| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-20页 |
| 1.1 生长素 | 第10-11页 |
| 1.1.1 生长素的特点及研究历史 | 第10页 |
| 1.1.2 生长素在植物发育中的作用 | 第10页 |
| 1.1.3 生长素的转运 | 第10-11页 |
| 1.2 生长素转运蛋白 | 第11-14页 |
| 1.2.1 PIN家族研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.2 ABC基因家族研究进展 | 第13页 |
| 1.2.3 AUX1/LAX基因家族研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 一价阳离子/质子反向转运蛋白 | 第14-18页 |
| 1.3.1 一价阳离子/质子反向转运蛋白家族的概述及分类 | 第14-15页 |
| 1.3.2 拟南芥NHX基因家族 | 第15-16页 |
| 1.3.3 拟南芥CHX基因家族 | 第16页 |
| 1.3.4 拟南芥KEA基因家族 | 第16-18页 |
| 1.4 研究的目的及意义 | 第18-20页 |
| 第二章 材料和方法 | 第20-31页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第20-23页 |
| 2.1.1 植物材料与生长条件 | 第20页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.3 实验常用溶液的配置 | 第21-22页 |
| 2.1.4 实验常用培养基的配置 | 第22-23页 |
| 2.1.5 实验仪器 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-31页 |
| 2.2.1 拟南芥DNA提取的一般过程 | 第23页 |
| 2.2.2 PCR扩增体系及反应条件 | 第23-24页 |
| 2.2.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第24-25页 |
| 2.2.4 杂交实验 | 第25页 |
| 2.2.5 PIN5过表达材料纯合体的筛选 | 第25-26页 |
| 2.2.6 土壤中的生长表型 | 第26-27页 |
| 2.2.7 过表达植株花的形态观察 | 第27页 |
| 2.2.8 1 /2MS固体培养基上的生长表型 | 第27-28页 |
| 2.2.9 不同浓度生长素处理的生长表型 | 第28-29页 |
| 2.2.10 激光共聚焦显微镜的使用 | 第29页 |
| 2.2.11 GUS染色分析 | 第29-31页 |
| 第三章 实验结果 | 第31-44页 |
| 3.1 突变体材料纯合体的鉴定 | 第31-32页 |
| 3.2 KEA1和KEA2调节植物生长发育 | 第32-33页 |
| 3.3 kea1kea2对生长素的敏感性降低 | 第33-34页 |
| 3.4 kea1kea2生长素含量发生变化 | 第34-35页 |
| 3.5 kea1kea2生长素流速降低 | 第35-36页 |
| 3.6 突变体材料在土壤中的表型 | 第36-37页 |
| 3.7 突变体材料在不同浓度生长素(IAA)的生长表型 | 第37-38页 |
| 3.8 KEA1和KEA2通过调节PIN5影响植物幼苗的生长发育 | 第38-39页 |
| 3.9 KEA1和KEA2通过调节PIN5的功能影响植株的生长发育 | 第39-41页 |
| 3.10 KEA1和KEA2通过调节PIN5的功能影响植物花的发育 | 第41页 |
| 3.11 KEA1和KEA2不影响PIN5的表达 | 第41-42页 |
| 3.12 KEA1和KEA2不影响PIN5的亚细胞定位 | 第42-44页 |
| 第四章 讨论 | 第44-46页 |
| 4.1 拟南芥KEA1和KEA2调节生长素稳态平衡 | 第44页 |
| 4.2 PIN5的功能依赖于KEA1和KEA | 第44-45页 |
| 4.3 H~+泄漏途径对拟南芥生长素稳态平衡起重要作用 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 在学期间的研究成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
