以丙酮氰醇为氰化试剂的亲核反应研究

摘要第5-6页
Abstract第6-10页
第1章绪论第10-19页
    1.1引言第10页
    1.2氰化试剂参与的亲核加成反应的研究进展第10-16页
        1.2.1氰化试剂参与的羰基的亲核加成反应第10-14页
        1.2.2氰化试剂参与的α,β-不饱和酰基双键的Michael加成反应第14-16页
    1.3氰化试剂参与的合成氰醇酯反应的研究进展第16-18页
    1.4本文的研究目的及内容第18-19页
第2章不对称亲核加成反应配体及催化剂的合成第19-32页
    2.1引言第19页
    2.2实验仪器与药品第19-20页
    2.3联二萘酚类手性配体的合成及表征第20-26页
        2.3.1配体(R)-1-4的合成及表征第21-24页
        2.3.2配体(S)-2的合成及表征第24-25页
        2.3.3配体(R)-3的合成及表征第25-26页
    2.4环己二胺类salen催化剂的合成及表征第26-31页
        2.4.1催化剂4的合成及表征第26-27页
        2.4.2催化剂5的合成及表征第27-28页
        2.4.3催化剂6的合成及表征第28-30页
        2.4.4催化剂7和8的合成及表征第30-31页
    2.5本章小结第31-32页
第3章丙酮氰醇与醛的不对称亲核加成反应的研究第32-37页
    3.1引言第32页
    3.2实验仪器及药品第32页
    3.3丙酮氰醇与醛的不对称亲核加成反应条件筛选第32-34页
    3.4丙酮氰醇与苯甲醛的不对称亲核加成反应研究第34-35页
    3.5丙酮氰醇与苯丙醛的不对称亲核加成反应研究第35-36页
    3.6本章小结第36-37页
第4章丙酮氰醇与N-α,β-不饱和酰基吡唑的亲核反应研究第37-55页
    4.1引言第37页
    4.2实验仪器及药品第37-38页
    4.3N-α,β-不饱和酰基吡唑的合成及表征第38-40页
    4.4芳香基取代的N-α,β-不饱和酰基吡唑亲核反应研究第40-51页
        4.4.1亲核反应催化剂的筛选第40-41页
        4.4.2Michael加成反应机理推测第41-42页
        4.4.3Michael加成反应底物适用性考察第42-46页
        4.4.4不对称Michael加成反应探究第46-48页
        4.4.5亲核取代反应底物适用性考察第48-51页
    4.5脂肪族取代的N-α,β-不饱和酰基吡唑亲核反应研究第51-53页
    4.6本章小结第53-55页
结论第55-56页
参考文献第56-61页
攻读硕士学位期间的学术成果第61-62页
致谢第62页

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