| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-21页 |
| 引言 | 第9页 |
| 1.1 铂类抗癌药物 | 第9-10页 |
| 1.2 有机金属钌类抗癌药物 | 第10-17页 |
| 1.2.1 多吡啶钌类抗癌药物 | 第11-12页 |
| 1.2.2 芳基钌类抗癌药物 | 第12-17页 |
| 1.2.2.1 抗癌活性 | 第12-13页 |
| 1.2.2.2 与生物分子间的作用 | 第13-16页 |
| 1.2.2.3 离去基团的不同对芳基钌类配合物在细胞内集聚的影响 | 第16页 |
| 1.2.2.4 芳基对于芳基钌类配合物抗癌活性的影响 | 第16-17页 |
| 1.3 有机金属锇类配合物 | 第17-18页 |
| 1.4 其他有机金属类配合物 | 第18-19页 |
| 1.4.1 有机金属铱类配合物 | 第18-19页 |
| 1.4.2 有机金属铑类配合物 | 第19页 |
| 1.5 本课题的研究内容和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 具有不同阴离子的双核芳基Os类配合物的合成及性质研究 | 第21-36页 |
| 引言 | 第21-22页 |
| 2.1 实验部分 | 第22-25页 |
| 2.1.1 实验试剂、仪器及方法 | 第22-23页 |
| 2.1.2 芳基Os类配合物的合成 | 第23-25页 |
| 2.1.2.1 [Os_2(η~6-p-cymene)_2(m-bitmb)_2Cl_2](CF_3SO_3)_2(1)的合成 | 第23页 |
| 2.1.2.2 [Os_2(η~6-p-cymene)_2(m-bitmb)_2Cl_2](Cl)_2(2)的合成 | 第23-24页 |
| 2.1.2.3 [Os_2(η~6-p-cymene)_2(m-bitmb)_2Cl_2](NO_3)_2(3)的合成 | 第24页 |
| 2.1.2.4 [Os_2(η~6-p-cymene)_2(m-bitmb)_2Cl_2](SbF_6)_2(4)的合成 | 第24页 |
| 2.1.2.5 [Os_2(η~6-p-cymene)_2(m-bitmb)_2Cl_2](PF_6)_2(5)的合成 | 第24-25页 |
| 2.1.2.6 [Os_2(η~6-p-cymene)_2(m-bitmb)_2Cl_2](BF_4)_2(6)的合成 | 第25页 |
| 2.1.2.7 [Os_2(η~6-p-cymene)_2(m-bitmb)_2Cl_2](CF_3COO)_2(7)的合成 | 第25页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第25-34页 |
| 2.2.1 配合物1,2,3,4的晶体结构 | 第25-32页 |
| 2.2.1.1 配合物1的晶体结构 | 第25-26页 |
| 2.2.1.2 配合物2的晶体结构 | 第26-27页 |
| 2.2.1.3 配合物3的晶体结构 | 第27-28页 |
| 2.2.1.4 配合物4的晶体结构 | 第28-32页 |
| 2.2.2 配合物2,3,5,6与pBR322 DNA作用性质研究 | 第32-33页 |
| 2.2.3 配合物的抗癌活性测试 | 第33页 |
| 2.2.4 配合物2与CT-DNA的作用性质研究 | 第33-34页 |
| 2.3 本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 多吡啶钌类配合物的合成及性质研究 | 第36-43页 |
| 引言 | 第36-37页 |
| 3.1 实验部分 | 第37-40页 |
| 3.1.1 实验试剂与仪器 | 第37页 |
| 3.1.2 配体及配合物8的合成 | 第37-40页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第40-42页 |
| 3.2.1 配合物8的荧光性质研究 | 第40页 |
| 3.2.2 配合物8与CT-DNA的相互作用研究 | 第40-41页 |
| 3.2.3 配合物8光断裂DNA性质研究 | 第41-42页 |
| 3.3 本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 新型钌类配合物的溶剂热法合成及性质研究 | 第43-63页 |
| 引言 | 第43-44页 |
| 4.1 实验部分 | 第44-49页 |
| 4.1.1 实验试剂、仪器及测试条件 | 第44-45页 |
| 4.1.2 配合物的合成 | 第45-49页 |
| 4.1.2.1 配合物9的合成 | 第45-46页 |
| 4.1.2.2 配合物10的合成 | 第46页 |
| 4.1.2.3 配合物11的合成 | 第46-47页 |
| 4.1.2.4 配合物12,13的合成 | 第47-48页 |
| 4.1.2.5 配合物14的合成 | 第48页 |
| 4.1.2.6 反应条件优化实验 | 第48-49页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第49-61页 |
| 4.2.1 配合物的晶体结构 | 第49-56页 |
| 4.2.1.1 配合物9的晶体结构 | 第49-51页 |
| 4.2.1.2 配合物11的晶体结构 | 第51-54页 |
| 4.2.1.3 配合物14的晶体结构 | 第54-56页 |
| 4.2.2 原位反应 | 第56-58页 |
| 4.2.3 配合物光断裂DNA的性质研究 | 第58页 |
| 4.2.4 配合物的抗癌活性研究 | 第58-59页 |
| 4.2.5 配合物11与CT-DNA作用性质研究 | 第59页 |
| 4.2.6 配合物9,11的水解 | 第59-60页 |
| 4.2.7 配合物9合成最优条件 | 第60-61页 |
| 4.3 本章小结 | 第61-63页 |
| 第5章 总结与展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-76页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
