前言 | 第1-11页 |
第一部分 文献综述 | 第11-27页 |
1 畜禽遗传资源多样性保存的意义 | 第11-14页 |
·畜禽遗传多样性保存的理论 | 第11-12页 |
·畜禽遗传多样性保存的方法 | 第12-13页 |
·国内外羊资源现状 | 第13-14页 |
2 家畜遗传多样性的评估方法 | 第14-20页 |
·血液蛋白酶标记 | 第15页 |
·限制性酶切片段长度多态性 | 第15-16页 |
·随机扩增多态性DNA | 第16-17页 |
·DNA指纹技术 | 第17-19页 |
·单链构象多态性标记 | 第19-20页 |
3 微卫星标记在动物遗传多样性评估中的研究与应用 | 第20-26页 |
·微卫星DNA发现的历史与命名 | 第20页 |
·微卫星DNA的形成原因和类型 | 第20-21页 |
·微卫星DNA的结构及作为分子遗传标记的优点 | 第21页 |
·微卫星DNA作为分子遗传标记的优点 | 第21-26页 |
4 结束语 | 第26-27页 |
第二部分 采用微卫星标记对中国地方绵羊群体的遗传多样性研究 | 第27-61页 |
1 材料与方法 | 第27-33页 |
·实验材料 | 第27页 |
·实验方法 | 第27-33页 |
·仪器设备 | 第27-28页 |
·主要化学药品的来源 | 第28页 |
·主要药品及试剂的配制 | 第28-32页 |
·耳组织DNA的提取方法 | 第32页 |
·PCR扩增及扩增产物的筛选 | 第32-33页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物 | 第33页 |
·聚丙烯凝胶电泳对PCR产物检测 | 第33页 |
2 结果与分析 | 第33-61页 |
·群体内遗传变异 | 第33-34页 |
·群体间的遗传变异 | 第34-35页 |
·绵羊基因组DNA及PCR扩增产物的检测 | 第35-55页 |
·绵羊基因组DNA的检测 | 第35-36页 |
·微卫星引物的PCR扩增图谱 | 第36-37页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳条带图谱 | 第37-38页 |
·七个绵羊群体30个微卫星位点的基因频率 | 第38-43页 |
·七个绵羊群体30个微卫星位点的优势等位基因和稀有等位基因频率 | 第43-45页 |
·七个绵羊群体30个微卫星位点的基因流分析 | 第45-46页 |
·七个绵羊群体30个微卫星位点的杂合度和多态信息含量分析 | 第46-48页 |
·七个绵羊群体30个微卫星位点的有效等位基因数分析 | 第48-49页 |
·七个绵羊群体30个微卫星位点的杂合度和遗传分化系数分析 | 第49-50页 |
·七个绵羊群体30个微卫星位点的中性测试分析 | 第50-51页 |
·七个绵羊群体30个微卫星位点的遗传距离分析 | 第51-55页 |
·结果与讨论 | 第55-60页 |
·微卫星位点的多态性与群体遗传变异 | 第55-56页 |
·遗传距离的聚类统计分析 | 第56-57页 |
·讨论 | 第57-60页 |
·关于微卫星位点的选择问题 | 第57页 |
·关于取样问题 | 第57-58页 |
·关于微卫星的保守性 | 第58页 |
·关于“影子带”的问题 | 第58-59页 |
·关于群体内和群体间的遗传变异 | 第59-60页 |
·结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
作者简介 | 第70页 |