| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-35页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 卟啉化合物的结构和性质 | 第11-13页 |
| 1.2.1 卟啉化合物的结构 | 第11-12页 |
| 1.2.2 卟啉化合物性质 | 第12-13页 |
| 1.3 卟啉化合物合成方法 | 第13-17页 |
| 1.3.1 单吡咯的四聚合成法 | 第13-15页 |
| 1.3.2 微波诱导法 | 第15页 |
| 1.3.3 模块法 | 第15-17页 |
| 1.4 光动力治疗的进展 | 第17-21页 |
| 1.4.1 光动力治疗的光物理和光化学机理 | 第18-19页 |
| 1.4.2 PDT对肿瘤的破坏机制 | 第19-20页 |
| 1.4.3 卟啉作为光敏剂的发展 | 第20页 |
| 1.4.4 光动力治疗治疗的缺点及劣势 | 第20-21页 |
| 1.5 生物纳米材料 | 第21-22页 |
| 1.6 光热治疗肿瘤 | 第22-23页 |
| 1.7 光热治疗的机理 | 第23-24页 |
| 1.8 目前应用于光热治疗的光敏剂 | 第24-31页 |
| 1.8.1 花菁类(Cyanine-based)光敏剂 | 第24-27页 |
| 1.8.2 二酮吡咯并吡咯(DPP)类光敏剂 | 第27-28页 |
| 1.8.3 卟啉类(Porphyrin)光敏剂 | 第28-29页 |
| 1.8.4 聚合物类(Polymer)光敏剂 | 第29-31页 |
| 1.9 光声成像技术 | 第31-33页 |
| 1.9.1 光声成像技术的概念 | 第31-32页 |
| 1.9.2 光声成像技术的应用 | 第32-33页 |
| 1.10 本文设计思路及意义 | 第33-35页 |
| 第2章 卟啉分子及其纳米颗粒的制备和表征 | 第35-57页 |
| 2.1 引言 | 第35-38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-44页 |
| 2.2.1 实验仪器及试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.2 合成步骤 | 第39-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-56页 |
| 2.3.1 合成及结构表征 | 第44-53页 |
| 2.3.2 紫外吸收光谱及荧光光谱 | 第53-55页 |
| 2.3.3 纳米材料的表征 | 第55-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第3章 卟啉纳米颗粒光热治疗的研究 | 第57-77页 |
| 3.1 引言 | 第57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-61页 |
| 3.2.1 实验仪器及试剂 | 第57-58页 |
| 3.2.2 体外光热性能 | 第58页 |
| 3.2.3 光热稳定性和光热转换效率 | 第58页 |
| 3.2.4 体外光热成像 | 第58页 |
| 3.2.5 体内光热成像 | 第58-59页 |
| 3.2.6 细胞培养和体外光热治疗肿瘤 | 第59页 |
| 3.2.7 体内肿瘤模型 | 第59页 |
| 3.2.8 体内光热治疗效果 | 第59-60页 |
| 3.2.9 组织学研究 | 第60页 |
| 3.2.10 血清生化分析和全血细胞计数 | 第60页 |
| 3.2.11 统计分析 | 第60-61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-74页 |
| 3.3.1 光热性能 | 第61-63页 |
| 3.3.2 光热转换效率 | 第63-66页 |
| 3.3.3 光声成像 | 第66-68页 |
| 3.3.4 光细胞毒性与暗细胞毒性 | 第68-69页 |
| 3.3.5 动物实验 | 第69-72页 |
| 3.3.6 安全性评估 | 第72-74页 |
| 3.4 本章小结 | 第74-77页 |
| 第4章 总结 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-93页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95页 |