| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 第一部分 概论 | 第8-19页 |
| 一、 文献研究 | 第8-17页 |
| （一）、 透皮吸收制剂研究进展 | 第8-14页 |
| （二）、 青蒿琥酯研究概况 | 第14-17页 |
| 二、 青蒿琥酯经皮给药系统研究的必要性与可行性 | 第17-19页 |
| （一）、 必要性 | 第17-18页 |
| （二）、 可行性 | 第18-19页 |
| 第二部分 实验部分 | 第19-45页 |
| 一、 实验材料 | 第19-20页 |
| （一）、 药品与试剂 | 第19页 |
| （二）、 仪器 | 第19页 |
| （三）、 皮肤来源 | 第19-20页 |
| 二、 方法与结果 | 第20-45页 |
| （一）、 青蒿琥酯紫外分析方法的建立 | 第20-23页 |
| （二）、 青蒿琥酯透皮吸收方法的建立 | 第23-27页 |
| （三）、 青蒿琥酯辛醇/水分配系数与透皮行为的关系 | 第27-28页 |
| （四）、 贮库基质的筛选 | 第28-34页 |
| （五）、 增稠剂的筛选 | 第34-35页 |
| （六）、 EVA膜的制备 | 第35-38页 |
| （七）、 青蒿琥酯贴片的制备及质量标准研究 | 第38-45页 |
| 第三部分 讨论 | 第45-51页 |
| 一、 关于青蒿琥酯的碱水解-紫外分析方法 | 第45页 |
| 二、 关于透皮吸收实验方法 | 第45-47页 |
| 三、 关于油/水分配系数与透皮吸收行为的关系 | 第47-48页 |
| 四、 关于药物贮库基质 | 第48页 |
| 五、 关于控释膜 | 第48-49页 |
| 六、 关于青蒿琥酯经皮给药系统 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56页 |