| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1 草鱼出血病 | 第9-11页 |
| ·草鱼出血病的研究简史 | 第9-10页 |
| ·草鱼出血病的症状及流行情况 | 第10页 |
| ·草鱼呼肠孤病毒的生物学特性 | 第10-11页 |
| ·草鱼出血病的防治方法 | 第11页 |
| 2 转基因植物可食性疫苗研究 | 第11-13页 |
| 3 渔用转基因植物疫苗研究 | 第13-14页 |
| 4 LTB基因及黑麦草遗传转化的研究 | 第14-17页 |
| ·LTB基因研究 | 第14-15页 |
| ·黑麦草遗传转化研究 | 第15-17页 |
| 五 植物表达载体PCAMBIA 1302 | 第17-19页 |
| 第二章 草鱼呼肠孤病毒VP6蛋白植物表达载体的构建 | 第19-35页 |
| 1 材料与方法 | 第20-28页 |
| ·仪器与设备 | 第20-21页 |
| ·实验材料与试剂 | 第21-23页 |
| ·所用软件 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-33页 |
| ·病毒滴度测定结果 | 第28-29页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第29-30页 |
| ·GCRV VP6蛋白编码基因的克隆与鉴定 | 第30-32页 |
| ·pCAMBIA 1302-VP6阳性重组质粒的鉴定 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 草鱼呼肠孤病毒VP6蛋白与大肠杆菌LTB亚基融合植物表达载体的构建 | 第35-43页 |
| 1 材料与方法 | 第35-37页 |
| ·实验材料与试剂 | 第35页 |
| ·目的基因片段的PCR引物设计及扩增 | 第35-36页 |
| ·重组质粒pCR 2.1-VP6和pCR 2.1-LTB构建 | 第36-37页 |
| ·pCAMBIA 1302-LTB/VP6植物融合表达载体的构建 | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-41页 |
| ·GCRV VP6蛋白与大肠杆菌LTB亚基编码基因的克隆及测序 | 第37-39页 |
| ·pCAMBIA 1302-LTB/VP6阳性重组质粒的酶切和PCR鉴定 | 第39-40页 |
| ·pCAMBIA 1302-LTB/VP6植物融合表达载体构建图 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 黑麦草愈伤组织培养及遗传转化 | 第43-53页 |
| 1 材料与方法 | 第43-46页 |
| ·仪器与设备 | 第43-44页 |
| ·材料 | 第44-46页 |
| 2 方法 | 第46-48页 |
| ·黑麦草愈伤组织培养 | 第46页 |
| ·农杆菌工程菌种制备 | 第46-47页 |
| ·农杆菌介导黑麦草的遗传转化 | 第47-48页 |
| 3 结果 | 第48-50页 |
| ·黑麦草愈伤组织的诱导 | 第48-49页 |
| ·黑麦草愈伤组织分化 | 第49页 |
| ·阳性重组质粒转化农杆菌 | 第49-50页 |
| ·农杆菌介导重组质粒转化黑麦草愈伤组织 | 第50页 |
| 4 讨论 | 第50-53页 |
| ·转化受体的选择 | 第51页 |
| ·菌液浓度 | 第51页 |
| ·侵染方式与侵染时间 | 第51-52页 |
| ·共培养时间 | 第52-53页 |
| 结语 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
