| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 主要缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-35页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 恶唑（异恶唑）类农药的研究概况 | 第12-24页 |
| 1.2.1 异恶唑的合成 | 第13-17页 |
| 1.2.1.1 羟胺与 1,3 二取代亲电试剂的缩合 | 第13-15页 |
| 1.2.1.2 氧化腈与烯烃和炔烃的反应 | 第15-17页 |
| 1.2.2 具有杀菌活性的异恶唑及其衍生物在医药领域的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.3 异恶唑类衍生物在农药领域的研究进展 | 第20-24页 |
| 1.2.3.1 异恶唑类除草剂 | 第20-21页 |
| 1.2.3.2 异恶唑类杀虫杀螨剂 | 第21-22页 |
| 1.2.3.3 异恶唑类杀菌剂 | 第22-24页 |
| 1.3 脒类化合物的研究进展 | 第24-33页 |
| 1.3.1 脒类化合物的合成方法 | 第24-26页 |
| 1.3.1.1 酰胺法 | 第24-25页 |
| 1.3.1.2 腈的胺解法 | 第25页 |
| 1.3.1.3 原甲酸酯法 | 第25-26页 |
| 1.3.2 作为杀菌剂的脒类化合物在医药领域的研究进展 | 第26-27页 |
| 1.3.3 作为杀菌剂的脒类化合物在农药领域的研究进展 | 第27-33页 |
| 1.4 论文选题的依据和设计思想 | 第33-35页 |
| 1.4.1 选题的目的和意义 | 第33页 |
| 1.4.2 芳基杂环脒类化合物的设计思路 | 第33-35页 |
| 第二章 芳基杂环脒类化合物的合成及杀菌活性 | 第35-75页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-61页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第36页 |
| 2.2.2 中间体的合成 | 第36-61页 |
| 2.2.2.1 中间体C的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.2.2 中间体F的合成 | 第37-38页 |
| 2.2.2.3 中间体G的合成 | 第38页 |
| 2.2.2.4 中间体H的合成 | 第38-42页 |
| 2.2.2.5 中间体I的合成 | 第42-43页 |
| 2.2.2.6 中间体J的合成 | 第43页 |
| 2.2.2.7 K系列目标化合物的合成 | 第43-61页 |
| 2.3 生物活性测定 | 第61-63页 |
| 2.3.1 试验靶标 | 第61页 |
| 2.3.2 测试方法 | 第61-62页 |
| 2.3.3 杀菌活性评价 | 第62-63页 |
| 2.3.3.1 黄瓜白粉病、黄瓜霜霉病分级标准 | 第63页 |
| 2.3.3.2 水稻纹枯病分级标准 | 第63页 |
| 2.3.3.3 防效计算 | 第63页 |
| 2.3.3.4 进筛标准 | 第63页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第63-75页 |
| 2.4.1 杀菌活性的测试结果 | 第63-69页 |
| 2.4.2 化合物的合成研究及讨论 | 第69-70页 |
| 2.4.2.1 C系列中间体的合成 | 第69页 |
| 2.4.2.2 H系列中间体（成异恶唑环）的合成 | 第69页 |
| 2.4.2.3 中间体I的合成 | 第69-70页 |
| 2.4.2.4 目标化合物Ka1-Kp3的合成 | 第70页 |
| 2.4.3 化合物的谱图解析 | 第70-72页 |
| 2.4.3.1 化合物G的谱图解析 | 第70-71页 |
| 2.4.3.2 化合物Ka1-Kp3的谱图解析 | 第71-72页 |
| 2.4.4 构效关系讨论 | 第72-75页 |
| 第三章 结论 | 第75-77页 |
| 3.1 主要结论 | 第75页 |
| 3.2 论文创新点 | 第75-76页 |
| 3.3 展望 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 附录 | 第85-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第92页 |
