| 英文缩略词 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 引言 | 第12-22页 |
| 一、间充质干细胞（MSC）体内定位和发育起源的研究 | 第12-14页 |
| 二、胚胎AGM 区来源的基质细胞系的相关研究 | 第14-16页 |
| 三、胚胎AGM 区来源的间充质干/祖细胞的研究进展 | 第16-17页 |
| 四、MSC 迁移的研究进展 | 第17-22页 |
| 第一部分：小鼠AGM 区和循环血来源的间充质干细胞鉴定 | 第22-46页 |
| 实验流程 | 第23-24页 |
| 材料方法 | 第24-32页 |
| 结果 | 第32-42页 |
| 一、E11.5 小鼠AGM 区解剖结构图 | 第32页 |
| 二、E11.5 小鼠AoM 区来源的MSC 细胞形态 | 第32-33页 |
| 三、E12.5 循环血来源的MSC 形态 | 第33-34页 |
| 四、AoM 和循环血来源的MSC 免疫表型分析 | 第34页 |
| 五、AoM、循环血、骨实质来源的MSC 表达周细胞的标记 | 第34-35页 |
| 六、AoM、循环血和骨实质来源的MSC 多向分化能力的鉴定 | 第35-37页 |
| 七、CFU-F 单克隆的数目及CFU-F 的三系分化能力鉴定 | 第37-42页 |
| 小结 | 第42-43页 |
| 讨论 | 第43-46页 |
| 第二部分 AoM-MSC 迁移特性的实验研究 | 第46-67页 |
| Transwell 实验设计 | 第46-47页 |
| 材料和方法 | 第47-53页 |
| 实验结果 | 第53-64页 |
| 一、胚胎循环血和胚胎内皮条件培养液能够趋化小鼠AoM-MSC 的迁移 | 第53页 |
| 二、生长因子趋化小鼠AoM-MSC 的迁移能力的比较 | 第53-54页 |
| 三、胚胎内皮细胞条件培养液(EC)加入生长因子受体抑制剂后小鼠 AoM-MSC的迁移能力的比较 | 第54-55页 |
| 四、胚胎循环血加入生长因子受体抑制剂小鼠AoM-MSC 的迁移能力的改变 | 第55页 |
| 五、PDGF-BB 加入MAPK 通路抑制剂和PI3K 通路抑制剂后小鼠AoM-MSC的迁移能力的比较 | 第55-56页 |
| 六、内皮细胞条件培养液加入 MAPK 通路抑制剂和 PI3K 通路抑制剂后小鼠AoM-MSC 的迁移能力的比较 | 第56-57页 |
| 七、胚胎循环血上清加入 MAPK 通路抑制剂和 PI3K 通路抑制剂小鼠AoM-MSC 的迁移能力的比较 | 第57-58页 |
| 八、循环血上清加入 PDGF 受体抑制剂 TKI 处理小鼠 AoM-MSC 后，MAPK通路和 PI3K 通路磷酸化水平的变化 | 第58-59页 |
| 九、PDGF-BB 趋化小鼠AoM-MSC 的迁移具有剂量依赖效应 | 第59页 |
| 十、PDGF-BB 加入中和抗体和化学抑制小鼠 AoM-MSC 迁移能力的改变 | 第59-60页 |
| 十一、考察胚胎循环血和内皮细胞趋化人AoM-MSC 迁移的机制是否保守 | 第60-61页 |
| 十二、小鼠AoM-MSC 与E12.5 原始红细胞共孵育后迁移能力的改变 | 第61-64页 |
| 小结 | 第64-65页 |
| 讨论 | 第65-67页 |
| 总结与展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 博士期间发表文章 | 第72-73页 |
| 个人简历 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
