| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-24页 |
| 1.1 叔烯酰胺概述 | 第9-10页 |
| 1.2 叔烯酰胺的合成 | 第10-11页 |
| 1.3 叔烯酰胺的反应性能 | 第11-23页 |
| 1.3.1 叔烯酰胺的分子间亲核反应 | 第11-13页 |
| 1.3.2 叔烯酰胺的分子间亲核串联反应 | 第13-16页 |
| 1.3.3 叔烯酰胺的分子内亲核反应 | 第16-21页 |
| 1.3.4 叔烯酰胺的分子内亲核串联反应 | 第21-23页 |
| 1.4 小结 | 第23-24页 |
| 第2章 课题提出与设计 | 第24-26页 |
| 第3章 叔烯酰胺的催化不对称串联反应快速合成吡咯并异喹啉生物碱类似物 | 第26-50页 |
| 3.1 引言 | 第26-28页 |
| 3.2 叔烯酰胺底物的设计合成 | 第28页 |
| 3.3 Lewis酸催化叔烯酰胺分子内亲核串联反应条件的尝试 | 第28-32页 |
| 3.4 叔烯酰胺分子内不对称催化串联反应的条件优化 | 第32-42页 |
| 3.4.1 手性Salen体系的条件优化 | 第32-34页 |
| 3.4.2 手性Binol体系的条件优化 | 第34-36页 |
| 3.4.3 其它手性催化剂体系的条件优化 | 第36-38页 |
| 3.4.4 手性Box催化体系的条件优化 | 第38-42页 |
| 3.5 反应底物的普适性 | 第42-46页 |
| 3.6 反应产物绝对构型的确定 | 第46-47页 |
| 3.7 反应产物的衍生化 | 第47-49页 |
| 3.8 小结 | 第49-50页 |
| 第4章 叔烯酰胺的分子内催化不对称串联反应合成吲哚并吲哚里西丁类似物 | 第50-64页 |
| 4.1 引言 | 第50-52页 |
| 4.2 含吲哚单元叔烯酰胺的设计合成 | 第52-53页 |
| 4.3 含吲哚单元叔烯酰胺分子内串联反应条件的筛选 | 第53-56页 |
| 4.4 含吲哚单元叔烯酰胺分子内串联反应的不对称催化 | 第56-60页 |
| 4.5 反应底物的普适性 | 第60-61页 |
| 4.6 反应产物绝对构型的确定 | 第61-62页 |
| 4.7 反应底物的衍生化展示 | 第62-63页 |
| 4.8 小结 | 第63-64页 |
| 第5章 叔烯酰胺的分子内串联反应合成取代吡咯 | 第64-79页 |
| 5.1 引言 | 第64-65页 |
| 5.2 苯并吡咯里西丁结构的合成探索 | 第65-70页 |
| 5.3 取代吡咯的合成 | 第70-78页 |
| 5.3.1 底物的设计合成 | 第71-73页 |
| 5.3.2 反应条件的条件优化 | 第73-75页 |
| 5.3.3 底物广谱性拓展 | 第75-76页 |
| 5.3.4 克量级制备 | 第76-77页 |
| 5.3.5 多取代四氢吡咯的合成尝试 | 第77-78页 |
| 5.4 小结 | 第78-79页 |
| 第6章 天然产物Tabertinggine的全合成研究 | 第79-96页 |
| 6.1 引言 | 第79-80页 |
| 6.2 α位取代基不同的烯酰胺底物的合成及反应性能 | 第80-85页 |
| 6.2.1 合成策略一 | 第81-82页 |
| 6.2.2 合成策略二和策略三 | 第82-83页 |
| 6.2.3 合成策略四 | 第83-84页 |
| 6.2.4 合成策略五 | 第84-85页 |
| 6.3 α位是酰胺基-2位是脂肪基的烯酰胺的合成及反应性能 | 第85-87页 |
| 6.4 Iboga合成前体的合成尝试 | 第87-93页 |
| 6.4.1 合成路线一 | 第88-91页 |
| 6.4.2 合成路线二 | 第91-93页 |
| 6.5 原料的对映选择性合成 | 第93-95页 |
| 6.6 小结 | 第95-96页 |
| 第7章 结论 | 第96-98页 |
| 第8章 实验部分 | 第98-149页 |
| 8.1 实验仪器及试剂 | 第98页 |
| 8.2 叔烯酰胺的催化不对称串联反应合成吡咯并异喹啉生物碱 | 第98-116页 |
| 8.2.1 原料的制备 | 第98-105页 |
| 8.2.2 外消旋体的制备 | 第105页 |
| 8.2.3 烯酰胺串联反应的不对称催化 | 第105-112页 |
| 8.2.4 产物衍生化反应 | 第112-116页 |
| 8.3 叔烯酰胺的催化不对称串联反应合成吲哚并吲哚里西丁类似物 | 第116-132页 |
| 8.3.1 原料的制备 | 第116-122页 |
| 8.3.2 外消旋体的制备 | 第122-123页 |
| 8.3.3 烯酰胺串联反应的不对称催化 | 第123-129页 |
| 8.3.4 产物衍生化反应 | 第129-132页 |
| 8.4 叔烯酰胺的分子内串联反应合成取代吡咯 | 第132-140页 |
| 8.4.1 原料的制备 | 第132-136页 |
| 8.4.2 吡咯衍生物的合成 | 第136-140页 |
| 8.5 天然产物Tabertinggine的全合成探究 | 第140-149页 |
| 8.5.1 苯基炔基烯酰胺的合成及反应 | 第140-142页 |
| 8.5.2 酰胺基烯酰胺的合成及反应 | 第142-144页 |
| 8.5.3 α位是酰胺基-2位是丁烯基烯酰胺的合成及反应 | 第144-146页 |
| 8.5.4 Iboga前体的合成尝试 | 第146-149页 |
| 参考文献 | 第149-157页 |
| 致谢 | 第157-159页 |
| 附录A 部分化合物的核磁谱图 | 第159-250页 |
| 附录B 化合物单晶数据 | 第250-251页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第251页 |
