| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 引言 | 第14-26页 |
| 1.1 糖尿病 | 第14-15页 |
| 1.1.1 糖尿病的分类 | 第14页 |
| 1.1.2 糖尿病的现状 | 第14-15页 |
| 1.2 二型糖尿病(T2DM) | 第15-19页 |
| 1.2.1 T2DM的病理生理学和主要因素 | 第15-17页 |
| 1.2.2 胰岛素抵抗 | 第17页 |
| 1.2.3 T2DM的并发症 | 第17页 |
| 1.2.4 T2DM治疗药物简介 | 第17-18页 |
| 1.2.5 T2DM治疗靶点研究 | 第18-19页 |
| 1.3 蛋白酪氨酸磷酸酶1B | 第19-23页 |
| 1.3.1 PTP1B与胰岛素信号通路 | 第19-20页 |
| 1.3.2 关于PTP1B靶点确证的研究 | 第20-21页 |
| 1.3.3 PTP1B抑制剂的概述 | 第21-23页 |
| 1.4 海洋溴酚衍生物 | 第23-24页 |
| 1.5 研究意义和目的 | 第24-26页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第24页 |
| 1.5.2 研究目的 | 第24-26页 |
| 第2章 BDDPM对PTP1B抑制作用的探究 | 第26-40页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第26-30页 |
| 2.1.1 实验材料与仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.2 实验结果 | 第30-38页 |
| 2.2.1 BDDPM对PTP1B的抑制作用的特点 | 第30-31页 |
| 2.2.2 BDDPM与PTP1B的分子互作分析 | 第31-33页 |
| 2.2.3 BDDPM抑制作用的选择性评估 | 第33-34页 |
| 2.2.4 BDDPM与PTP1B的对接模拟结果 | 第34-36页 |
| 2.2.5 DARTS实验结果 | 第36-38页 |
| 2.3 分析与讨论 | 第38-39页 |
| 2.4 结论 | 第39-40页 |
| 第3章 BDDPM对C2C12细胞作用的研究 | 第40-50页 |
| 3.1 实验材料 | 第40-42页 |
| 3.2 实验方法 | 第42-45页 |
| 3.2.1 BDDPM对C2C12细胞毒性MTT试验 | 第42-43页 |
| 3.2.2 BDDPM对C2C12细胞胰岛素信号通路的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.3 BDDPM对C2C12细胞胰岛素抵抗的作用 | 第44页 |
| 3.2.4 Western blotting实验 | 第44-45页 |
| 3.3 实验结果 | 第45-47页 |
| 3.3.1 BDDPM对C2C12细胞毒性的MTT实验结果 | 第45-46页 |
| 3.3.2 BDDPM对胰岛素信号通路的激活作用 | 第46-47页 |
| 3.3.3 BDDPM对C2C12胰岛素抵抗的改善 | 第47页 |
| 3.4 分析与讨论 | 第47-49页 |
| 3.5 结论 | 第49-50页 |
| 第4章 BDDPM的体内降糖活性研究 | 第50-80页 |
| 4.1 材料与方法 | 第50-57页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第50-52页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第52-57页 |
| 4.2 实验结果 | 第57-75页 |
| 4.2.1 BDDPM的体内降糖活性 | 第57-58页 |
| 4.2.2 BDDPM在体内对胰岛素抵抗的改善 | 第58-60页 |
| 4.2.3 糖化血清蛋白检测结果 | 第60页 |
| 4.2.4 脂代谢异常相关指标的检测结果 | 第60-63页 |
| 4.2.5 口服BDDPM对小鼠体重、腹腔脂肪等指标的影响 | 第63-64页 |
| 4.2.6 糖代谢相关组织蛋白的western blotting结果 | 第64-67页 |
| 4.2.7 BDDPM对小鼠重要组织器官的组织学影响 | 第67-71页 |
| 4.2.8 PAS染色和胰岛素免疫组化结果 | 第71-75页 |
| 4.3 分析与讨论 | 第75-78页 |
| 4.4 结论 | 第78-80页 |
| 第5章 结论与展望 | 第80-82页 |
| 5.1 结论 | 第80页 |
| 5.2 展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的论文与学术成果 | 第90-91页 |
