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豫麦34低分子量谷蛋白亚基的基因克隆与序列分析

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-9页
1 前言第9-19页
   ·小麦种子蛋白组成及分类第9-10页
   ·LMW-GS 的研究进展第10-19页
     ·LMW-GS 的发现第10页
     ·LMW-GS 的多态性和分类第10-12页
     ·典型的LMW-GS 基因编码区序列的结构和组成第12-14页
     ·LMW-GS 基因的染色体定位第14页
     ·LMW-GS 基因的分子克隆第14-16页
     ·LMW-GS 基因分子标记的开发第16-17页
     ·LMW-GS 与品质的关系第17-19页
   ·本研究的目的和意义第19页
2 材料和方法第19-26页
   ·材料及试剂第19-21页
     ·材料第19-20页
     ·菌株第20页
     ·主要试剂及配制第20-21页
     ·主要仪器设备第21页
   ·方法第21-26页
     ·基因组DNA 提取第21-22页
     ·LMW-GS 基因 PCR 扩增第22-23页
     ·PCR 产物回收、纯化第23-24页
     ·目的片段的T 载体连接第24页
     ·感受态细胞的制备第24页
     ·转化大肠杆菌DH5α第24页
     ·阳性克隆筛选第24-25页
     ·LMW-GS 基因序列测定及分析第25-26页
3 结果与分析第26-36页
   ·PCR 扩增、目的片段克隆和测序第26-27页
   ·LMW-GS 基因及推导的氨基酸序列比较第27-31页
   ·与已知LMW-GS 基因的相似性比较第31-36页
     ·与Glu-D3 及Glu-A3 位点部分基因的相似性比较及聚类分析第31-34页
     ·与Glu-D3 位点部分基因单倍型的比对第34-35页
     ·与根据序列相似性分类的标准进行比较第35-36页
4 讨论第36-38页
   ·LMW-GS 基因序列类型及特点第36-37页
     ·LMWY34-1 的类型及特点第36页
     ·LMWY34-2 为假基因第36-37页
   ·LMWY34-1 与已知的LMW-GS 基因的比较第37页
   ·PCR 方法分离小麦 LMW-GS 基因的可行性分析第37-38页
5 结论第38-39页
参考文献第39-45页
附注第45-46页
致谢第46-48页
在读期间发表文章第48页

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