英文缩略词表 | 第1-9页 |
摘要 | 第9-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
1 文献综述 | 第12-24页 |
·前言 | 第12-16页 |
·课题的提出 | 第12-14页 |
·柑橘种质资源概况 | 第12-13页 |
·柑橘植物分类研究及其意义 | 第13-14页 |
·前人的研究进展 | 第14-16页 |
·形态学标记 | 第14页 |
·孢粉学标记 | 第14-15页 |
·细胞学标记 | 第15页 |
·生化学标记 | 第15-16页 |
·分子标记 | 第16页 |
·分子标记的种类及特点 | 第16-22页 |
·几种常见分子标记的比较 | 第16-17页 |
·ISSR 分子标记 | 第17-22页 |
·ISSR 的原理和特点 | 第17-18页 |
·ISSR 关键步骤 | 第18-19页 |
·ISSR 在柑橘果树种质资源中的应用 | 第19-22页 |
·本研究的内容及意义 | 第22-24页 |
·研究内容 | 第22页 |
·研究意义 | 第22-24页 |
2 材料与方法 | 第24-32页 |
·材料 | 第24-28页 |
·试验材料类型及预处理 | 第24-27页 |
·主要试验仪器、试剂及溶液的配制 | 第27-28页 |
·主要仪器设备 | 第27页 |
·试剂 | 第27页 |
·主要试剂的配制 | 第27-28页 |
·方法 | 第28-32页 |
·柑橘种质总DNA 的提取 | 第28页 |
·CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)法 | 第28页 |
·改良CTAB-mini 法 | 第28页 |
·SDS(十二烷基磺酸钠)法 | 第28页 |
·柑橘种质总DNA 浓度及纯度测定 | 第28页 |
·柑橘种质总DNA 的电泳检测 | 第28-29页 |
·柑橘种质总DNA 的ISSR-PCR 扩增反应体系优化 | 第29-30页 |
·模板DNA 浓度梯度优化 | 第29页 |
·dNTPs、Primer、Taq 酶及10×Buffer(含Mg~(2+))正交设计优化 | 第29-30页 |
·ISSR 引物的筛选 | 第30页 |
·引物最佳退火温度的确定 | 第30页 |
·ISSR-PCR 扩增 | 第30页 |
·ISSR-PCR 数据分析方法 | 第30-32页 |
3 结果与分析 | 第32-52页 |
·柑橘总DNA 的提取结果与分析 | 第32-36页 |
·比较不同方法提取柑橘总DNA | 第32页 |
·柑橘总DNA 检测 | 第32-36页 |
·ISSR-PCR 扩增反应体系的优化 | 第36-37页 |
·模板DNA 浓度梯度优化结果 | 第36页 |
·dNTPs、Primer、Taq 酶及Buffer 对ISSR-PCR 反应的影响 | 第36-37页 |
·ISSR-PCR 扩增程序与反应体系的确定 | 第37页 |
·ISSR 引物筛选与最佳退火温度的确定 | 第37-39页 |
·引物筛选 | 第37-38页 |
·引物最佳退火温度的确定 | 第38-39页 |
·引物退火温度的确定 | 第39页 |
·柑橘种质资源的ISSR-PCR 分析 | 第39-52页 |
·ISSR 分子标记的多态性 | 第39-43页 |
·75 份柑橘种质资源的聚类结果与分析 | 第43-52页 |
4 讨论与结论 | 第52-60页 |
·柑橘总DNA 的提取 | 第52-53页 |
·影响柑橘ISSR-PCR 反应的因素分析 | 第53页 |
·模板DNA 浓度对ISSR-PCR 反应的影响 | 第53页 |
·dNTP、Primer 及Taq 酶浓度对ISSR-PCR 反应的影响 | 第53页 |
·退火温度对ISSR-PCR 反应的影响 | 第53页 |
·柑橘相关属种的分类研究 | 第53-55页 |
·枳属的系统进化 | 第53-54页 |
·金柑属的系统进化 | 第54页 |
·枸橼类的系统进化 | 第54页 |
·甜橙品种的分类研究 | 第54-55页 |
·福建柑橘若干特殊种质遗传背景分析 | 第55-58页 |
·武夷橙的遗传背景分析 | 第55页 |
·苏柑的遗传背景分析 | 第55-56页 |
·蕉柑的遗传背景分析 | 第56页 |
·福建柚类若干特殊种质的遗传背景分析 | 第56-57页 |
·部分杂柑的遗传背景分析 | 第57-58页 |
·同物异名或异物同名的现象 | 第58页 |
·ISSR 分子标记技术的不足之处 | 第58页 |
·柑橘种质资源遗传多样性的保护 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-67页 |
附录 | 第67-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
论文发表 | 第72页 |