| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 1 绪论 | 第10-21页 |
| ·间苯二甲腈的概述 | 第10-15页 |
| ·间苯二甲腈的来源及用途 | 第10-12页 |
| ·间苯二甲腈的危害 | 第12页 |
| ·国内外对腈类化合物的主要处理方法 | 第12-15页 |
| ·腈类化合物微生物生物降解现状的研究 | 第15-20页 |
| ·微生物降解腈类化合物的机理 | 第15-18页 |
| ·红球菌属在腈生物降解中的重要作用 | 第18-19页 |
| ·腈类化合物生物降解存在的一些问题及研究热点分析 | 第19-20页 |
| ·研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 间苯二甲腈降解菌的筛选和鉴定 | 第21-32页 |
| ·材料 | 第21-23页 |
| ·样品的来源 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·药品和仪器 | 第21-23页 |
| ·方法 | 第23-26页 |
| ·降解菌的富集与驯化 | 第23页 |
| ·降解菌的分离筛选 | 第23页 |
| ·间苯二甲腈残余量的检测 | 第23-24页 |
| ·降解菌降解效率的比较 | 第24-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-31页 |
| ·间苯二甲腈降解菌驯化、分离和筛选的结果 | 第26页 |
| ·间苯二甲腈在207nm处的标准曲线 | 第26-27页 |
| ·四种菌降解效果比较 | 第27页 |
| ·四种降解菌的菌落形态 | 第27-29页 |
| ·生理生化鉴定结果 | 第29-31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 3 菌株NJUST1101降解条件和降解机理的研究 | 第32-42页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·菌株 | 第32页 |
| ·材料和仪器 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-34页 |
| ·NJUST1101的OD曲线和间苯二甲腈降解关系 | 第33页 |
| ·初始pH对NJUST1101降解的影响 | 第33页 |
| ·温度对NJUST1101降解的影响 | 第33页 |
| ·不同初始浓度下NJUST1101对间苯二甲腈降解影响 | 第33页 |
| ·外加碳氮源对NJUST1101降解的影响 | 第33页 |
| ·正交试验 | 第33-34页 |
| ·苯酚红培养基表征NJUST1101在降解中pH的变化 | 第34页 |
| ·间苯二甲腈降解后结构的分析 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-40页 |
| ·NJUST1101的OD曲线和降解趋势的关系 | 第35页 |
| ·初始pH对NJUST1101降解的影响 | 第35-36页 |
| ·温度对NJUST1101降解的影响 | 第36-37页 |
| ·不同初始浓度下NJUST1101对间苯二甲腈降解影响 | 第37页 |
| ·外加碳氮源对NJUST1101降解的影响 | 第37-38页 |
| ·正交试验结果 | 第38-39页 |
| ·NJUST1101在降解中pH的变化 | 第39页 |
| ·间苯二甲腈降解产物的分析 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-42页 |
| 4 NJUST1101腈水解酶的特性及酶分子量的确定 | 第42-55页 |
| ·材料 | 第42-44页 |
| ·试剂 | 第42-43页 |
| ·培养基 | 第43页 |
| ·仪器 | 第43-44页 |
| ·粗酶的制备其特性的测定 | 第44-46页 |
| ·粗酶液的制备 | 第44页 |
| ·酶蛋白含量的测定 | 第44页 |
| ·腈水解酶酶活的测定 | 第44-45页 |
| ·腈水解酶的定位 | 第45页 |
| ·腈水解酶特性的测定 | 第45-46页 |
| ·腈水解酶分子量的确定 | 第46-48页 |
| ·凝胶层析原理 | 第46页 |
| ·Sephadex G-100对腈水解酶的分离提纯 | 第46-47页 |
| ·蛋白质凝胶电泳 | 第47-48页 |
| ·结果和分析 | 第48-54页 |
| ·腈水解酶的初步定性 | 第48-50页 |
| ·腈水解酶的洗脱峰 | 第50-51页 |
| ·腈水解酶作用的pH | 第51页 |
| ·腈水解酶的酸碱稳定性 | 第51-52页 |
| ·腈水解酶作用的温度 | 第52页 |
| ·腈水解酶的热稳定性 | 第52-53页 |
| ·腈水解酶分子量的确定 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 5 结论与展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
