摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 前言 | 第10-16页 |
1.1 概述 | 第10页 |
1.2 吡非尼酮及吡啶酮类化合物研究进展 | 第10-14页 |
1.2.1 吡非尼酮现有合成工艺 | 第10-11页 |
1.2.2 吡非尼酮骨架修饰及类化合物设计合成 | 第11-14页 |
1.2.2.1 吡非尼酮骨架修饰 | 第12-13页 |
1.2.2.2 吡非尼酮类化合物设计合成 | 第13-14页 |
1.3 课题提出及意义 | 第14-16页 |
第二章 KOH促进2,4-二取代氢化异喹啉-1(2H)-酮化合物的合成 | 第16-48页 |
2.1 引言 | 第16-18页 |
2.2 实验部分 | 第18-33页 |
2.2.1 实验试剂 | 第18页 |
2.2.2 实验仪器 | 第18-19页 |
2.2.3 实验设计与合成步骤 | 第19-33页 |
2.2.3.1 底物的合成步骤 | 第19-24页 |
2.2.3.2 底物的结构表征 | 第24-33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-47页 |
2.3.1 条件优化 | 第33-35页 |
2.3.2 结构确证 | 第35页 |
2.3.3 一系列2,4-二取代氢化异喹啉-1(2H)-酮衍生化合物的合成 | 第35-38页 |
2.3.4 实验结果讨论 | 第38页 |
2.3.5 产物2,4-二取代氢化异喹啉-1(2H)-酮的结构表征 | 第38-47页 |
2.4 小结 | 第47-48页 |
第三章 分子内Heck反应合成4-甲基氢化异喹啉-1(2H)-酮类化合物 | 第48-76页 |
3.1 引言 | 第48-51页 |
3.1.1 Heck反应简介 | 第48页 |
3.1.2 分子内Heck反应 | 第48-51页 |
3.1.2.1 含卤素和烯烃的分子内Heck反应 | 第48-49页 |
3.1.2.2 含卤素和芳基的分子内Heck反应 | 第49-51页 |
3.2 实验部分 | 第51-62页 |
3.2.1 实验试剂 | 第51页 |
3.2.2 实验仪器 | 第51-52页 |
3.2.3 实验设计与合成步骤 | 第52-62页 |
3.2.3.1 底物的合成步骤 | 第52-54页 |
3.2.3.2 底物的结构表征 | 第54-61页 |
3.2.3.3 产物4-甲基氢化异喹啉-1(2H)-酮的设计合成 | 第61-62页 |
3.3 结果与讨论 | 第62-75页 |
3.3.1 条件优化 | 第62-64页 |
3.3.2 一系列4-甲基氢化异喹啉-1(2H)-酮化合物的合成 | 第64-66页 |
3.3.3 实验结果讨论 | 第66-67页 |
3.3.4 产物4-甲基氢化异喹啉-1(2H)-酮的结构表征 | 第67-75页 |
3.4 小结 | 第75-76页 |
第四章 目标产物的生物活性研究 | 第76-83页 |
4.1 前言 | 第76-78页 |
4.1.1 细胞活性简介 | 第76页 |
4.1.2 常见细胞活性检测方法 | 第76-78页 |
4.1.2.1 MTT比色法 | 第76-77页 |
4.1.2.2 乳酸脱氢酶法 | 第77页 |
4.1.2.3 中性红法 | 第77页 |
4.1.2.4 阿尔玛蓝法 | 第77页 |
4.1.2.5 荧光物质检测法 | 第77-78页 |
4.2 实验部分 | 第78-79页 |
4.2.1 实验试剂 | 第78页 |
4.2.2 实验仪器 | 第78页 |
4.2.3 实验方法与步骤 | 第78-79页 |
4.2.3.1 实验方法 | 第78-79页 |
4.2.3.2 实验步骤 | 第79页 |
4.3 结果与讨论 | 第79-83页 |
4.3.1 Series 1化合物的初步构效关系讨论 | 第79-81页 |
4.3.2 Series 2化合物的初步构效关系讨论 | 第81-83页 |
总结与展望 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-89页 |
附图 | 第89-132页 |
致谢 | 第132页 |