| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词 | 第9-10页 |
| 目录 | 第10-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-23页 |
| 1.农杆菌介导的番茄遗传转化研究进展 | 第14-17页 |
| ·农杆菌介导法的转化机理 | 第14-15页 |
| ·影响农杆菌介导番茄遗传转化因素 | 第15-16页 |
| ·植物基因型 | 第15页 |
| ·转化受体 | 第15页 |
| ·菌液浓度和侵染时间 | 第15-16页 |
| ·预培养 | 第16页 |
| ·抗生素 | 第16页 |
| ·转基因番茄研究进展 | 第16-17页 |
| 2.Micro-Tom番茄的品种由来和生物学特征 | 第17-18页 |
| ·Micro-Tom番茄的品种由来 | 第17页 |
| ·生物学特征 | 第17-18页 |
| 3.Micro-Tom番茄在功能基因组学研究中的应用 | 第18-19页 |
| ·适于功能基因组学研究的特征 | 第18页 |
| ·Micro-Tom番茄在基因和启动子功能鉴定中的应用 | 第18-19页 |
| 4.Micro-Tom番茄在遗传转化体系优化的研究进展 | 第19-20页 |
| ·卡那霉素(Kan)体系 | 第19页 |
| ·潮霉素(Hyg)体系 | 第19-20页 |
| ·草甘膦体系 | 第20页 |
| 5.转基因检测方法 | 第20-21页 |
| 6.研究意义与内容 | 第21-23页 |
| ·研究意义 | 第21页 |
| ·研究内容 | 第21-23页 |
| 第2章 Micro-Tom番茄高频再生体系的建立 | 第23-33页 |
| 1.材料与方法 | 第23-25页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·培养基组分 | 第24页 |
| ·不同浓度的生长素对Micro-Tom番茄愈伤组织和不定芽诱导的影响 | 第24页 |
| ·不同外植体对Micro-Tom番茄愈伤组织和不定芽诱导的影响 | 第24页 |
| ·外植体切割方式诱导不定芽再生的能力 | 第24页 |
| ·蔗糖浓度对Micro-Tom番茄子叶诱导不定芽再生的能力 | 第24-25页 |
| ·不定芽的生根培养与移栽 | 第25页 |
| 2.结果与分析 | 第25-31页 |
| ·不同浓度的生长素对Micro-Tom番茄愈伤组织和不定芽诱导的影响 | 第25-27页 |
| ·不同外植体对Micro-Tom番茄愈伤组织和不定芽诱导的影响 | 第27-28页 |
| ·外植体切割方式诱导不定芽再生的能力 | 第28-29页 |
| ·蔗糖浓度对Micro-Tom番茄子叶诱导不定芽再生的能力 | 第29-30页 |
| ·不定芽生根的诱导 | 第30-31页 |
| 3.讨论 | 第31-33页 |
| 第3章 Micro-Tom番茄卡那霉素抗性的遗传转化体系 | 第33-39页 |
| 1.材料与方法 | 第33-34页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·菌株和质粒 | 第33页 |
| ·培养基及无菌外植体的获取 | 第33-34页 |
| ·番茄子叶对Kan抗性实验 | 第34页 |
| ·转化和再生 | 第34页 |
| ·农杆菌的培养、活化 | 第34页 |
| ·外植体的浸染、共培养与筛选 | 第34页 |
| 2.结果与分析 | 第34-36页 |
| ·Kan使用浓度对Micro-Tom番茄子叶不定芽再生的影响 | 第34页 |
| ·抗性芽的再生 | 第34-35页 |
| ·转化频率 | 第35-36页 |
| 3.讨论 | 第36-39页 |
| ·褐变对转化的影响 | 第36-37页 |
| ·共培养对植物遗传转化的影响 | 第37-38页 |
| ·番茄遗传转化研究的外植体选择 | 第38-39页 |
| 第4章 Micro-Tom番茄潮霉素抗性体系初步建立的探讨 | 第39-44页 |
| 1.材料与方法 | 第39-40页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·菌株和质粒 | 第39-40页 |
| ·培养基及无菌外植体的获取 | 第40页 |
| ·番茄子叶对Hyg抗性实验 | 第40页 |
| ·转化和再生 | 第40页 |
| ·农杆菌的培养、活化 | 第40页 |
| ·外植体的浸染、共培养与筛选 | 第40页 |
| 2.结果与分析 | 第40-43页 |
| ·Micro-Tom番茄不定芽和愈伤组织对不同浓度的Hyg的抗性 | 第40-41页 |
| ·转基因Micro-Tom番茄最佳Hyg浓度的筛选 | 第41-43页 |
| 3.讨论 | 第43-44页 |
| 第5章 转基因番茄植株的检测 | 第44-53页 |
| 1.材料与方法 | 第44-46页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·植物材料 | 第44页 |
| ·引物 | 第44-45页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-46页 |
| ·模板DNA的制备 | 第45页 |
| ·煮沸方法制备模板DNA | 第45页 |
| ·SDS提取法制备模板DNA | 第45页 |
| ·不同提取法制备的模板进行PCR反应最佳模板浓度的确定 | 第45页 |
| ·普通PCR反应体系及程序 | 第45-46页 |
| ·荧光定量PCR反应体系及程序 | 第46页 |
| 2.结果与分析 | 第46-51页 |
| ·不同提取法制备的模板进行PCR反应最佳模板浓度的确定 | 第46-48页 |
| ·煮沸方法制备模板DNA的最佳浓度 | 第46-47页 |
| ·SDS提取法制备模板DNA的最佳浓度 | 第47-48页 |
| ·普通PCR检测转基因番茄植株结果 | 第48-49页 |
| ·荧光定量PCR反应结果分析 | 第49-51页 |
| 3.讨论 | 第51-53页 |
| 结语 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
