| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| ·地克珠利的研究概况 | 第10-11页 |
| ·提高口服制剂溶出度的方法 | 第11-13页 |
| ·合成水溶性前体药物 | 第11页 |
| ·环糊精包合技术 | 第11-12页 |
| ·固体分散技术 | 第12页 |
| ·脂质体技术 | 第12页 |
| ·纳米混悬剂 | 第12-13页 |
| ·药物固体分散技术特点 | 第13-14页 |
| ·固体分散技术在兽药产品中的应用 | 第14页 |
| ·固体分散体的分类 | 第14-15页 |
| ·速释型固体分散体 | 第14页 |
| ·缓释控释型固体分散体 | 第14-15页 |
| ·肠溶性固体分散体 | 第15页 |
| ·药物在固体分散体中的分散状态 | 第15-16页 |
| ·药物与载体以低共熔混合物形式存在 | 第15页 |
| ·药物以分子状态存在于载体中 | 第15页 |
| ·药物以非结晶性无定形物存在于载体中 | 第15-16页 |
| ·药物以缔合物形式存在于载体中 | 第16页 |
| ·固体分散体的制备方法 | 第16-18页 |
| ·熔融法 | 第16页 |
| ·溶剂法 | 第16页 |
| ·溶剂-熔融法 | 第16-17页 |
| ·溶剂-喷雾（冷冻）干燥法 | 第17页 |
| ·研磨法 | 第17页 |
| ·双螺旋挤压法 | 第17-18页 |
| ·固体分散技术的鉴别 | 第18-19页 |
| ·热分析法 | 第18页 |
| ·X-射线衍射法(X-ray diffraction) | 第18页 |
| ·红外光谱测定法 | 第18页 |
| ·溶解度及溶出速率测定法 | 第18-19页 |
| ·核磁共振谱法 | 第19页 |
| ·本论文的立题依据及释药原理 | 第19-21页 |
| ·论文的立题依据 | 第19页 |
| ·固体分散体的速释原理 | 第19-21页 |
| 第2章 地克珠利处方前研究 | 第21-25页 |
| ·仪器和试药 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·试药 | 第21页 |
| ·实验方法和结果 | 第21-24页 |
| ·载体的选择 | 第21-22页 |
| ·体外分析方法的建立 | 第22-23页 |
| ·地克珠利表观溶解度的测定 | 第23页 |
| ·地克珠利热稳定性考察 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24页 |
| ·小结 | 第24-25页 |
| 第3章 地克珠利固体分散体的制备 | 第25-31页 |
| ·仪器和试药 | 第25-26页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·试药 | 第25-26页 |
| ·实验方法与结果 | 第26-29页 |
| ·固体分散体载体种类的选择 | 第26页 |
| ·溶剂及溶剂的挥发方式的考察 | 第26-27页 |
| ·制备方法对溶出度的影响 | 第27页 |
| ·温度对自制固体分散体溶出行为的影响 | 第27-28页 |
| ·药物与载体比例的选择 | 第28-29页 |
| ·地克珠利固体分散体的制备方法 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29页 |
| ·小结 | 第29-31页 |
| 第4章 地克珠利固体分散体的质量评价 | 第31-35页 |
| ·仪器和试药 | 第31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·试药 | 第31页 |
| ·固体分散体的鉴定 | 第31-34页 |
| ·X-射线衍射 | 第31-32页 |
| ·溶出度的测定 | 第32-33页 |
| ·固体分散体的含量测定 | 第33页 |
| ·加速试验 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 全文总结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 硕士期间发表及待发论文 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42页 |