| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1 MHC的发现 | 第10页 |
| 2 MHC的结构和功能 | 第10-12页 |
| 3 MHC分子进化特点 | 第12-16页 |
| ·高度多态性 | 第12-14页 |
| ·连锁不平衡 | 第14-15页 |
| ·基因倍增与重组 | 第15-16页 |
| 4 MHC在渔业上的应用 | 第16-22页 |
| ·脊椎动物适应性免疫系统的分子进化 | 第16-19页 |
| ·种群及生态遗传学 | 第19-21页 |
| ·抗病与遗传育种 | 第21-22页 |
| 5 本研究的目的、意义和研究思路 | 第22-24页 |
| 第2章 长江草鱼群体MHC Class Ⅱ B基因的表达、多态性和进化分析 | 第24-51页 |
| 1 材料与方法 | 第25-36页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·多态性与进化分析材料 | 第25页 |
| ·表达材料 | 第25页 |
| ·实验仪器、试剂及溶液的配制 | 第25-28页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| ·实验试剂 | 第26页 |
| ·溶液配制 | 第26-28页 |
| ·总DNA的提取 | 第28页 |
| ·草鱼总RNA的提取 | 第28-29页 |
| ·总RNA的消化(RQ1 RNase-Free DNase,Promega) | 第29页 |
| ·第一链cDNA的合成(M-MLV Reverse Transcriptase,Promega) | 第29-30页 |
| ·半定量RT-PCR | 第30-31页 |
| ·目的片段的RT-PCR | 第30-31页 |
| ·PCR产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第31页 |
| ·目的基因的克隆 | 第31-35页 |
| ·目的片段的扩增 | 第31-32页 |
| ·目的片段的回收纯化(Takara) | 第32-33页 |
| ·连接反应(Takara) | 第33页 |
| ·感受态细胞的制备与转化(CaCl2法) | 第33-34页 |
| ·克隆的筛选 | 第34-35页 |
| ·数据分析 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-46页 |
| ·序列的多态性 | 第36-37页 |
| ·选择压力检测 | 第37-38页 |
| ·等位基因的系统关系 | 第38-42页 |
| ·种群遗传结构 | 第42页 |
| ·用RT-PCR检测草鱼MHC Ⅱ B基因的表达 | 第42-46页 |
| ·RT-PCR检测草鱼MHC Ⅱ B基因在正常组织中的表达 | 第42-44页 |
| ·RT-PCR检测草鱼MHC Ⅱ B基因在病原菌感染后组织中的表达 | 第44-46页 |
| 3 讨论 | 第46-51页 |
| ·草鱼MHC ClassⅡ B基因的进化模式 | 第47-48页 |
| ·种群变异及应用意义 | 第48-49页 |
| ·草鱼MHC Ⅱ B的表达分析 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-63页 |
| 硕士期间完成的论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
