| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-17页 |
| 1 前言 | 第17-46页 |
| ·植物体细胞胚胎发生概述 | 第17-19页 |
| ·影响体细胞胚发生的因素 | 第19-31页 |
| ·基因型对体胚发生的影响 | 第20页 |
| ·外植体类型对体胚发生的影响 | 第20-21页 |
| ·植物激素的影响 | 第21-27页 |
| ·培养基对体胚发生的影响 | 第27-29页 |
| ·培养条件对体胚发生的影响 | 第29-31页 |
| ·植物体细胞胚发生的组织细胞学研究 | 第31-36页 |
| ·体细胞胚的发生方式 | 第31页 |
| ·胚性细胞起源 | 第31-34页 |
| ·胚性细胞的形态特征 | 第34页 |
| ·体胚发生中淀粉动态变化 | 第34-36页 |
| ·体细胞胚发生过程中特异基因的表达 | 第36-43页 |
| ·细胞周期相关基因 | 第36-37页 |
| ·胁迫和激素应答相关基因 | 第37-39页 |
| ·信号转导相关基因 | 第39-41页 |
| ·胚性能力相关基因 | 第41-43页 |
| ·晚期胚胎丰富蛋白基因 | 第43页 |
| ·仙客来体细胞胚发生研究进展 | 第43-45页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第45-46页 |
| 2 以已开花植株的叶片、叶柄为外植体体细胞胚发生体系的 建立 | 第46-60页 |
| ·实验材料和方法 | 第47-48页 |
| ·胚性愈伤组织的诱导和继代培养 | 第47-48页 |
| ·胚性愈伤组织的筛选和体细胞胚的发生 | 第48页 |
| ·实验结果与分析 | 第48-57页 |
| ·胚性愈伤组织的诱导 | 第48-49页 |
| ·愈伤组织的继代培养 | 第49-51页 |
| ·外植体、品种、单株对胚性愈伤组织诱导的影响 | 第51-52页 |
| ·胚性愈伤组织的筛选和细胞学观察 | 第52-54页 |
| ·体细胞胚的发育和植株再生 | 第54-56页 |
| ·体细胞胚再生胚胎类型 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| ·激素对胚性愈伤诱导和继代的影响 | 第57-58页 |
| ·外植体类型对体胚诱导的影响 | 第58页 |
| ·胚性愈伤组织的筛选 | 第58-59页 |
| ·体细胞胚的发育和植株再生 | 第59页 |
| ·体细胞胚再生形态的多样性 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60页 |
| 3 仙客来体胚发生的细胞组织学观察及淀粉的动态变化 | 第60-71页 |
| ·实验材料和方法 | 第62-63页 |
| ·愈伤组织的活体细胞追踪 | 第62页 |
| ·体细胞胚发生、发育的细胞学及淀粉动态变化 | 第62-63页 |
| ·结果与分析 | 第63-69页 |
| ·胚性细胞团的起源 | 第63-64页 |
| ·两种胚性愈伤组织的细胞形态特征 | 第64-66页 |
| ·体细胞胚发育及其再生过程中的淀粉粒的动态变化 | 第66-69页 |
| ·讨论 | 第69-71页 |
| ·胚性细胞的起源 | 第69-70页 |
| ·体胚发生、发育和植株再生过程中的淀粉代谢 | 第70-71页 |
| ·本章小结 | 第71页 |
| 4 以再生胚胎为外植体快速、高效体细胞胚发生体系的建立 | 第71-88页 |
| ·实验材料和方法 | 第72-74页 |
| ·以不同类型再生胚胎为外植体胚性愈伤组织的诱导 | 第72-73页 |
| ·不同再生胚胎外植体初代培养愈伤组织的胚性能力 | 第73页 |
| ·继代培养次数对胚性愈伤组织胚性能力的影响 | 第73-74页 |
| ·ABA 浓度、蔗糖浓度对胚性愈伤组织发育的影响 | 第74页 |
| ·结果和分析 | 第74-85页 |
| ·以不同类型再生胚胎为外植体胚性愈伤组织的诱导 | 第74-78页 |
| ·不同再生胚胎外植体初代培养愈伤组织的胚性能力 | 第78-81页 |
| ·胚性愈伤组织在诱导培养基上继代培养体细胞胚的发生 | 第81-82页 |
| ·继代培养次数对体细胞胚发生能力的影响 | 第82-83页 |
| ·ABA 对胚性愈伤组织体细胞胚发育的影响 | 第83-84页 |
| ·蔗糖浓度对胚性愈伤体细胞胚发育的影响 | 第84-85页 |
| ·讨论 | 第85-88页 |
| ·以再生胚胎为外植体高频胚性体系建立 | 第85-86页 |
| ·ABA 对胚性愈伤组织体胚发育的影响 | 第86-87页 |
| ·蔗糖浓度在胚性愈伤组织体胚发育中的作用 | 第87-88页 |
| ·本章小结 | 第88页 |
| 5 以球形胚直接液体培养建立胚性悬浮体系 | 第88-98页 |
| ·实验材料和方法 | 第89-90页 |
| ·胚性悬浮体系建立及活体细胞追踪 | 第89-90页 |
| ·不同接种密度胚性细胞生长曲线的测定 | 第90页 |
| ·胚性悬浮细胞的体胚发生及植株再生 | 第90页 |
| ·胚性丧失细胞团的筛选 | 第90页 |
| ·实验结果和分析 | 第90-96页 |
| ·以球形胚直接投放液体悬浮培养胚性细胞的诱导 | 第90-91页 |
| ·不同接种密度胚性细胞生长曲线的测定 | 第91-93页 |
| ·胚性悬浮体系中体细胞胚的发育和植株再生 | 第93-95页 |
| ·胚性丧失细胞团的筛选 | 第95-96页 |
| ·讨论 | 第96-98页 |
| ·以球形胚直接投放液体胚性悬浮培养体系建立 | 第96-97页 |
| ·初始接种量对悬浮细胞生长的影响 | 第97页 |
| ·胚性能力的丧失 | 第97-98页 |
| ·本章小结 | 第98页 |
| 6 CpSERK 基因分离、克隆及其在体细胞胚性转化过程中的 表达特性 | 第98-121页 |
| ·实验材料和方法 | 第100-108页 |
| ·实验材料 | 第100页 |
| ·实验方法 | 第100-108页 |
| ·实验结果和分析 | 第108-117页 |
| ·不同胚性体系来源的实验材料总RNA 的分离 | 第108-109页 |
| ·不同胚性体系来源cDNA 质量检测 | 第109-110页 |
| ·两个特异引物对的SERK 基因的扩增和克隆 | 第110-112页 |
| ·来源于两个特异引物对的PCR 产物测序和同源性比对 | 第112-116页 |
| ·CpSERKa 和CpSERKb 在不同胚性体系和胚性转化中的表达特性 | 第116-117页 |
| ·讨论 | 第117-120页 |
| ·总RNA 提取与cDNA 第一链的合成 | 第117-118页 |
| ·特异引物的设计和目的片段的克隆 | 第118页 |
| ·CpSERKa 和CpSERKb 与其他物种的同源比对 | 第118-119页 |
| ·CpSERKa 和CpSERKb 在不同胚性体系和胚性转化中的表达特性 | 第119-120页 |
| ·本章小结 | 第120-121页 |
| 结论 | 第121-123页 |
| 创新点 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-146页 |
| 缩略词表 | 第146-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 个人简历 | 第148页 |
| 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第148页 |
