| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| ·表观遗传学 | 第10页 |
| ·DNA甲基化 | 第10-11页 |
| ·DNA甲基化的发生机制 | 第11-12页 |
| ·DNA甲基化转移酶 | 第11-12页 |
| ·DNA去甲基化作用 | 第12页 |
| ·哺乳动物DNA甲基化的特点 | 第12-13页 |
| ·哺乳动物DNA甲基化的生物学作用 | 第13-18页 |
| ·DNA甲基化与基因表达调控 | 第13-15页 |
| ·DNA甲基化与发育调节 | 第15-16页 |
| ·DNA甲基化与基因组印记 | 第16-17页 |
| ·DNA甲基化与X染色体失活 | 第17页 |
| ·DNA甲基化与肿瘤 | 第17-18页 |
| ·DNA甲基化的研究方法 | 第18-24页 |
| ·基因组整体甲基化分析方法 | 第18-20页 |
| ·特定DNA片段甲基化检测方法 | 第20-23页 |
| ·甲基化新位点的寻找 | 第23-24页 |
| ·研究目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-36页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·试验动物及组织 | 第25页 |
| ·样品采集 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-26页 |
| ·实验所需试剂 | 第26-27页 |
| ·常用试剂的配制 | 第27页 |
| ·甲基化试验方法 | 第27-33页 |
| ·基因组DNA提取 | 第27-28页 |
| ·DNA定性与定量分析 | 第28页 |
| ·DNA甲基化检测方法 | 第28-31页 |
| ·PCR产物的检测 | 第31-32页 |
| ·结果判定 | 第32页 |
| ·统计分析 | 第32-33页 |
| ·肌纤维分型 | 第33-36页 |
| ·总RNA的抽提 | 第33页 |
| ·cDNA的合成(ReverseTranscription,RT) | 第33-34页 |
| ·PCR引物的设计与合成 | 第34页 |
| ·标准品的制备 | 第34-35页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第35-36页 |
| ·统计分析 | 第36页 |
| 第三章 结果与分析 | 第36-49页 |
| ·MSAP方法的建立 | 第36-41页 |
| ·猪肌肉和脂肪组织基因组DNA的提取结果 | 第36-37页 |
| ·酶切体系和连接体系 | 第37-38页 |
| ·扩增结果 | 第38-41页 |
| ·猪基因组DNA甲基化的组织特异性分析 | 第41-45页 |
| ·组织基因组DNA甲基化状态 | 第41-42页 |
| ·不同组织基因组DNA甲基化程度的比较 | 第42-45页 |
| ·荧光定量PCR结果 | 第45-47页 |
| ·PCR的扩增曲线和标准曲线 | 第45-47页 |
| ·扩增产物的特异性 | 第47页 |
| ·肌肉组织中(MyHC)4种亚型mRNA表达量的分析 | 第47-49页 |
| ·背最长肌和腰大肌MyHC mRNA表达量的比较 | 第47-48页 |
| ·性别内组织间、相同组织性别间四种肌纤维类型的比较 | 第48-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-57页 |
| ·关于MSAP方法 | 第49-51页 |
| ·不同组织基因组CCGG位点的甲基化状态 | 第51-52页 |
| ·不同组织间基因组甲基化程度的差异 | 第52-53页 |
| ·不同部位脂肪组织基因组甲基化程度的差异 | 第53-54页 |
| ·肌肉组织中甲基化含量及肌纤维类型的差异 | 第54-55页 |
| ·组织间甲基化的差异与基因表达的关系 | 第55-56页 |
| ·关于进一步开展猪脂肪组织DNA甲基化研究的设想 | 第56-57页 |
| 第五章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 附表 英文缩写词 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
