| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第8-17页 |
| 1.1 研究背景 | 第8页 |
| 1.2 候选基因的研究概况 | 第8-13页 |
| 1.2.1 FSHR研究概况 | 第8-9页 |
| 1.2.2 EGFR研究概况 | 第9-10页 |
| 1.2.3 INHA研究概况 | 第10-11页 |
| 1.2.4 NRAS、Raf1研究概况 | 第11页 |
| 1.2.5 PTGFR研究概况 | 第11-12页 |
| 1.2.6 SERPINE1研究概况 | 第12页 |
| 1.2.7 SLPI研究概况 | 第12页 |
| 1.2.8 MSMB研究概况 | 第12-13页 |
| 1.3 信号通路概述 | 第13-15页 |
| 1.3.1 GnRH信号通路概况 | 第13-14页 |
| 1.3.2 GnRH信号转导机制 | 第14页 |
| 1.3.3 GnRH信号通路与产仔数的关系 | 第14-15页 |
| 1.4 香猪 | 第15页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第15-17页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第17-35页 |
| 2.1 实验材料与实验器材 | 第17-23页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第17-19页 |
| 2.1.3 实验试剂配制 | 第19-21页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.5 引物设计 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-35页 |
| 2.2.1 香猪卵巢转录组测序及分析 | 第23页 |
| 2.2.2 总RNA提取 | 第23-24页 |
| 2.2.3 总RNA检测 | 第24-25页 |
| 2.2.4 cDNA合成 | 第25-26页 |
| 2.2.5 PCR反应 | 第26-27页 |
| 2.2.6 琼脂糖凝胶电泳 | 第27页 |
| 2.2.7 目的DNA片段的回收与纯化 | 第27-28页 |
| 2.2.8 DNA的连接 | 第28页 |
| 2.2.9 感受态细胞(大肠杆菌)的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.10 重组质粒的转化 | 第29-30页 |
| 2.2.11 阳性细菌质粒DNA的提取 | 第30页 |
| 2.2.12 目的DNA片段测序 | 第30-31页 |
| 2.2.13 qPCR检测 | 第31-34页 |
| 2.2.14 实验数据及统计分析 | 第34-35页 |
| 第三章 结果 | 第35-49页 |
| 3.1 香猪卵巢转录组测序及分析 | 第35-41页 |
| 3.1.1 香猪卵巢转录组基因表达量聚类分析 | 第35-36页 |
| 3.1.2 GO和KEGG通路数据库富集分析 | 第36-41页 |
| 3.2 基因的扩增及测序 | 第41-43页 |
| 3.3 基因的表达检测 | 第43-49页 |
| 3.3.1 荧光定量数据统计 | 第43-44页 |
| 3.3.2 香猪发情期与未发情期相比候选基因的差异表达 | 第44-46页 |
| 3.3.3 香猪与大白猪相比候选基因的差异表达 | 第46-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-55页 |
| 4.1 候选基因与香猪繁殖性状的关系 | 第49-54页 |
| 4.2 小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 图版一 | 第62-66页 |
| 图版二 | 第66-73页 |
| 附录一 | 第73-74页 |