| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-27页 |
| ·光周期性与开花 | 第8-13页 |
| ·植物开花的调节模式 | 第9-10页 |
| ·植物的生物钟反应 | 第10-11页 |
| ·植物光周期反应相关的光受体 | 第11页 |
| ·光信号与生物钟信号的整合 | 第11-13页 |
| ·春化途径 | 第13-17页 |
| ·FRI和FLC基因 | 第14-15页 |
| ·ELF7、ELF8、VIP4 和EFS基因 | 第15-16页 |
| ·VRN1、VRN2 和VIN3 基因 | 第16-17页 |
| ·自主途径(autonomous pathway) | 第17-18页 |
| ·赤霉素(Gibberellin，GA)途径 | 第18-19页 |
| ·开花素假说 | 第19-27页 |
| ·开花素假说的提出 | 第19-21页 |
| ·有关开花素的研究进展 | 第21-27页 |
| 第二章 利用农杆菌介导法将FT基因导入洋桔梗 | 第27-43页 |
| ·材料与方法 | 第27-30页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·质粒和菌株 | 第27-30页 |
| ·培养基 | 第30页 |
| ·农杆菌培养基 | 第30页 |
| ·洋桔梗组织培养基及农杆菌转化所用培养基 | 第30页 |
| ·实验设计 | 第30-31页 |
| ·洋桔梗遗传转化方法及步骤 | 第31-35页 |
| ·药剂配制 | 第31页 |
| ·质粒的检测 | 第31-32页 |
| ·大肠杆菌感受态制备(Inoue法) | 第32页 |
| ·质粒拯救(plasmid rescue) | 第32-33页 |
| ·农杆菌的保存及活化 | 第33-34页 |
| ·农杆菌浸染液的制备 | 第34页 |
| ·外植体的浸染转化 | 第34页 |
| ·共培养 | 第34页 |
| ·脱菌筛选培养 | 第34页 |
| ·抗性芽的伸长 | 第34-35页 |
| ·质粒拯救结果 | 第35-37页 |
| ·Inoue法制备的大肠杆菌感受态与CaC12法的对比 | 第35页 |
| ·质粒拯救结果 | 第35-36页 |
| ·质粒拯救得到的pK2GW7-PttFT1 对农杆菌的电转化 | 第36-37页 |
| ·农杆菌侵染的效果 | 第37-38页 |
| ·抗生素筛选浓度对抗性愈伤组织的影响 | 第38-40页 |
| ·卡那霉素对野生型叶盘外植体生长的影响 | 第38页 |
| ·卡那霉素浓度对转化愈伤组织及出芽的影响 | 第38-39页 |
| ·头孢霉素对洋桔梗愈伤组织增殖的影响 | 第39-40页 |
| ·芽伸长培养 | 第40页 |
| ·转化实验中获得的外源基因表达结果 | 第40-41页 |
| ·实验现象 | 第40-41页 |
| ·对此现象的重复实验验证 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 遗传转化体的分子及荧光检测 | 第43-49页 |
| ·材料与方法 | 第43-44页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第43-44页 |
| ·方法 | 第44-45页 |
| ·PCR检测 | 第44-45页 |
| ·GFP荧光检测方法 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-47页 |
| ·洋桔梗抗性苗的PCR检测 | 第45-47页 |
| ·GFP荧光检测结果 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
