洪湖沉积物微生物垂直分布及其对环境变化的响应

摘要	第1-8页
Abstract	第8-11页
1 前言	第11-23页
·沉积物研究概况	第11-12页
·沉积物微生物组成	第12-13页
·淡水沉积物中微生物类群组成	第12-13页
·盐碱环境下微生物类群组成	第13页
·沉积物微生物的特点	第13-16页
·沉积物微生物垂直分布特点	第13-14页
·沉积物微生物多样性的地域差异	第14-15页
·沉积物微生物生理代谢差异	第15-16页
·沉积物微生物与生物地球化学循环	第16-18页
·微生物与营养元素循环	第16-17页
·微生物与金属元素的关系	第17-18页
·沉积物微生物研究方法概述	第18-21页
·沉积物微生物基于培养的研究方法	第18页
·沉积物微生物非培养的研究方法	第18-21页
·分子生物学方法	第18-20页
·脂肪酸图谱分析技术	第20页
·代谢活性的研究	第20页
·原位研究的方法	第20-21页
·洪湖沉积物研究概况	第21页
·研究目的和意义	第21-23页
2 材料和方法	第23-34页
·沉积物样品的采集与保存	第23页
·主要仪器设备及试剂	第23-26页
·本实验所用仪器设备	第23-24页
·主要试剂及配制	第24-25页
·主要试剂	第24页
·所用培养基及其配制	第24-25页
·所用溶液的配制	第25页
·PCR引物及克隆载体	第25-26页
·引物及其序列	第25页
·菌株和载体	第25-26页
·分析软件	第26页
·实验方法	第26-34页
·理化性质测定	第26-27页
·沉积物样品处理	第26页
·沉积物含水量测定	第26-27页
·pH值测定	第27页
·TC、TOC、TN和TP测定	第27页
·沉积年代测定	第27页
·沉积物总DNA抽提	第27-28页
·细菌及古菌16S rDNA扩增	第28-29页
·细菌16S rDNA扩增	第28-29页
·古菌16S rDNA扩增	第29页
·PCR产物纯化	第29-30页
·16S rDNA克隆文库构建	第30-31页
·PCR产物与载体连接	第30页
·转化	第30页
·阳性克隆子验证	第30-31页
·限制性酶切片段长度多态性分析	第31-32页
·克隆文库保存	第32页
·测序	第32页
·细菌和古菌16S rDNA系统发育分析	第32-33页
·统计分析	第33-34页
3 结果与分析	第34-65页
·沉积物的沉积年代	第34页
·不同层次沉积物理化性质	第34-35页
·细菌和古菌16S rDNA的扩增结果	第35-36页
·细菌16S rDNA多样性及其系统发育分析	第36-51页
·细菌克隆文库的构建	第36-37页
·细菌16S rDNA扩增片段的限制性酶切分析	第37-38页
·细菌16S rDNA多样性指数	第38-40页
·细菌16S rDNA系统发育分析	第40-43页
·细菌群落结构变化与营养元素的关系	第43-51页
·古菌16S rDNA多样性及其系统发育分析	第51-57页
·古菌克隆文库构建	第51页
·古菌16S rDNA扩增片段限制性酶切分析	第51-52页
·古菌16S rDNA多样性指数	第52-54页
·古菌16S rDNA系统发育分析	第54-57页
·古菌群落结构变化与营养元素的关系	第57页
·细菌与古菌垂直变化的对比分析	第57-65页
4 讨论	第65-68页
·拟杆菌的垂直分布	第65-66页
·产甲烷古菌的类群分布	第66-67页
·产甲烷古菌的垂直变化	第67-68页
5 总结与展望	第68-70页
·总结	第68-69页
·展望	第69-70页
参考文献	第70-78页
致谢	第78-79页
攻读硕士学位期间待发表论文	第79页