| 缩略语表 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第14-29页 |
| 1.1 肺癌临床研究概况 | 第14-24页 |
| 1.1.1 肺癌的流行病学 | 第14-16页 |
| 1.1.2 肺癌的致病因素 | 第16-17页 |
| 1.1.3 肺癌的诊断和治疗 | 第17-24页 |
| 1.1.3.1 肺癌的诊断 | 第17-18页 |
| 1.1.3.2 肺癌的传统治疗 | 第18-20页 |
| 1.1.3.3 肺癌的靶向治疗 | 第20-24页 |
| 1.2 IGF2BP2的研究进展 | 第24-27页 |
| 1.2.1 IGF2BP2的结构和特点 | 第24-25页 |
| 1.2.2 IGF2BP2与肿瘤的关系 | 第25-26页 |
| 1.2.3 IGF2BP2导致肿瘤的机制 | 第26-27页 |
| 1.3 本研究的内容和科学意义 | 第27-29页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第27页 |
| 1.3.2 科学意义 | 第27-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-33页 |
| 2.1.1 肺癌组织标本 | 第29页 |
| 2.1.2 细胞株培养 | 第29页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第29-31页 |
| 2.1.4 主要试剂配置 | 第31-32页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-39页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第33页 |
| 2.2.2 免疫组织化学染色 | 第33-34页 |
| 2.2.3 总蛋白的提取 | 第34-35页 |
| 2.2.3.1 组织总蛋白的提取 | 第34页 |
| 2.2.3.2 细胞总蛋白的提取 | 第34-35页 |
| 2.2.4 BCA法测蛋白浓度 | 第35页 |
| 2.2.5 Western Blot | 第35-36页 |
| 2.2.6 实时定量荧光PCR | 第36-37页 |
| 2.2.7 细胞转染 | 第37页 |
| 2.2.8 MTT实验 | 第37-38页 |
| 2.2.9 Transwell实验 | 第38页 |
| 2.2.10 统计分析 | 第38-39页 |
| 第三章 结果与分析 | 第39-49页 |
| 3.1 IGF2BP2在肺癌组织中的表达及其1临床意义 | 第39-44页 |
| 3.1.1 IGF2BP2在肺癌组织中高表达 | 第39-42页 |
| 3.1.2 IGF2BP2与肺癌的临床病理联系 | 第42-43页 |
| 3.1.3 IGF2BP2对肺癌患者术后生存期的影响 | 第43-44页 |
| 3.2 IGF2BP2在肺癌细胞的表达及意义 | 第44-49页 |
| 3.2.1 IGF2BP2在肺癌细胞中的表达情况 | 第44-45页 |
| 3.2.2 构建IGF2BP2低表达肺癌细胞株 | 第45-46页 |
| 3.2.3 IGF2BP2低表达对肺癌细胞的生物学行为的影响 | 第46-49页 |
| 3.2.3.1 IGF2BP2低表达降低细胞增殖能力 | 第46-47页 |
| 3.2.3.2 IGF2BP2低表达降低细胞的迁移与侵袭能力 | 第47-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-53页 |
| 4.1 IGF2BP2在肺癌组织中高表达 | 第49-50页 |
| 4.2 IGF2BP2在肺癌细胞高表达 | 第50-51页 |
| 4.3 IGF2BP2促进肺癌细胞的增殖 | 第51页 |
| 4.4 IGF2BP2增强肺癌细胞的迁移和侵袭能力 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 创新点 | 第54-55页 |
| 不足与展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-68页 |
| 研究生期间所发表的学术论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
