| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-72页 |
| 1.1 有机多孔材料的研究概况 | 第13-14页 |
| 1.2 有机分子笼与共价有机框架化合物的区别与联系 | 第14-18页 |
| 1.2.1 有机分子笼与共价有机框架化合物的共同点 | 第14-16页 |
| 1.2.2 有机分子笼与共价有机框架化合物的区别 | 第16-17页 |
| 1.2.3 有机分子笼与共价有机框架化合物的联系 | 第17-18页 |
| 1.3 有机分子笼 | 第18-36页 |
| 1.3.1 有机分子笼的反应类型 | 第18-26页 |
| 1.3.2 有机分子笼的功能化 | 第26-29页 |
| 1.3.3 有机分子笼的应用 | 第29-36页 |
| 1.4 共价有机框架化合物 | 第36-53页 |
| 1.4.1 共价有机框架化合物的拓扑设计 | 第37-38页 |
| 1.4.2 共价有机框架化合物的反应类型 | 第38-42页 |
| 1.4.3 共价有机框架化合物的功能化 | 第42-44页 |
| 1.4.4 共价有机框架化合物的应用 | 第44-53页 |
| 1.5 本论文的选题依据及研究思路 | 第53-54页 |
| 1.6 参考文献 | 第54-72页 |
| 第二章 模板法高效合成卟啉有机分子笼 | 第72-92页 |
| 2.1 引言 | 第72-73页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第73-74页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第73-74页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第74页 |
| 2.3 合成部分 | 第74-77页 |
| 2.3.1 原料合成 | 第74-76页 |
| 2.3.2 cage-1的合成 | 第76页 |
| 2.3.3 cage-2的合成 | 第76-77页 |
| 2.4 表征部分 | 第77-83页 |
| 2.4.1 cage-1的表征 | 第77-80页 |
| 2.4.2 cage-2的表征 | 第80-83页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第83-84页 |
| 2.6 本章小结 | 第84-85页 |
| 2.7 参考文献 | 第85-87页 |
| 2.8 本章附图 | 第87-92页 |
| 第三章 模板法控制合成不同大小的卟啉有机分子笼 | 第92-106页 |
| 3.1 引言 | 第92-93页 |
| 3.2 实验试剂与仪器 | 第93页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第93页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第93页 |
| 3.3 合成部分 | 第93-94页 |
| 3.3.1 cage-3的合成 | 第93-94页 |
| 3.3.2 cage-4的合成 | 第94页 |
| 3.4 cage-3及cage-4的表征 | 第94-102页 |
| 3.4.1 cage-3的表征 | 第95-97页 |
| 3.4.2 cage-4的表征 | 第97-102页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第102页 |
| 3.6 本章小结 | 第102-103页 |
| 3.7 参考文献 | 第103-104页 |
| 3.8 本章附图 | 第104-106页 |
| 第四章 设计合成[4+6]三嗪基分子笼:结构、性质及气体分离方面的应用 | 第106-121页 |
| 4.1 引言 | 第106-107页 |
| 4.2 实验试剂与仪器 | 第107页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第107页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第107页 |
| 4.3 合成部分 | 第107-108页 |
| 4.4 表征部分 | 第108-116页 |
| 4.4.1 核磁数据 | 第108-110页 |
| 4.4.2 质谱分析 | 第110-111页 |
| 4.4.3 红外光谱分析 | 第111页 |
| 4.4.4 X-射线单晶衍射 | 第111-112页 |
| 4.4.5 紫外光谱分析 | 第112-113页 |
| 4.4.6 荧光光谱分析 | 第113页 |
| 4.4.7 电化学测试 | 第113-114页 |
| 4.4.8 热重分析 | 第114页 |
| 4.4.9 气体吸附与分离 | 第114-116页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第116页 |
| 4.6 本章小结 | 第116-117页 |
| 4.7 参考文献 | 第117-119页 |
| 4.8 本章附图 | 第119-121页 |
| 第五章 四硫富瓦烯基共价有机框架化合物的定向构筑及其半导体性能研究 | 第121-140页 |
| 5.1 引言 | 第121-122页 |
| 5.2 实验试剂与仪器 | 第122-123页 |
| 5.2.1 主要试剂 | 第122页 |
| 5.2.2 主要仪器 | 第122-123页 |
| 5.3 合成部分 | 第123-125页 |
| 5.3.1 TTF-Ph-CHO的合成 | 第123页 |
| 5.3.2 模板化合物的合成 | 第123-124页 |
| 5.3.3 TTF-COF的制备 | 第124-125页 |
| 5.3.4 碘蒸气处理及电导率的测定 | 第125页 |
| 5.4 表征部分 | 第125-131页 |
| 5.4.1 红外光谱 | 第125-126页 |
| 5.4.2 ~(13)C固体核磁分析 | 第126页 |
| 5.4.3 元素分析 | 第126-127页 |
| 5.4.4 气体吸脱附测试 | 第127页 |
| 5.4.5 粉末X-射线衍射分析及理论计算 | 第127-128页 |
| 5.4.6 扫描电镜分析 | 第128-129页 |
| 5.4.7 热稳定性分析 | 第129页 |
| 5.4.8 电化学性质 | 第129-130页 |
| 5.4.9 电子自旋共振波谱 | 第130-131页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第131-133页 |
| 5.5.1 半导体性能分析 | 第131-132页 |
| 5.5.2 碘掺杂后XRD变化 | 第132-133页 |
| 5.6 本章小结 | 第133页 |
| 5.7 参考文献 | 第133-136页 |
| 5.8 本章附图 | 第136-140页 |
| 第六章 基于AIEgen的三维共价有机框架化合物的设计合成及其在WLEDs的应用 | 第140-166页 |
| 6.1 引言 | 第140-141页 |
| 6.2 实验试剂与仪器 | 第141-142页 |
| 6.2.1 主要试剂 | 第141页 |
| 6.2.2 主要仪器 | 第141-142页 |
| 6.3 合成部分 | 第142-143页 |
| 6.3.1 模板化合物的合成 | 第142-143页 |
| 6.3.2 3D-TPE-COF的合成 | 第143页 |
| 6.3.3 COF涂覆的WLED的制备 | 第143页 |
| 6.4 表征部分 | 第143-150页 |
| 6.4.1 红外光谱 | 第143-144页 |
| 6.4.2 ~(13)C固体核磁图谱分析 | 第144页 |
| 6.4.3 元素分析 | 第144-145页 |
| 6.4.4 气体吸附测试 | 第145-146页 |
| 6.4.5 粉末X射线衍射分析及理论计算 | 第146-149页 |
| 6.4.6 扫描电子显微镜 | 第149页 |
| 6.4.7 热稳定性及化学稳定性研究 | 第149-150页 |
| 6.5 结果与讨论 | 第150-155页 |
| 6.5.1 固体紫外-可见光谱分析 | 第150页 |
| 6.5.2 固体荧光光谱分析 | 第150-151页 |
| 6.5.3 利用3D-TPE-COF作为探针检测爆炸物 | 第151-152页 |
| 6.5.4 白光LED的光谱分析及光稳定性测试 | 第152-155页 |
| 6.6 本章小结 | 第155-156页 |
| 6.7 参考文献 | 第156-159页 |
| 6.8 本章附图 | 第159-166页 |
| 第七章 总结与展望 | 第166-168页 |
| 攻博期间所获荣誉及参加学术活动 | 第168-169页 |
| 攻博期间发表论文及专利 | 第169-171页 |
| 致谢 | 第171页 |
