| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第11-21页 |
| ·遗传多样性及其研究方法 | 第12-13页 |
| ·分子遗传标记的主要特点及其发展 | 第13-15页 |
| ·RFLP | 第13页 |
| ·AFLP | 第13-14页 |
| ·SSR | 第14页 |
| ·SNP 标记 | 第14-15页 |
| ·RAPD | 第15页 |
| ·其它DNA 分子标记 | 第15页 |
| ·微卫星DNA 的多态性及其形成机理 | 第15-16页 |
| ·我国地方鸡品种资源及其遗传多样性研究概况 | 第16-20页 |
| ·我国具有丰富的地方鸡品种资源 | 第16-17页 |
| ·微卫星用于鸡遗传多样性研究 | 第17-19页 |
| ·微卫星DNA 标记在其它动物中遗传多样性的研究 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-31页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·主要的仪器设备 | 第21-22页 |
| ·主要的试剂及工具酶 | 第22-24页 |
| ·试剂及配制 | 第22-23页 |
| ·工具酶及克隆工具 | 第23页 |
| ·菌株和克隆载体 | 第23-24页 |
| ·微卫星引物及来源 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·提取基因组DNA | 第24页 |
| ·微卫星PCR 扩增及琼脂糖凝胶电泳检测 | 第24-25页 |
| ·微卫星PCR 产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第25-26页 |
| ·PCR 扩增产物的回收、克隆、测序 | 第26-30页 |
| ·数据统计分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-50页 |
| ·基因组DNA 提取结果 | 第31页 |
| ·微卫星PCR 扩增结果 | 第31-33页 |
| ·12%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第33-35页 |
| ·微卫星目的片段的克隆测序 | 第35-38页 |
| ·汶上芦花鸡群体的遗传多样性分析 | 第38-40页 |
| ·等位基因组成 | 第38-39页 |
| ·遗传杂合度和多态信息含量 | 第39-40页 |
| ·济宁百日鸡群体的遗传多样性分析 | 第40-42页 |
| ·群体内等位基因组成 | 第40-41页 |
| ·遗传杂合度和多态信息含量 | 第41-42页 |
| ·日照琅琊鸡群体的遗传多样性分析 | 第42-44页 |
| ·群体内等位基因组成 | 第42-43页 |
| ·遗传杂合度和多态信息含量 | 第43-44页 |
| ·3种地方鸡群体遗传多样性的分析 | 第44-50页 |
| ·3种鸡群体在各位点等位基因组成 | 第44-48页 |
| ·遗传杂合度和多态信息含量 | 第48-49页 |
| ·哈代－温伯格平衡(H-W)和群体遗传分化 | 第49页 |
| ·群体间的亲缘关系 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-57页 |
| ·样本中各品种的纯度、抽样方式 | 第50-51页 |
| ·关于聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第51-53页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的浓度 | 第51页 |
| ·变性PAGE 与非变性PAGE 在分析微卫星标记时的差别 | 第51-52页 |
| ·非变性PAGE 中的DNA 条带的判读 | 第52页 |
| ·染色与显色 | 第52-53页 |
| ·关于微卫星位点的多态性检测 | 第53-55页 |
| ·微卫星位点的保守性与种间的可利用性 | 第53页 |
| ·各群体的哈代－温伯格平衡 | 第53-54页 |
| ·群体间的遗传变异 | 第54-55页 |
| ·微卫星标记在遗传多样性评估中的可行性及问题 | 第55-56页 |
| ·关于杂合度与品种保护 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简介 | 第65页 |