| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第14-36页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 过渡金属催化C-H活化的主要途径 | 第14-16页 |
| 1.3 官能团导向的Rh催化C-H键活化烯基化研究进展 | 第16-32页 |
| 1.3.1 炔烃参与的烯基化反应 | 第16-20页 |
| 1.3.2 缺电子烯烃参与的烯基化反应 | 第20-29页 |
| 1.3.3 富电子烯烃参与的烯基化反应 | 第29-32页 |
| 1.4 本论文的研究设想与研究内容 | 第32-33页 |
| 1.5 参考文献 | 第33-36页 |
| 第二章 Cp*Rh(Ⅲ)催化吲哚环2-位C-H键与乙酸乙烯酯高选择性偶联反应的机理研究 | 第36-56页 |
| 2.1 前言 | 第36-39页 |
| 2.2 底物拓展 | 第39-41页 |
| 2.3 反应机理研究 | 第41-48页 |
| 2.3.1 N-吡啶吲哚与Cp*Rh(OAc)_2的计量反应研究 | 第41-42页 |
| 2.3.2 环金属化中间体2-4与乙酸乙烯酯的计量反应研究 | 第42-45页 |
| 2.3.3 可能的中间产物2a和2a-OAc与N-吡啶吲哚的催化反应 | 第45-48页 |
| 2.4 小结 | 第48页 |
| 2.5 实验部分 | 第48-55页 |
| 2.6 参考文献 | 第55-56页 |
| 第三章 缺电子的CpRh(Ⅲ)催化苯甲酰胺衍生物与乙酸乙烯酯脱氢偶联反应的机理研究 | 第56-74页 |
| 3.1 前言 | 第56-58页 |
| 3.2 [CpRhI_2]_2催化的苯甲酰胺与乙酸乙烯酯偶联反应 | 第58-59页 |
| 3.3 CpxRh(Ⅲ)型金属有机物的电子性质的分析比较 | 第59-60页 |
| 3.4 竞争反应研究 | 第60-61页 |
| 3.5 N,N'-二甲基苯甲酰胺与[CpRhI_2]_2环金属化反应的尝试 | 第61-63页 |
| 3.6 CpRh(Ⅲ)烯烃插入产物的合成 | 第63-64页 |
| 3.7 邻位氘代实验 | 第64-65页 |
| 3.8 反应机理 | 第65-66页 |
| 3.9 小结 | 第66页 |
| 3.10 实验部分 | 第66-72页 |
| 3.11 参考文献 | 第72-74页 |
| 第四章 Rh(Ⅲ)催化的乙酰苯胺邻位乙酰基化反应 | 第74-88页 |
| 4.1 前言 | 第74-75页 |
| 4.2 反应条件优化 | 第75-78页 |
| 4.3 反应底物拓展 | 第78-79页 |
| 4.4 反应机理推测 | 第79-80页 |
| 4.5 小结 | 第80页 |
| 4.6 实验部分 | 第80-86页 |
| 4.7 参考文献 | 第86-88页 |
| 第五章 总结 | 第88-90页 |
| 附录1 相关化合物单晶数据 | 第90-108页 |
| 附录2 相关化合物的核磁数据 | 第108-136页 |
| 硕士期间发表论文 | 第136-138页 |
| 致谢 | 第138页 |
