| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| ·小麦矮杆基因及其遗传 | 第11-14页 |
| ·小麦矮杆基因的性质及来源 | 第11-12页 |
| ·小麦矮杆基因作用的生理基础 | 第12-13页 |
| ·小麦矮杆基因应用于育种中的优缺点分析 | 第13-14页 |
| ·小麦矮杆基因的分子标记 | 第14-17页 |
| ·以Southern杂交技术为基础的限制性片段长度多态性(RFLP) | 第14-15页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第15页 |
| ·微卫星分子标记(Microsatellite或称SSR) | 第15-16页 |
| ·小麦SSR分子标记的理论基础 | 第15页 |
| ·小麦SSR分子标记研究现状 | 第15-16页 |
| ·SSR间分子标记(ISSR) | 第16页 |
| ·AFLP—RFLP与PCR相结合的分子标记 | 第16-17页 |
| ·近等基因系研究进展 | 第17-19页 |
| ·近等基因系的构建方法 | 第17页 |
| ·近等基因系的研究现状 | 第17-19页 |
| ·本研究的目的意义及技术路线 | 第19-20页 |
| ·研究目的及意义 | 第19页 |
| ·技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-24页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-24页 |
| ·定位群体构建 | 第20页 |
| ·对该基因的初步鉴定 | 第20页 |
| ·等位性测验 | 第20页 |
| ·经典遗传分析 | 第20页 |
| ·赤霉素敏感性反应测定 | 第20页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第20-21页 |
| ·引物来源 | 第21页 |
| ·引物筛选 | 第21页 |
| ·SSR引物PCR扩增 | 第21-22页 |
| ·扩增产物检测 | 第22-23页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第22页 |
| ·非变性连续聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第22-23页 |
| ·遗传距离估算 | 第23-24页 |
| 第三章 结果和分析 | 第24-31页 |
| ·株高鉴定和遗传分析 | 第24-27页 |
| ·等位性测验 | 第24-25页 |
| ·赤霉素敏感性反应测定 | 第25-26页 |
| ·经典遗传分析 | 第26-27页 |
| ·株高基因定位和分子作图 | 第27-31页 |
| ·SSR引物标记的筛选结果 | 第27页 |
| ·矮杆基因PCR标记的鉴定 | 第27-31页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第31-34页 |
| ·分离群体的选择 | 第31页 |
| ·群体大小的确定 | 第31-32页 |
| ·分离体分组混合分析法应用中的问题 | 第32-33页 |
| ·结论 | 第33-34页 |
| 第五章 展望 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 作者简介 | 第41-42页 |
| 导师评阅表 | 第42页 |