| 中文摘要 | 第5-10页 |
| Abstract | 第10-15页 |
| 英文缩略表 | 第16-18页 |
| 文献综述 NLRP3 炎症小体在钩端螺旋体病中的作用及相互关系 | 第18-27页 |
| 试验研究 | 第27-67页 |
| 第一章 钩体感染巨噬细胞NLRP3炎症小体活化检测及其对炎性细胞因子释放的影响 | 第27-52页 |
| 1 材料 | 第28-29页 |
| 1.1 主要仪器 | 第28页 |
| 1.2 实验细胞株 | 第28页 |
| 1.3 实验动物 | 第28页 |
| 1.4 实验菌株 | 第28-29页 |
| 1.5 主要试剂 | 第29页 |
| 2 方法 | 第29-34页 |
| 2.1 细胞及问号钩体培养 | 第29页 |
| 2.2 问号钩体感染巨噬细胞模型的建立 | 第29-30页 |
| 2.3 NLRP3基因mRNA水平检测 | 第30-32页 |
| 2.4 NLRP3蛋白表达水平检测 | 第32页 |
| 2.5 NLRP3抑制剂对钩体诱导巨噬细胞炎性细胞因子分泌的影响检测 | 第32-33页 |
| 2.6 NLRP3基因沉默对钩体诱导巨噬细胞炎性细胞因子分泌的影响检测 | 第33-34页 |
| 2.7 Caspase-1 抑制剂对对钩体诱导巨噬细胞分泌炎性细胞因子的影响检测 | 第34页 |
| 2.8 统计学分析 | 第34页 |
| 3 结果 | 第34-48页 |
| 3.1 NLRP3基因mRNA水平检测结果 | 第34-36页 |
| 3.2 NLRP3蛋白水平检测结果 | 第36-38页 |
| 3.3 NLRP3抑制剂对钩体诱导巨噬细胞炎性细胞因子分泌的影响 | 第38-41页 |
| 3.4 NLRP3基因沉默对钩体诱导巨噬细胞炎性细胞因子分泌的影响 | 第41-45页 |
| 3.5 Caspase-1 抑制剂对钩体诱导巨噬细胞炎性细胞因子分泌的影响 | 第45-48页 |
| 4 讨论 | 第48-52页 |
| 4.1 关于钩体感染引起巨噬细胞NLRP3炎症小体活化 | 第48-49页 |
| 4.2 关于钩体感染诱导巨噬细胞释放炎性细胞因子 | 第49-50页 |
| 4.3 关于选用格列本脲作为NLRP3阻断剂 | 第50-51页 |
| 4.4 关于选用Z-WEHD-FMK作为Caspase-1 阻断剂 | 第51-52页 |
| 第二章 ROS和溶酶体途径对问号钩体感染巨噬细胞NLRP3炎症小体活化的影响 | 第52-67页 |
| 1 材料 | 第52-53页 |
| 1.1 主要仪器 | 第52-53页 |
| 1.2 实验细胞株 | 第53页 |
| 1.3 实验动物 | 第53页 |
| 1.4 实验菌株 | 第53页 |
| 1.5 主要试剂 | 第53页 |
| 2 方法 | 第53-55页 |
| 2.1 细胞株及问号钩体培养 | 第53页 |
| 2.2 问号钩体感染巨噬细胞模型的建立 | 第53-54页 |
| 2.3 问号钩体感染巨噬细胞ROS水平检测 | 第54页 |
| 2.4 ROS清除剂对问号钩体诱导巨噬细胞分炎性细胞因子分泌水平的影响检测 | 第54页 |
| 2.5 组织蛋白酶B抑制剂对问号钩体诱导巨噬细胞分泌炎性细胞因子分泌水平的影响检测 | 第54-55页 |
| 2.6 统计学分析 | 第55页 |
| 3 结果 | 第55-64页 |
| 3.1 钩体感染巨噬细胞ROS水平检测结果 | 第55-56页 |
| 3.2 ROS清除剂对问号钩体诱导巨噬细胞分泌炎性细胞因子分泌水平的影响 | 第56-60页 |
| 3.3 溶酶体途径抑制后巨噬细胞分泌炎性因子水平检测结果 | 第60-64页 |
| 4 讨论 | 第64-67页 |
| 4.1 关于NLRP3炎症小体活化途径 | 第64-65页 |
| 4.2 关于ROS产生途径 | 第65页 |
| 4.3 关于选择NAC作为ROS清除剂 | 第65-66页 |
| 4.4 关于选择CA-074me作为关于组织蛋白酶B阻断剂 | 第66-67页 |
| 全文结论 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 附录 发表文章 | 第73-74页 |
