论文创新点 | 第5-8页 |
中文摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
第一章 前言 | 第12-40页 |
1.1 模式识别受体简介 | 第12-20页 |
1.1.1 Toll样受体 | 第13-16页 |
1.1.2 RIG-I受体 | 第16-17页 |
1.1.3 ALRs | 第17页 |
1.1.4 NLRs受体 | 第17-20页 |
1.2 EV71简介 | 第20-29页 |
1.2.1 EV71流行病学 | 第20-21页 |
1.2.2 EV71的分子病毒学 | 第21-24页 |
1.2.3 EV71的生活周期 | 第24-29页 |
1.2.4 EV71疫苗的开发 | 第29页 |
1.3 Zika病毒(ZIKV)研究简介 | 第29-36页 |
1.3.1 ZIKV的流行病毒学 | 第29-30页 |
1.3.2 ZIKV的分子病毒学 | 第30-33页 |
1.3.3 ZIKV的传播途径 | 第33-34页 |
1.3.4 ZIKV感染的略床表现及并发症 | 第34-36页 |
1.4 IL-β的功能介绍 | 第36-40页 |
1.4.1 IL-1β和炎症小体 | 第37-38页 |
1.4.2 IL-1β与自身免疫疾病 | 第38页 |
1.4.3 IL-1β与代谢紊乱 | 第38-39页 |
1.4.4 IL-1β和适应性免疫 | 第39-40页 |
第二章 实验材料及方法 | 第40-51页 |
2.1 实验材料 | 第40-41页 |
2.2 实验仪器 | 第41-42页 |
2.3 实验方法 | 第42-51页 |
2.3.1 分离寨卡病毒RNA | 第42页 |
2.3.2 刺激THP-1悬浮细胞分化形成巨噬细胞 | 第42页 |
2.3.3 质粒构建 | 第42-43页 |
2.3.4 慢病毒构建和感染: | 第43页 |
2.3.5 酶联免疫吸附试验(酶联免疫吸附试验) | 第43-44页 |
2.3.6 活化的caspase-1和IL-1β的测定 | 第44页 |
2.3.7 蛋白质免疫印迹(Western blot) | 第44-46页 |
2.3.8 免疫共沉淀 | 第46页 |
2.3.9 激光共聚焦 | 第46-47页 |
2.3.10 Real-time PCR | 第47页 |
2.3.11 GST免疫沉淀法 | 第47-48页 |
2.3.12 酵母双杂交实验 | 第48页 |
2.3.13 ASC多聚化反应检测 | 第48-51页 |
第三章 EV71激活NLRP3炎症小体相关机制研究 | 第51-64页 |
3.1 EV71激活产生大量IL-1β | 第51-52页 |
3.2 EV71激活NLRP3炎症小体产生IL-1β | 第52-54页 |
3.3 EV71激活产生IL-1β依赖病毒的复制 | 第54-56页 |
3.4 EV71的蛋白参与激活NLRP3炎症小体 | 第56-59页 |
3.5 EV71的3D蛋白能够直接激活产生IL-1β | 第59-61页 |
3.6 EV713D蛋白帮助NLRP3炎症小体组装 | 第61-62页 |
3.7 小结 | 第62-63页 |
3.8 讨论 | 第63-64页 |
第四章 ZIKA病毒激活NLRP3炎症小体相关机制研究 | 第64-82页 |
4.1 ZIKV激活产生IL-1β | 第64-66页 |
4.2 RT-PCR检测ZIKV感染细胞情况 | 第66-67页 |
4.3 ZIKV激活NLRP3炎症小体产生IL-1β | 第67-69页 |
4.4 ZIKV依赖病毒复制和蛋白翻译激活产生IL-1β | 第69-71页 |
4.5 ZIKV的NS5蛋白激活炎症小体产生IL-1β | 第71-73页 |
4.6 酵母双杂交筛选ZIKV的NS5蛋白与NLRP3相互作用区域 | 第73-74页 |
4.7 ZIKV的NS5蛋白与NLRP3相互作用 | 第74-75页 |
4.8 ZIKV的NS5蛋白与NLRP3共定位并且引起NLRP3聚集 | 第75-76页 |
4.9 ZIKV的NS5蛋白与NLRP3结构域共定位情况 | 第76-78页 |
4.10 ZIKV的NS5蛋白帮助NLRP3炎症小体组装 | 第78-79页 |
4.11 小结 | 第79-80页 |
4.12 讨论 | 第80-82页 |
参考文献 | 第82-95页 |
附录: 博士期间已发表的论文 | 第95-96页 |
致谢 | 第96-97页 |