA芯片技术的分子标记 | 第28-29页 |
| ·分子标记的应用 | 第29-33页 |
| ·芸薹属植物遗传图谱 | 第29-30页 |
| ·基因的定位和克隆 | 第30-33页 |
| 3 抗病基因克隆的研究 | 第33-42页 |
| ·植物抗病基因的克隆 | 第33-37页 |
| ·转座子标签法 | 第33-36页 |
| ·定位克隆法 | 第36-37页 |
| ·植物抗病基因的产物和结构 | 第37-39页 |
| ·抗病基因介导抗病信号传导 | 第39-40页 |
| ·植物抗病基因的进化 | 第40-42页 |
| ·基因的基因组的结构与进化 | 第40页 |
| ·基因的复制、重组与进化 | 第40-41页 |
| ·双重特异性识别与进化 | 第41页 |
| ·转座子与进化 | 第41-42页 |
| 4 QTL定位方法的研究进展 | 第42-49页 |
| ·亲本的选择 | 第42页 |
| ·作图群体建立 | 第42-45页 |
| ·QTL定位方法 | 第45-47页 |
| ·单一标记分析方法 | 第45页 |
| ·区间作图法 | 第45-46页 |
| ·复合区间作图法 | 第46-47页 |
| ·QTL研究现状 | 第47页 |
| ·展望 | 第47-49页 |
| 第二章 四种芸芥总基因组DNA提取方法的比较 | 第49-64页 |
| ·材料、试剂和仪器 | 第49-50页 |
| ·芸芥总基因组DNA的提取 | 第50-54页 |
| ·提取方法的比较 | 第50-52页 |
| ·不同EDTA的浓度对DNA提取的影响 | 第52页 |
| ·DNA产量、质量的检测 | 第52-53页 |
| ·电泳检测 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-60页 |
| ·不同提取方法的比较 | 第54-59页 |
| ·取液中EDTA浓度对模板质量和RAPD扩增的影响 | 第59-60页 |
| ·结论与讨论 | 第60-64页 |
| 第三章 芸芥RAPD反应体系的优化 | 第64-74页 |
| ·材料与方法 | 第64-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-68页 |
| ·模板DNA浓度与纯度 | 第65-66页 |
| ·Mg~(2+)浓度 | 第66页 |
| ·引物浓度 | 第66-67页 |
| ·dNTP浓度 | 第67页 |
| ·TaqDNA聚合酶 | 第67页 |
| ·扩增循环数 | 第67-68页 |
| ·变性温度与时间 | 第68页 |
| ·退火温度 | 第68页 |
| ·讨论 | 第68-74页 |
| ·RAPD反应体系 | 第68-69页 |
| ·菲特异性谱带的稳定出现是反应体系稳定的直接表现。 | 第69页 |
| ·RAPD稳定程度的可控性 | 第69-74页 |
| 第四章 芸芥植物抗油菜菌核病鉴定方法的比较 | 第74-83页 |
| ·材料与方法 | 第74-77页 |
| ·材料 | 第74页 |
| ·试验方法 | 第74-76页 |
| ·常规鉴定方法 | 第74-76页 |
| ·统计及抗性分析 | 第76页 |
| ·芸芥植物抗菌核病的RAPD检测(M4) | 第76-77页 |
| ·结果与分析 | 第77-80页 |
| ·常规鉴定方法的结果 | 第77-79页 |
| ·常规鉴定方法的差异 | 第77-79页 |
| ·常规鉴定方法间的相关性 | 第79页 |
| ·不同品种间的抗性差异 | 第79-80页 |
| ·RAPD检测结果 | 第80页 |
| ·结论与分析 | 第80-83页 |
| ·常规鉴定方法评价 | 第80-81页 |
| ·芸芥品种抗病性评价 | 第81页 |
| ·RAPD技术对芸芥品种抗菌核病检测的可行性 | 第81-83页 |
| 第五章 芸芥植物基因组DNA遗传多样性RAPD分析 | 第83-93页 |
| ·材料与方法 | 第83-84页 |
| ·结果与分析 | 第84-88页 |
| ·引物筛选结果 | 第84页 |
| ·芸芥基因组DNA扩增结果 | 第84-87页 |
| ·芸芥基因组DNA多态性分析 | 第84-87页 |
| ·芸芥特有的RAPD条带 | 第87页 |
| ·利用RAPD标记提供的信息进行聚类分析 | 第87-88页 |
| ·讨论 | 第88-93页 |
| ·RAPD技术在芸芥栽培品种亲缘关系分析中应用的可行性 | 第88页 |
| ·芸芥品种的遗传多样性 | 第88-93页 |
| 第六章 芸芥植物中NBS类同源序列的扩增和分析 | 第93-99页 |
| ·材料与方法 | 第93-94页 |
| ·材料 | 第93页 |
| ·方法 | 第93-94页 |
| ·总DNA的提取 | 第94页 |
| ·引物设计及PCR扩增 | 第94页 |
| ·序列分析 | 第94页 |
| ·结果与分析 | 第94-97页 |
| ·PCR扩增及扩增产物的测序分析 | 第94-95页 |
| ·PCR扩增产物氨基酸序列同源性比较分析 | 第95页 |
| ·同源序列的聚类分析 | 第95-97页 |
| ·结论与讨论 | 第97-99页 |
| 第七章 甘蓝型油菜×芸芥抗菌核病分子标记的研究 | 第99-106页 |
| ·材料与方法 | 第99-100页 |
| ·试验材料 | 第99-100页 |
| ·试验方法 | 第100页 |
| ·抗菌核病性鉴定 | 第100页 |
| ·模板DNA的提取和RAPD反应 | 第100页 |
| ·具多态性随机引物和标记位点的筛选 | 第100页 |
| ·数据分析 | 第100页 |
| ·结果与分析 | 第100-103页 |
| ·抗病性鉴定的结果与分析 | 第100-101页 |
| ·亲本的抗病性鉴定分析 | 第100-101页 |
| ·杂交后代抗病性鉴定分析和遗传分析 | 第101页 |
| ·RAPD结果分析 | 第101-103页 |
| ·讨论 | 第103-106页 |
| ·亲本的选择 | 第103-104页 |
| ·环境条件的影响 | 第104页 |
| ·关于用BSA方法寻找抗病基因的RAPD标记 | 第104页 |
| ·S1466分子标记的可用性 | 第104-106页 |
| 附录1 | 第106-108页 |
| 附录2 | 第108-113页 |
| 附录3 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 作者简介 | 第126-127页 |
| 在读期间发表的论文 | 第127页 |
