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福建柑橘种质资源ISSR分子评价

英文缩略词表第1-9页
摘要第9-10页
Abstract第10-12页
1 文献综述第12-24页
   ·前言第12-16页
     ·课题的提出第12-14页
       ·柑橘种质资源概况第12-13页
       ·柑橘植物分类研究及其意义第13-14页
     ·前人的研究进展第14-16页
       ·形态学标记第14页
       ·孢粉学标记第14-15页
       ·细胞学标记第15页
       ·生化学标记第15-16页
       ·分子标记第16页
   ·分子标记的种类及特点第16-22页
     ·几种常见分子标记的比较第16-17页
     ·ISSR 分子标记第17-22页
       ·ISSR 的原理和特点第17-18页
       ·ISSR 关键步骤第18-19页
       ·ISSR 在柑橘果树种质资源中的应用第19-22页
   ·本研究的内容及意义第22-24页
     ·研究内容第22页
     ·研究意义第22-24页
2 材料与方法第24-32页
   ·材料第24-28页
     ·试验材料类型及预处理第24-27页
     ·主要试验仪器、试剂及溶液的配制第27-28页
       ·主要仪器设备第27页
       ·试剂第27页
       ·主要试剂的配制第27-28页
   ·方法第28-32页
     ·柑橘种质总DNA 的提取第28页
       ·CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)法第28页
       ·改良CTAB-mini 法第28页
       ·SDS(十二烷基磺酸钠)法第28页
     ·柑橘种质总DNA 浓度及纯度测定第28页
     ·柑橘种质总DNA 的电泳检测第28-29页
     ·柑橘种质总DNA 的ISSR-PCR 扩增反应体系优化第29-30页
       ·模板DNA 浓度梯度优化第29页
       ·dNTPs、Primer、Taq 酶及10×Buffer(含Mg~(2+))正交设计优化第29-30页
     ·ISSR 引物的筛选第30页
     ·引物最佳退火温度的确定第30页
     ·ISSR-PCR 扩增第30页
     ·ISSR-PCR 数据分析方法第30-32页
3 结果与分析第32-52页
   ·柑橘总DNA 的提取结果与分析第32-36页
     ·比较不同方法提取柑橘总DNA第32页
     ·柑橘总DNA 检测第32-36页
   ·ISSR-PCR 扩增反应体系的优化第36-37页
     ·模板DNA 浓度梯度优化结果第36页
     ·dNTPs、Primer、Taq 酶及Buffer 对ISSR-PCR 反应的影响第36-37页
     ·ISSR-PCR 扩增程序与反应体系的确定第37页
   ·ISSR 引物筛选与最佳退火温度的确定第37-39页
     ·引物筛选第37-38页
     ·引物最佳退火温度的确定第38-39页
     ·引物退火温度的确定第39页
   ·柑橘种质资源的ISSR-PCR 分析第39-52页
     ·ISSR 分子标记的多态性第39-43页
     ·75 份柑橘种质资源的聚类结果与分析第43-52页
4 讨论与结论第52-60页
   ·柑橘总DNA 的提取第52-53页
   ·影响柑橘ISSR-PCR 反应的因素分析第53页
     ·模板DNA 浓度对ISSR-PCR 反应的影响第53页
     ·dNTP、Primer 及Taq 酶浓度对ISSR-PCR 反应的影响第53页
     ·退火温度对ISSR-PCR 反应的影响第53页
   ·柑橘相关属种的分类研究第53-55页
     ·枳属的系统进化第53-54页
     ·金柑属的系统进化第54页
     ·枸橼类的系统进化第54页
     ·甜橙品种的分类研究第54-55页
   ·福建柑橘若干特殊种质遗传背景分析第55-58页
     ·武夷橙的遗传背景分析第55页
     ·苏柑的遗传背景分析第55-56页
     ·蕉柑的遗传背景分析第56页
     ·福建柚类若干特殊种质的遗传背景分析第56-57页
     ·部分杂柑的遗传背景分析第57-58页
   ·同物异名或异物同名的现象第58页
   ·ISSR 分子标记技术的不足之处第58页
   ·柑橘种质资源遗传多样性的保护第58-60页
参考文献第60-67页
附录第67-71页
致谢第71-72页
论文发表第72页

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