| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| ·骆驼资源概述 | 第10-15页 |
| ·骆驼的生物学分类 | 第10页 |
| ·骆驼的起源与进化 | 第10页 |
| ·世界骆驼的分布及现状 | 第10-11页 |
| ·中国骆驼的资源现状 | 第11-15页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第15-19页 |
| ·血液蛋白（酶）多态性 | 第16页 |
| ·限制性片段长度多态性（RFLP） | 第16页 |
| ·随机扩增长度多态性DNA（RAPD） | 第16-17页 |
| ·扩增片段长度多态性（AFLP） | 第17-18页 |
| ·单链构象多态性（PCR-SSCP） | 第18页 |
| ·微卫星DNA 分析 | 第18页 |
| ·DNA 序列测定（DNA Sequeneing） | 第18-19页 |
| ·线粒体DNA 在动物起源进化研究中的应用 | 第19-26页 |
| ·动物mtDNA 的结构 | 第19-20页 |
| ·动物线粒体DNA 的遗传特点 | 第20页 |
| ·动物线粒体DNA 的分析方法 | 第20-21页 |
| ·线粒体DNA 作为分子遗传标记的特点及不足 | 第21-23页 |
| ·线粒体DNA 在动物遗传起源进化中的应用（以Cytb 和D-loop 为主） | 第23-26页 |
| ·骆驼遗传多样性与起源进化的研究现状 | 第26-30页 |
| ·蛋白质水平 | 第26-27页 |
| ·细胞水平 | 第27-28页 |
| ·分子水平 | 第28-30页 |
| ·研究的目的及意义 | 第30-31页 |
| 第二章 家养双峰驼mtDNA Cytb 基因序列多态性与系统进化 | 第31-41页 |
| ·试验材料 | 第31-33页 |
| ·材料 | 第31-33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-36页 |
| ·血液DNA 的提取 | 第33-34页 |
| ·DNA 浓度和纯度的检测 | 第34页 |
| ·引物设计 | 第34-35页 |
| ·线粒体DNA Cytb 的扩增 | 第35页 |
| ·PCR 产物的纯化与回收 | 第35页 |
| ·线粒体Cytb 基因序列测序 | 第35-36页 |
| ·数据处理 | 第36页 |
| ·序列校对与同源序列比对 | 第36页 |
| ·MEGA4.1 软件的应用 | 第36页 |
| ·核苷酸序列多态性分析 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-38页 |
| ·线粒体Cytb 基因序列的核苷酸组成 | 第36页 |
| ·线粒体Cytb 基因序列变异分析 | 第36-37页 |
| ·分子系统树的构建 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| ·我国双峰驼的起源及演化 | 第38-39页 |
| ·新疆双峰驼的分群 | 第39-40页 |
| ·河西双峰驼是否属于独立类型 | 第40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第三章 家养双峰驼mtDNA D-loop 区序列多态性与系统进化 | 第41-52页 |
| ·材料与方法 | 第41-43页 |
| ·样品采集与DNA 提取 | 第41页 |
| ·线粒体D-loop 基因的扩增、产物纯化和序列测定 | 第41-43页 |
| ·数据处理 | 第43页 |
| ·序列校对与同源序列比对 | 第43页 |
| ·MEGA4.1 软件的应用 | 第43页 |
| ·核苷酸序列多态性分析 | 第43页 |
| ·网络分析与群体结构分析 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-48页 |
| ·线粒体D-loop 区基因序列的核苷酸组成 | 第43页 |
| ·线粒体D-loop 区基因序列变异分析 | 第43-44页 |
| ·分子系统树的构建 | 第44-47页 |
| ·类群网络图分析 | 第47页 |
| ·群体扩张 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| ·我国家养双峰驼的遗传多样性 | 第48-49页 |
| ·我国家养双峰驼的母系起源 | 第49-50页 |
| ·我国家养双峰驼的传播路线 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
