盐酸二甲双胍微球和马来酸罗格列酮胃漂浮微球的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 综述 | 第9-15页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·药物微囊化的目的 | 第9-10页 |
| ·囊材的研究进展 | 第10-11页 |
| ·药物微囊化的释药机制 | 第11-12页 |
| ·微囊化的制备方法 | 第12-13页 |
| ·立题依据 | 第13-15页 |
| 第2章 盐酸二甲双胍缓释微球的研究 | 第15-30页 |
| ·仪器和试药 | 第15页 |
| ·仪器 | 第15页 |
| ·试药 | 第15页 |
| ·处方前研究 | 第15-19页 |
| ·紫外-可见分光光度法的确定 | 第15-16页 |
| ·药物基本理化性质的考察 | 第16-17页 |
| ·体外释放测定方法 | 第17页 |
| ·微球含量测定方法 | 第17-18页 |
| ·方法学考察 | 第18-19页 |
| ·小结 | 第19页 |
| ·微球制备工艺的研究 | 第19-28页 |
| ·制备空白微球 | 第19页 |
| ·制备工艺对空白微球的影响 | 第19-20页 |
| ·含药微球的制备方法 | 第20-21页 |
| ·处方工艺对含药微球的影响因素考察 | 第21-25页 |
| ·最佳处方微球的质量评价 | 第25-28页 |
| ·小结 | 第28页 |
| ·本章讨论 | 第28-30页 |
| ·EC 浓度对微球制备的影响 | 第28页 |
| ·复乳对微球制备的影响 | 第28-29页 |
| ·水相萃取对固化成球的影响 | 第29页 |
| ·乙酸乙酯的回收利用 | 第29-30页 |
| 第3章 马来酸罗格列酮胃漂浮微球的研究 | 第30-44页 |
| ·仪器和试药 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·试药 | 第30页 |
| ·处方前研究 | 第30-33页 |
| ·高效液相色谱法分析方法的建立 | 第30-31页 |
| ·药物基本理化性质的考察 | 第31页 |
| ·体外释放测定方法 | 第31-32页 |
| ·微球含量测定方法 | 第32页 |
| ·方法学考察 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33页 |
| ·微球制备工艺的研究 | 第33-42页 |
| ·制备空白微球 | 第33-34页 |
| ·制备工艺对空白微球的影响 | 第34-35页 |
| ·含药微球的制备方法 | 第35页 |
| ·处方工艺对含药微球的影响因素考察 | 第35-39页 |
| ·最佳处方微球的质量评价 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| ·本章讨论 | 第42-44页 |
| ·对漂浮率的讨论 | 第42-43页 |
| ·对体外释药性能的讨论 | 第43-44页 |
| 第4章 MH 和RM 微球制剂的稳定性考察 | 第44-48页 |
| ·影响因素考察 | 第44-45页 |
| ·高温试验 | 第44页 |
| ·高湿度试验 | 第44-45页 |
| ·强光照射试验 | 第45页 |
| ·加速试验 | 第45-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 全文结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 硕士期间发表及待发论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
