| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章绪论 | 第9-14页 |
| 1.1含氮化合物 | 第9-10页 |
| 1.2三组分反应 | 第10-12页 |
| 1.2.1研究背景 | 第10-12页 |
| 1.3三组分构建含氮化合物 | 第12-13页 |
| 1.4论文的提出 | 第13-14页 |
| 第2章铜催化三组分串联反应选择性构建N-1-和N-2-氧烷基1,2,3-三氮唑 | 第14-100页 |
| 2.1研究背景 | 第14-16页 |
| 2.2实验仪器及试剂 | 第16-17页 |
| 2.2.1实验仪器 | 第16-17页 |
| 2.2.2实验试剂 | 第17页 |
| 2.2.3实施方案 | 第17页 |
| 2.3实验条件优化 | 第17-24页 |
| 2.3.1条件优化 | 第17-20页 |
| 2.3.2底物扩展 | 第20-24页 |
| 2.3.2.1N-1氧烷基取代1,2,3-三氮唑的合成底物扩展研究 | 第20-21页 |
| 2.3.2.2N-2氧烷基取代1,2,3-三氮唑合成底物的适用性研究 | 第21-24页 |
| 2.4机理研究 | 第24-26页 |
| 2.4.1控制实验 | 第24-25页 |
| 2.4.2可能的机理 | 第25-26页 |
| 2.5进一步提出问题 | 第26-27页 |
| 2.6研究现状 | 第27-28页 |
| 2.6.1合成方法 | 第27-28页 |
| 2.7实验条件优化 | 第28-34页 |
| 2.7.1实施方案 | 第28页 |
| 2.7.2条件优化 | 第28-31页 |
| 2.7.3底物扩展 | 第31-34页 |
| 2.7.3.1N-1产物适用性研究 | 第31-33页 |
| 2.7.3.2N-2产物适用性研究 | 第33-34页 |
| 2.8机理研究 | 第34-35页 |
| 2.8.1控制实验 | 第34页 |
| 2.8.2可能的机理 | 第34-35页 |
| 2.9小结 | 第35-36页 |
| 2.10产物的表征 | 第36-65页 |
| 代表性化合物谱图 | 第65-100页 |
| 第3章碘催化三组分串联反应制备硫代氨基甲酸酯 | 第100-133页 |
| 3.1研究背景 | 第100页 |
| 3.2研究现状 | 第100-103页 |
| 3.2.1合成方法 | 第100-103页 |
| 3.3实验仪器及试剂 | 第103-104页 |
| 3.3.1实验仪器 | 第103页 |
| 3.3.2实验试剂 | 第103页 |
| 3.3.3实施方案 | 第103-104页 |
| 3.4实验条件优化 | 第104-106页 |
| 3.4.1条件优化 | 第104-106页 |
| 3.5底物扩展 | 第106-108页 |
| 3.6机理研究 | 第108-109页 |
| 3.6.1控制实验 | 第108-109页 |
| 3.6.2可能的机理 | 第109页 |
| 3.7小结 | 第109页 |
| 3.8产物的表征 | 第109-117页 |
| 代表性化合物谱图 | 第117-133页 |
| 第4章可见光介导的三组份串联反应构建α-酮酰胺 | 第133-175页 |
| 4.1研究背景 | 第133页 |
| 4.2研究现状 | 第133-137页 |
| 4.2.1合成方法 | 第133-137页 |
| 4.3实验仪器及试剂 | 第137页 |
| 4.3.1实验仪器 | 第137页 |
| 4.3.2实验试剂 | 第137页 |
| 4.3.3实施方案 | 第137页 |
| 4.4实验条件优化 | 第137-140页 |
| 4.4.1条件优化 | 第138-140页 |
| 4.5反应适用性研究 | 第140-142页 |
| 4.6机理研究 | 第142-144页 |
| 4.6.1控制实验 | 第142-143页 |
| 4.6.2可能的机理 | 第143-144页 |
| 4.7小结 | 第144页 |
| 4.8产物的表征 | 第144-153页 |
| 代表性化合物谱图 | 第153-175页 |
| 全文总结 | 第175-176页 |
| 参考文献 | 第176-190页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第190-192页 |
| 致谢 | 第192页 |
